Путин посмертно наградил волонтера за борьбу с вирусом орденом Пирогова :: Общество :: РБК

Учрежденным недавно орденом Пирогова Анурьеву наградили за самоотверженность, проявленную в борьбе с коронавирусной инфекцией

Светлана Анурьева (Фото: Волонтеры-медики Ульяновская область / Vk)

Волонтер Светлана Анурьева посмертно стала кавалером ордена Пирогова, который был учрежден 19 июня 2020 года. О награждении Анурьевой говорится в указе президента Владимира Путина, опубликованном на сайте Кремля.

«За самоотверженность, проявленную в борьбе с коронавирусной инфекцией (COVID-19), наградить орденом Пирогова Анурьеву Светлану Борисовну — волонтера, Ульяновская область (посмертно)», — говорится в документе.

Ранее на встрече с президентом участники общероссийской акции «Мы вместе» попросили наградить Светлану Анурьеву из села Карсун Ульяновской области уже после ее смерти.

По информации сайта «Волонтеры-медики», 19-летняя Анурьева стала волонтером 1 февраля 2019 года во время учебы в Карсунском медколледже, за успехи в учебе ей назначили губернаторскую стипендию. После начала эпидемии она развозила продукты одиноким старикам, за месяц самостоятельно выполнила 30 заявок. «В начале мая она почувствовала себя плохо. 5 мая ее положили в больницу. Врачи обнаружили рак четвертой степени. Прогноз на четвертой стадии неутешителен. Большинство больных неоперабельны и им предлагается только паллиативное лечение», — говорится в сообщении.

12 мая ее выписали из больницы и она снова стала помогать нуждающимся. «Дочь до последнего была на ногах, очень боролась за свою жизнь. 22 мая мы увезли ее в больницу повторно, 28-го привезли домой уже лежачую», — приводит сайт слова мамы волонтера. 31 мая Анурьева умерла.

Девушка из Башкирии с диагнозом «рак» стала героем проекта канала «Пятница» | ОБЩЕСТВО

19-летняя Юлия Емельянова из города Стерлитамака стала героиней первой серии нового проекта телеканала «Пятница» «Попроси у неба».

По условиям программы, организаторы исполняют желания и мечты детей и молодых людей со смертельными диагнозами.

Юлии поставили диагноз «крупноклеточная неходжкинская лимфома» в 2016 году, с тех пор она живет в больницах. Сейчас она получает лечение в центре имени Дмитрия Рогачева. Когда начались съёмки проекта, позади были 12 химиотерапий, а впереди сложнейшая операция – пересадка костного мозга.

Организаторы перед началом съемок разузнали, о чем мечтает девушка. Она очень хотела побывать в Грузии, посетить концерт Даны Соколовой, поучаствовать в фотосессии в качестве модели, а также беспроводные наушники для телефона, желтый зонтик и другие пожелания.

Вместе с ведущим Семеном Закружным организаторы исполнили все ее мечты. Девушка встретилась с Даной Соколовой, которая подарила ей билет на свой концерт и наушники для телефона. Юля поучаствовала в фотосесии, для которой ее нарядили и сделали профессиональный макияж. Лидер группы «Пицца» Сергей Приказчиков — ее земляк — спел для нее песню во время праздничного ужина, который для нее организовали прямо в стенах больницы. Исполнили и мечту, о которой она не просила, но втайне мечтала — встретиться с отцом, на которого девушка держит обиду, потому что он бросил их с мамой ради новой семьи и мало навещает дочь в тяжелые для нее дни.

Главная мечта — поездка в Грузию — на момент съёмок, проходивших в апреле, была неосуществима, потому что у Юли оказались плохие показатели крови. Но через полгода, 21 октября, врачи отпустили ее на один день в Грузию, в течение которого она поднялась на одну из вершин и встретила закат у моря.

Мама Юлии Ирина Емельянова написала на днях на своей странице, что, к сожалению, проведенное в июне лечение, которое приравнивается к трансплантации костного мозга, не помогло. Сначала наблюдалось улучшение, но затем снова опухоли в почках начали расти.

«Как сказала наша любимая врач — «Боремся дальше. Мы что-нибудь придумаем! Мы всегда что нибудь придумываем!» Эти слова вселяют огромную надежду!», — написала она.

 

Смотрите также:

жительница Челябинской области стала героиней шоу «Я стесняюсь своего тела»

У Олеси Шаталиной после операции по удалению опухоли мозга парализовало правую сторону лица. Был задет нерв. Фото: пресс-служба телеканала «Ю»

32-летняя Олеся Шаталина из Магнитогорска Челябинской области стала героиней реалити «Я стесняюсь своего тела» на телеканале «Ю». Девушка пережила удаление опухоли мозга. Врачи спасли ей жизнь, но задели лицевой нерв. Итог — паралич правой стороны лица. За исправление ситуации взялись хирурги телепроекта. КП-Челябинск узнала у героини выпуска, удалось ли им вернуть ей улыбку и мимику, и верила ли она в успех операции.

— О съемках шоу узнала от мамы, — рассказала КП-Челябинск Олеся Шаталина. — Она скинула мне ссылку на выпуск, в съемках которого тоже принимала участие девочка из Магнитогорска. Эта ссылка долго у меня висела, но потом я набралась смелости и решила отправить заявку. Если честно, даже не верила, что меня пригласят. Писала «на отвали», скинула первую попавшуюся фотографию, какая у меня была на работе — все равно же не возьмут. Но через день мне позвонили.

Сначала девушка даже трубку не брала с незнакомого московского номера. Сбрасывала. Тогда ей написали СМС-сообщение, что с ней хотят связаться по поводу съемок в шоу.

Оказалось, что одной заявки на участие недостаточно. Так как реалити медицинское, участники перед съемками проходят обследование.

Девушка уже не верила, что ее проблему можно решить, но волей случая попала в телепроект. Фото: пресс-служба телеканала «Ю»

— Важно было понять, смогут ли они мне помочь, показать какой-то результат в рамках проекта, сроки которого должны были вписаться в определенные временные рамки, — продолжает Олеся Шаталина.

Жизнь жительницы Магнитогорска после участия в передаче сильно поменялась. Говорит, что ей помогли решить проблему, с которой Олеся уже смирилась. Хирурги провели сложнейшую 10-часовую операцию по пересадке нерва.

— Операцию мне сделал хороший врач, о котором я даже не знала, — отмечает Олеся Шаталина. — Думала, что мне уже ничего не смогут сделать. Немножко время, конечно, упущено было, потому что надо было это все раньше делать, сразу после трепанации (где-то через полгода). А в моем случае прошло уже два года. Но все что смогли, врачи сделали. Я очень довольна результатом. Но на этом не остановлюсь, будем доктором продолжать работу.

Олесе предстоит еще несколько операций, но уже не в рамках проекта.

— Я очень счастлива и довольна, — добавила девушка. — Все хорошо.

Съемки передачи проходили в октябре 2020 года в Москве и Челябинской области.

СПРАВКА КП

«Я стесняюсь своего тела» — жизнеутверждающее медицинское реалити, в котором людям предоставляется возможность начать жизнь заново. География проекта простирается по всей России. В новом сезоне к команде врачей проекта, андролога Евгения Грекова и хирурга Ксении Бутовой, присоединилась эндокринолог Ольга Деревянко. Вместе с одними из лучших врачей страны они сделают все возможное, чтобы помочь каждому участнику программы.

Эфир по будням в 21:00 на телеканале «Ю». История Олеси Шаталиной — в четвертом выпуске реалити.

Рак лечится. Пугает больше всего незнание, статьи о лечении

Онколог

Жукова

Елена Николаевна

Стаж 11 лет

Врач-онколог, член Российского общества маммологов, член RUSSCO (Профессиональное общество онкологов-химиотерапевтов), член Европейского онкологического общества ESMO

Записаться на прием

Говорить о раке молочной железы неприятно.

Думать о нем — страшно.

Хочется зарыться головой в подушку и даже мысли не допускать, что он может случиться с тобой. Несмотря на усилия общественных организаций, кампании, которые проводят по всему миру такие крупные корпорации, как Estee Lauder, Philips, Avon, факт существования этой болезни большинство из нас как бы отрицает.

«Не понимаю, чего все так боятся рака, — сказала наш эксперт, врач онкологического центра Sofia клиники «Медицина» Елена Жукова. — Есть гораздо более неприятные заболевания, диабет, например.

А рак лечится. Пугает больше всего незнание. Что же, перед вами факты, цифры, ответы врачей и две предельно честные истории женщин с раком груди.

Будьте смелее!

ИСТОРИЯ МАРИНЫ

Меня зовут Марина. Мне 33.

И я очень люблю жизнь.

Все началось с того, что у меня стала расти грудь. Я думала: «Надо же, в 30 лет такое возможно!».

Но грудь все увеличивалась, и это было уже не так здорово. Я пришла к гинекологу, рассказала, что рак был у моей мамы, мне сделали УЗИ. Врач не увидел ничего опасного, поставил диагноз «мастопатия», выписал таблетки и отпустил. Так я потеряла 2-3 месяца, что в моем случае было критичным — болезнь перешла в серьезную стадию.

Второй доктор, к которому я обратилась, тут же сделал биопсию. «Ничем я вас обрадовать не могу, — сказал он. — Это — то самое.».

Знаете, я благодарна своей болезни — она заставила меня по-другому посмотреть на отношения с людьми и с любимым. Мы поженились на следующее утро после того, как был поставлен диагноз. Оказывается, если ситуация критическая, могут расписать сразу же — при наличии справки. И мой муж все это организовал. Мы, конечно, планировали свадьбу, но позже. Просто эта ситуация стала катализатором и подтверждением — никогда ничего не откладывайте на потом.

После нашей утренней свадьбы мы сразу же улетели лечиться в Германию — к российским специалистам я доверие потеряла.

Диагноз подтвердился сразу. Со мной работала команда специалистов: онколог, гинеколог, генетик. С генетиком составили целое полотно болезней нашей семьи. Помню, звонила маме, уточняла, чем болели прабабушки и прадедушки, получилось такое генеалогическое древо заболеваний и проблем. Врач объяснил, что тестов очень много, а таким образом можно сократить их количество, проверить прицельно.

Перед операцией мы с мужем завалились к врачу со стопкой мужских журналов. «Вот, доктор, мы провели работу, посмотрели на бюсты, мы хотим такой вариант». Доктор на нас с большим удивлением смотрел. «А что, должен же у меня какой-то бонус от этой ситуации быть», — говорил мой муж. И мы сделали ему и мне этот красивый бюст!

Вообще, все, что прохожу я, мы проходим вместе. Если бы не муж и его поддержка, его юмор, то ничего бы хорошего сейчас не было.

Был период, когда я ходила в парике, носила очки. Только представьте:

ты привлекательная молодая женщина, и тут — такое. Тебе ужасно жарко из-за всех этих химий. У тебя очень крутой дорогой парик, от настоящего не отличишь, но тебе дико жарко, все чешется. Очки эти — отличные очки! — но ты себе вообще не нравишься. Муж на меня смотрит и выдает: «Ты знаешь, чего тебе не хватает? Брекетов… Точно, брекетов! Будешь героиней «Не родись красивой»!» Говорят, болезнь меняет людей, отношение к родителям, друзьям. Но у меня не было никакой серьезной переоценки. Операция прошла успешно, препараты работали. Я думала, что легко отделалась. У меня не было страха смерти, ощущения «черты».

Через 2 года болезнь вернулась. Как в кино:

мы сидим с моим доктором в кабинете, там везде фотографии его дочек — у него их четыре, он держит меня за руки и проникновенно смотрит в глаза. А я вижу это словно со стороны, как будто я не Марина, а режиссер, который снимает кино про Марину. И доктор говорит: «Знаешь, в первый раз мы не волновались, а сейчас все серьезно. Все плохо, Марина, но надо идти до конца, операция невозможна, только химия». И начал что-то про статистику, что шансы крошечные… И я поняла: ничего знать не хочу!

Мысль, которую я повторяю всем, с кем общаюсь, и к которой сама пришла не сразу, — чем бы вы ни болели, не смотрите на статистику и не слушайте врачей, которые начинают переводить все в цифры. Каждый организм уникален, как не бывает двух одинаковых снежинок. Статистика не учитывает возможности отдельно взятого организма. Не позволяйте себе уходить в болезнь.

Я отношусь к тем людям, которые считают, что рак — это возможность что-то изменить в жизни. Благодаря болезни я нашла себя и свой путь.

Я всегда пыталась соответствовать идеалу. Хорошая дочка, отличница, ценный сотрудник, лучшая девушка для любимого. Я не замечала, что нужно мне. Иногда я задаю себе вопрос:

«А как ты решила использовать свой рак?». Я работала пиарщиком. Но я никогда не мечтала о тусовках, вечеринках, которых так много было в моей работе. Мне всегда нравилось общаться с людьми, делать глубокие интервью — болезнь подтолкнула меня к этому пониманию.

Сегодня я бы очень хотела помочь другим — кому так же непросто, как и мне. Помочь смотреть на мир смело и не бояться болезни. Но самое главное, я хочу поделиться тем, что УЖЕ знаю. Надеюсь, это будет полезно как в практическом плане, так и в эмоциональном — во многих из нас идет постоянная внутренняя работа, и любой серьезный диагноз — катализатор, чтобы эту духовную работу усилить и ускорить. А хороший совет или подсказка иногда важнее лекарств.

Я хочу помочь как можно большему количеству людей. И блог, который я веду, — marinagolive.livejournal.com — это пространство, чтобы делиться знаниями, полученной информацией, мыслями и эмоциями.

Он для тех, кто сейчас переживает болезнь, потрясение, и это не обязательно онкология. Мой блог для всех, кто хочет радоваться жизни, хочет ЖИТЬ! Когда я столкнулась с болезнью, то начала активно «погружаться в тему»: общаться с онкологами, психологами, узнавать о новых методиках. Мне поступает столько информации, что я не могу ее оставлять только себе. Ведь где-то есть человек, который ищет ответ именно на тот вопрос, о котором сейчас узнала я. Скоро в блоге появятся мои видеоинтервью с людьми, которые столкнулись с тяжелым испытанием и победили его. В этом проекте приняли участие и известные всем люди. Я начала его несколько месяцев назад и очень надеюсь, что он выйдет за рамки блога.

Однажды я спросила Дарью Донцову, с которой имею счастье общаться, в чем основной секрет ее выздоровления. Она мне сказала: «Знаешь, я ведь никогда не относилась к своей болезни серьезно. Ну, есть она и есть. Я не фиксировалась на ней, продолжала заниматься своими делами и жить.».

Думаю, в таком подходе — ключ к успеху. Нам самим решать — сдаться, принять и ждать конца или продолжать жить наполненной, яркой жизнью, несмотря ни на что. Если я могу об этом мечтать — значит, я могу этого добиться. Сегодняшним позитивом мы заказываем себе чудо.

ИСТОРИЯ ЛЮДМИЛЫ

Диагноз мне поставили 1 апреля 2010 г.

Я навсегда запомнила это первое апреля.

Задолго до того, году в 2006-м, я обнаружила у себя небольшое уплотнение, но не в груди, а почти на ребре под ней. Я запаниковала, пошла к маммологу. Мне сделали УЗИ: «Грудь у вас хоть и маленькая, но здоровая. Поэтому живите счастливо, приходите периодически на профосмотр, и все будет хорошо». Я успокоилась.

Я себя чувствовала как обычный человек.

У нас в семье есть шутка: чувствовала себя хорошо, пока не начала лечиться. А потом я случайно растерла кожу в том месте косточкой бюстгальтера, и появилась ссадина. Она не становилась ни больше, ни меньше — просто не заживала.

Терапевт отправил меня к хирургу-онкологу. Он посмотрел на меня скептически и спросил: «Где вы были все это время? Почему к маммологу не ходили?». Сделал очень неприятное лицо и написал в карточке: рак правой молочной железы.

Я позвонила другу-хирургу. Он тут же приехал: «У тебя не может быть рака. Он так не протекает». Во второй раз я пошла к онкологу с ним. Врач со мной вообще отказывался разговаривать, а с моим другом нашел общий язык. Они решали — завтра мне грудь отрезать или послезавтра.

Биопсия показала, что это карцинома. Мой друг убедил еще раз проверить результаты биопсии и показать ее другому гистологу, профессору. Тот сказал, что не видит злокачественности.

Мы поехали еще к одному хирургу… В общем, все меня смотрели и убеждали, что рака у меня нет.

Я тоже была уверена, что у меня не может быть рака. Это какая-то ошибка, у меня все хорошо. Замечательный хирург, преподает в медицинском университете, с хорошей репутацией, сказал моему другу, что если ему хоть на секунду покажется, что у меня рак молочной железы, то не будет оперировать, а отправит меня в онкоинститут. Но он меня прооперировал. И гистология показала, что это доброкачественная опухоль. Меня все поздравили.

Но я все же решила перепроверить послеоперационный материал. Все тот же профессор посмотрел, позвонил мне и сказал: «Извини, я ошибся. Есть».

Мне сделали химию, лучевую терапию.

Первой о моем диагнозе узнала подруга. Потом друг-хирург. А мужчина, которого я считала своим, отвез меня первого апреля в онкополиклинику, сказал: «Ни пуха, ни пера», и с тех поря его ни разу не видела. В подобных ситуациях задаются вопросом — за что мне все это сразу? Но его уход я не восприняла как второе свалившееся испытание. Я проектный менеджер, и мне надо было «сделать проект» — пройти лечение от рака молочной железы.

Вся моя энергия была направлена на это. Ушел, слава богу, буду заниматься собой.

Меня поддерживали и помогали мои друзья. Друг-хирург был рядом все лечение, звонил почти каждый день и требовал отчет — как самочувствие, что сегодня делают и чем надо помочь. А еще… знаете, бывают такие мужчины в жизни женщины, которые уже почти как родственники, — вот и у меня были отношения, которые то начинались, то заканчивались — и так 11 лет. Узнав о диагнозе, я попросила помощи и у него. И как-то получилось, что, когда мне было страшно, плохо, я могла выплакаться только ему. В октябре 2010 г., в конце лечения, мне захотелось хоть чуть-чуть сменить обстановку, и я попросила его взять меня с собой в поездку в другой город — но он мне отказал…

Я давно думала о том, что надо сделать сообщество для тех, кто проходит через то же, что и я. На следующий день проснулась, и ко мне пришло название — «Онкобудни». Я зарегистрировалась, стала заполнять профиль, написала первый пост. Это было 13 октября 2010 г. Через несколько дней я узнала, что в то же самое время этот мужчина разбился. Страшная авария — в лобовую столкнулись две машины.

Моя жизнь изменилась. Осталось очень мало друзей из прошлого, но появились новые. Ушли непонятные мужчины. Я сменила работу, через полтора года рецидив, и я уволилась просто в никуда.

Второй раз было все намного проще — я уже знала, что мне надо и от кого. Друзья помогали и помогают финансово и физически, меня очень поддерживают люди из «Онкобудней». Я не стала уже экспериментировать с нашими врачами и больницами и обратилась в частную украинско-израильскую онкологическую клинику «ЛИСОД». Не могу сказать, что все совсем гладко, но там относятся к пациентам так, что нет ощущения, что рак — это что-то страшное. У меня была проблема с реконструкцией груди, и я уже даже смирилась, что ее не будет, но хирург клиники нашел слова, как меня переубедить, и методику, которая подойдет мне.

Вот сейчас, в 40 лет, у меня «растет» грудь.

Я больше трех лет веду oncobudni.livejournal.com — блог, где общаются люди, столкнувшиеся с онкологией. Я не люблю теорию о том, что рак дается человеку для чего-то. Это болезнь, а не кармическое наказание. Я не видела статей о том, что у человека ишемическая болезнь сердца или подагра, и тут же рассуждения о том, как от них избавиться — медитациями или прощением.

Вы такое видели?

Тем, кто столкнулся с диагнозом «рак груди», я хочу сказать: не считайте, что с вами случилось что-то ужасное, что вы умрете и что вы в этом уникальны. Вы одна из многих женщин, у которой рак молочной железы, который обычно хорошо лечится. Не надо пытаться за один момент представить, как вы переживете это все и насколько это страшно. Вам предстоит лечение. Надо вздохнуть, поплакать, попереживать и пройти весь путь лечения шаг за шагом.

В свои 31 я была на УЗИ груди ровно один раз. Я чувствовала дискомфорт и, как врачебный ребенок, привычно сходила по знакомству — к маминой подруге в детскую поликлинику.

У меня все оказалось в порядке, да и всюду расставленные зайки и динозавры помогли — с ними проходить процедуру не так тревожно. Но это было больше трех лет назад.

Я выбрала «АВС-Клинику», с которой ежегодно сотрудничает компания Philips, — в октябре диагностику груди здесь проводят бесплатно. Мне, как журналисту, сделали исключение, устроив октябрь в январе.

УЗИ занимает не больше 10 минут. Проходить его надо на 5-12-й день после начала менструации, но мой цикл с производственным циклом журнала не совпадает, так что доктор на некоторое время стопорится на правой груди. «Я уверена, там ничего страшного, максимум маленькая киста, я напишу «под вопросом». Доктор рассказывает, что в прошедшем октябре четыре пациентки вызвали у нее тревогу, их отправили обследоваться дальше. А у одной рак был диагностирован еще на этапе УЗИ: «Как в учебнике на картинке. И главное, эта женщина и не собиралась проверяться. У нее невестка была у нас и записала свекровь. Оказалось, не зря».

Следующий врач — гинеколог. Длинный список вопросов и осмотр груди — так как потом нужно ежемесячно будет делать дома самостоятельно (методику осмотра можно найти на многих сайтах, например www.nationalbreastcancer.org/breast-self-exam). Обсуждаем с доктором факторы риска. Кроме очевидных и неизбежных — я женщина, и я не молодею, — в целому меня все очень даже неплохо. Мой вес в норме (избыточный повышает риски), регулярно занимаюсь спортом, не курю, пью умеренно, рака груди в нашей семье не было. И если я рожу ребенка в ближайшие четыре года, до 35, еще один фактор риска тоже можно будет вычеркнуть. Может быть, со справкой, что у меня отличный здоровый бюст, поскорее разобраться с личной жизнью будет проще.

К Елене Жуковой, онкологу-маммологу онкологического центра Sofia клиники ОАО «Медицина», я иду исключительно как журналист.

ELLE Начиная с какой стадии женщина может сама нащупать опухоль?

ЕЛЕНА ЖУКОВА

Если у женщины небольшая грудь, она может и первую пропальпировать. При пятом размере обычно можно найти самостоятельно образование от 2 см, а это всегда вторая-третья стадия. Большой процент пациенток самостоятельно находят новообразование в молочной железе, когда у них начинаются выделения из соска, либо происходят изменения кожи — она уплотняется, иногда краснеет, бывает похожа на «апельсиновую корку», как при целлюлите. Болевой синдром при этом может отсутствовать.

Где-то 50 % женщин жалуются на дискомфорт в железе, который не проходит после менструации.

ELLE Количество заболевших раком молочной железы растет, заболевание «молодеет».

Почему это происходит?

Е.Ж. Большое значение имеет негативное влияние внешней среды: постоянная стрессовая нагрузка, городская жизнь и суета. Плюс поздние роды или вообще их отсутствие. По данным немецких авторов, роды после 35 лет увеличивают риск развития РМЖ на 1-5 %. Это немного на фоне общей популяции, но риск есть.

Чаще всего рак груди — это результат нарушения гормонального обмена. После 35 начинается процесс гормонального спада, а поздними родами женщина массивно в него вмешивается.

С возрастом заболевания начинают прогрессировать. В том числе возрастает и нагрузка опухолевых злокачественных клеток. Беременность — иммуностимулятор, который провоцирует не только хорошее, но и плохое.

ELLE Какие еще есть факторы риска?

E.Ж. Позднее наступление менопаузы, применение заместительной гормонотерапии — препаратов, назначаемых при менопаузе. Немецкие исследования говорят, что при приеме ЗГТ риск развития РМЖ каждые 5 лет вырастает на 3-4 %. Бесконтрольно использовать такие средства нельзя. Но бывают случаи, когда ЗГТ показано женщине. Например, при остеопорозе.

ELLE Существуют данные, что прием оральных контрацептивов более 10 лет так же увеличивает риск развития РМЖ.

Е.Ж. ОК увеличивают риск тромбозов и тромбоэмболии, но дозированное назначение с целью контрацепции не приводит к развитию рака груди — это доказано.

ELLE Как диагностика рака молочной железы зависит от возраста?

Е.Ж. До 40 лет в груди много железистой ткани, рентгеновские лучи не проходят через нее. Поэтому маммограмма неинформативна. Всем женщинам до 40 показано УЗИ в первую фазу цикла до 10-го дня. При отсутствии проблем надо проходить его раз в год, если есть какая-то очаговая патология — мастопатия, фибромы — два раз в год.

После 40 лет, когда железистая ткань переходит в жировую, показательней всего маммография.

Ее тоже нужно делать раз в год обязательно.

ELLE Говорят, самый современный метод диагностики — термография.

Е.Ж. Термография, применяемая для диагностики других видов рака, для осмотра груди не очень подходит. Она не дает достаточной дифференцировки между раком и доброкачественными образованиями.

ELLE Тогда онкомаркеры?

Е.Ж. Онкомаркеры — это белки, которые вырабатываются раковыми клетками. К сожалению, исследование показывает верный результат только в 60% случаев. При этом сама опухоль должна иметь определенную массу. То есть на начальных стадиях заболевания этот вид диагностики редко дает результат.

Здоровому человеку, у которого врач не подозревает онкозаболевания, сдавать их просто ради того, чтобы провериться, не имеет смысла.

ELLE Стоит ли сдавать генетические тесты на BRCA1 и BRCA2?

Е.Ж. Если у кого-то из ваших родственников есть РМЖ, стоит провериться на аномалии генов BRCA1 и BRCA2. Это информативный метод узнать, будет ли в вашей жизни когда-нибудь онкопатология. Отсутствие мутаций означает, что вы имеете онкологическую нагрузку, как в популяции. Мутация увеличивает риск развития РМЖ до 80%, на 60% — риск рака яичников, на 20% — риск рака толстого кишечника и на 12% — рак простаты у мужчин.

ELLE Анджелине Джоли, у которой были обнаружены мутации и того и другого гена, удалили обе молочные железы. Она не заболеет раком?

Е.Ж. У нее обнаружены мутации в генах и очевиден наследственный фактор — и бабушке, и маме был диагностирован РМЖ. Ей сделали двойную мастэктомию и удалили яичники, то есть раком груди и яичников она никогда не заболеет.

ELLE Может ли женщина, которая пролечилась от РМЖ, родить ребенка?

Е.Ж. Да. Нежелательно беременеть в течение 5 лет после ее окончания — из-за риска генетических мутаций и врожденных уродств у ребенка. Cтоит подумать, чтобы перед химией сдать яйцеклетку на криоконсервацию.

Идеальный вариант, если потом ребенка из яйцеклетки выносит здоровая суррогатная мать, так как беременность может спровоцировать рецидив заболевания.

ELLE Есть теории о психологической природе опухолей: рак развивается от чувства вины, обиды. Есть в этом рациональное зерно?

Е.Ж. И обида, и вина — стрессовые нагрузки.

Часто гормонозависимые опухоли появляются после смерти близкого. Поэтому надо беречь себя и заботиться не только о физическом здоровье, но и об эмоциональном.

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ, ЕСЛИ

— У двух родственниц первой линии (мама, сестра), одной из которых меньше 50 лет, выявлен РМЖ.

— У трех родственниц первой или второй линии (мама, сестра, тетя, бабушка) независимо от возраста выявлен РМЖ.

— У кого-то из родственниц первой линии выявлены опухоли в обеих молочных железах.

— У двух родственниц первой или второй линии выявлен рак яичников.

— У кого-то из родственниц первой и второй линии диагностирована комбинация рака молочной железы и рака яичников.

— У кого-то из родственников-мужчин первой или второй линии (отец, брат, дедушка, дядя) был выявлен рак груди.

ELLE, 01.03.2014. ЗАМЕРЛО В ГРУДИ

«Терплю боль каждый день ради детей»: заболевшая раком жительница Омска стала звездой соцсетей

Екатерина Торопыно

Еще совсем недавно жизнь Екатерины Торопыно из города Омск была совершенно обычной. Проработав несколько лет участковым, девушка ушла в «Сбербанк», где получила хорошую должность. Она родила двоих детей и даже не думала, что совсем скоро судьба преподнесет ей ужасный сюрприз.

«Никогда не забуду момент, когда узнала о болезни. Я была разбита, замкнулась в себе. Лежала на кровати, рыдала и каждые пять минут звонила по телефону психологической помощи. Думала, что это конец. А я ведь только жить начала, квартиру купила. Переживала за детей. Раньше всех рассказала родителям. Позвонила им и сказала, что у меня рак лимфотической системы третьей стадии», — поделиась со «СтарХитом» Екатерина.

После нескольких тяжелых дней, когда наша героиня находилась в отчаянии, наступил период смирения с ситуацией. Екатерина решила бороться с болезнью до последнего.

«Сейчас идет шестой курс высокодозной химиотерапии. Останется еще два. Лежу уже три месяца в онкологичке. Прогнозов нет. Тут либо повезет, либо нет», — призналась Екатерина.

Екатерина узнала о страшном диагнозе случайно

В социальных сетях блогер рассказывает об условиях жизни в онкологической больнице города Омска и о тех проблемах, с которыми чаще всего приходится сталкиваться пациентам. Как оказалось, тяжелее всего не переносить постоянные процедуры и обследования, а находиться в разлуке с детьми. Сейчас блогер видит дочь и сына лишь пару часов в неделю, и каждая такая встреча заканчивается слезами дочери и сына.

не пропуститеНе приговор: российские звезды, которые сумели победить рак

«Также трудно не накручивать, не замыкаться, не хоронить себя заживо! Не думать, почему это случилось со мной? Трудно было терпеть боль: от катетеров, уколов, от различных операций и манипуляций. Силы мне дает молодой человек и дети! Если бы не мой мужчина, все бы закончилось иначе! Его слова, его поддержка — это мое лекарство. Живу ради него и ради детей и борюсь ради них», — рассказала блогер.

В больнице, по словам Екатерины, жизнь не заканчивается. Там она нашла друзей и многое переосмыслила. Однажды женщина поняла, что готова поделиться своей болью и своими переживаниями с окружающими. Именно поэтому она начала вести блог в Instagram. Поначалу за Торопыно следило лишь несколько сотен подписчиков, но постепенно аудитория увеличивалась. Екатерина покоряла читателей искренностью и историями без прикрас: для нее рак — это борьба, о которой нужно кричать во все горло.

«Мне пишут многие люди с аналогичными проблемами. Также пишут родственники заболевших. Какой совет я могу дать? Не замыкаться. Не думать о том, что можешь переболеть один, справиться со всем сам. Нет, один ты не переболеешь, а сгоришь! Без поддержки людей вот вообще никак в этой борьбе! Никак», — уверена Екатерина.

Сейчас врачи не делают никаких прогнозов по поводу будущего Торопыно. Болезнь может отступить в любой момент, а может начать прогрессировать. В такой ситуации остается только одно: верить и никогда не сдаваться.

Фото: Instagram

История девушки-волонтера, которая боролась с раком и помогала другим пережить эпидемию

Кирилл Клейменов

И последнее, о чем собираемся вам рассказать сегодня. Точнее, о ком. Мы хотим рассказать историю девушки-волонтера. Волонтеры — настоящие герои нашего времени. Это, вот, что конкретно значит. Наше время, время эпидемии, время общей беды. А волонтеры — это люди, для которых жить для других такой же мотив, как деньги или карьера для большинства.

Раньше место таким героям, видимо, было в монастырях. Теперь они, эти люди, повсюду, где они нужны. Помогают нам, обычным людям, не героям, выжить. Правда, это совсем не значит, что могут помочь им. Такой вот горький парадокс в материале Кристины Левиевой.

— К ее дому я подхожу и кажется, это все сейчас закончится, и она приедет откуда-то, и она будет опять с нами.

— Не хватает ее смеха, шуток.

— Все знали, что Света хочет стать врачом, и у нее бы это обязательно получилось.

На стенде «Наша гордость» Карсунского медицинского техникума фотографии застенчивой девчонки 19 лет. Света Анурьева мало чем отличалась от своих однокурсников и, наверное, очень удивилась бы, узнав, что репортаж о ней увидит вся страна. Так часто бывает: поступки человека с большим сердцем нам кажутся героическими, Света же просто жила и не могла поступать по-другому.

Все началось, когда Света и ее подруги захотели помочь их учительнице. Выходить на улицу нельзя, а лекарства нужны были срочно.

«Они отнеслись очень внимательно, принесли мне лекарства, потом я порекомендовала их своим знакомым», — рассказывает пенсионерка, бывший классный руководитель Светы в ОГБОУ «Карсунский медицинский техникум» Ольга Китаева.

С волонтерами акции #МыВместе Света начала развозить продукты и лекарства одиноким бабушкам и дедушкам. В день по несколько адресов. Отзывчивую, добрую девочку, которая всегда умела найти правильные слова, запомнил весь поселок.

А в начале мая Света почувствовала себя плохо. Врачи обнаружили у девушки онкологическое заболевание. Ее уже нельзя было вылечить, но она знала как помочь другим. И твердо решила, что болезнь ее не остановит.

«Она всегда говорила: «Я должна помогать, я должна». Это от сердца шло, у нее даже в глазах искрилось», — вспоминает Эльвира Крылова, сестра Светы.

И она помогала. Несмотря на невыносимые боли, глотая таблетки, Света и выходила из дома, никому не рассказывая, как ей тяжело и страшно. Развозила вещи первой необходимости совсем чужим людям, сама заботилась о внезапно заболевшей маме.

«Я приболела как раз во время вот этой короны. Нигде в больницу меня не принимали. И она своими силами искала лекарства в интернете, что можно по моей болезни. Покупала, она мне систему, уколы, все сама делала», — рассказывает Наталья Анурьева, мама Светы.

Друзья даже не подозревали, что скоро и самой Свете понадобится помощь.

«Болезнь настолько быстро прогрессирует, что мы не смогли ей ничем помочь, мы смогли ей только оказать моральную помощь, мы были рядом, мы общались с ней каждый день, мы рассказывали ей историю о жизни в техникуме», — говорит студентка 4 курса ОГБОУ «Карсунский медицинский техникум», волонтер Гелнас Абильхаирова.

В последний день весны Светы не стало. На ее похороны собрался весь поселок. Приезжали даже из соседних городов. И пусть одной Светиной мечте — танцевать на своем выпускном под любимую песню не суждено сбыться, ее друзья-волонтеры каждый день продолжают осуществлять другую — помогать людям.

«Она останется всегда в наших сердцах, и всегда будет с нами, так же будет волонтерить вместе с нами, мы будем продолжать, и она будет вместе с нами», — говорит студентка 4 курса ОГБОУ «Карсунский медицинский техникум», волонтер Екатерина Дербенева.

Как я победила рак — Российская газета

Читая ироничные детективы Дарьи Донцовой, слушая ее полные юмора истории из, встречаясь с ней на концертах, я просто не могла представить ее унывающей. И вдруг случайно узнаю, что писательница пережила страшный диагноз — рак четвертой степени. 18 операций, несколько сеансов облучения и несколько химиотерапий. Теперь она частый гость на канале «Домашний», где дает советы по выживаемости.

 

— Писать вы стали благодаря болезни — это правда?

— После наркоза пошли галлюцинации. Это у всех, когда вам 8 часов делают операцию. Образовалось свободное время. Лежишь в палате, ничего не делаешь. Постоянно кто-то умирает, кого-то выносят. За полгода можно сойти с ума. Чтобы отогнать страшные мысли о близкой смерти, я начала сочинять. И муж, когда я ему сказало об этом, посоветовал: «Пиши, Груня, пиши».

— Вы ушли в другое пространство?

— Нет. Я ушла в работу, чтобы отвлечься. Уж очень меня раздражало то, что происходило вокруг.

— Для этого нужна сила воли?

— Да. И для этого нужно себе сказать, что не собираешься умирать. Но мужчины тяжелее болеют, чем женщины.

— Как вы узнали о своей болезни?

— Случайно. У меня совершенно неожиданно начал расти бюст. Поскольку Господь мне дал первый размер, я всегда мечтала, что у меня когда-нибудь будет большая грудь, а она все не росла и не росла. И вдруг она стала резко увеличиваться в размере. Я обрадовалась. Показываю подруге, а она: «Немедленно к онкологу!»

В Москве профессор мне сказала: «А что ты вообще, милочка, сюда пришла, у тебя рак в последней стадии, жить тебе осталось, наверное, месяца три?»

Этого не может быть, говорила я, этого не может быть никогда.

Страха смерти я не испытывала. Но у меня трое детей, пожилые мама и тогда еще живая свекровь, у меня собаки, кошка — умирать просто невозможно…

Лучевую терапию я просто не заметила.

С химией хуже.Тебя все время тошнит.

После операции меня привезли домой, положили на диван.

Я полежала, полежала и встала, взяла сумки и отправилась на рынок за продуктами.

А куда деваться?

Если от вас отрезали какие-то куски, это еще не драма. И даже если после операции от вас убежал муж, это не трагедия. Главное — вы живы. Я знала, что не умру.

— Что вы советуете больным?

— Пожалеть себя первые два часа, потом вытереть сопли и понять, что это не конец. Придется лечиться. Рак лечится. По крайней мере, лечение продлевает жизнь.

Если тебе сказали диагноз, это не значит, что ты завтра отправишься в крематорий. Надо перестать рыдать. Подумать, что тебя здесь держит? Кого-то дети, кого-то муж, кого-то подруга, кого-то собака. Мы сами кладем себя в могилу и сами себя оттуда вытаскиваем.

Я знала, что даже если от меня останется одно ухо, муж все равно будет меня любить.

Среди нас была совсем молоденькая девушка — после операции она родила! Мы поняли, что онкология была нам дана как некая остановка — чтобы понять, куда и как идти дальше.

Если понимаешь, что жизнь не кончена, она не заканчивается.

«…Однажды тяжелую онкологическую больную спасли… кошки.

Она лежала дома, практически не вставала с кровати. У нее было три кошки. К ней ходила патронажная сестра, которая заболела. В Красном Кресте была какая-то неразбериха, и про эту больную забыли. К вечеру кошки заорали — у них кончилась еда, хозяйка поняла, что надо что-то делать.

Наутро к ней никто опять не пришел. Она на коленях и локтях доползла к холодильнику. В общем, когда через неделю про нее вспомнили, безнадежно больная мыла окно, стоя на подоконнике».

— Вы по натуре борец или стали таким человеком?

— Я как Маресьев: если мне отрежут ноги, я поползу на руках. Я всего панически боюсь. Но когда доктор сказал, что нужно отрезать грудь слева, я воскликнула: «Ой, а давайте на всякий случай отрежем и справа!»

— А если бы вы не стали писательницей, в чем бы вы черпали ваши силы? Как выводить себя из депрессии?

— Я бы стала разводить собак, я бы так построила день, чтобы мне все время было некогда. Нужно обязательно чем-то заниматься, хотя бы самозабвенно чистить пол. Не считайте себя больной. Никогда не произносите фразу: «Я умру!» Или: «Я умру, а они все меня вспомнят!» Это отнимает силы к чему-либо двигаться.

Обязательно надо что-то делать. У нашей русской женщины какая-то несчастная коллизия — она какая-то недолюбленная. И иногда единственное, что остается, любить свою болезнь. Это единственное ее счастье. Она на той ситуации отыгрывается до самого конца. Случалось, когда в палату приходили мужчины и, узнав о диагнозе, они потом бросали своих жен. Женщины рыдали и говорили: «Если бы, если бы не рак груди, он бы меня не бросил». Бросил бы! Нашел бы другую причину, по которой бы бросил. Мужчины не живут с бюстом, мужчины живут с женщиной. Можно сделать протезирование, купить себе потрясающее белье, чтобы, стоя на пляже и глядя на вас, никто никогда не догадался, что у вас чего-то не хватает.

— Пробовали ли вы нетрадиционные методы лечения?

— С болезнями, особенно с серьезными, шутить нельзя. От онкологии спасают только нож, химия, лучевая терапия.

Я пытаюсь внушить своим читателям: несмотря на тотальный негатив, все будет хорошо.

— Стоит ли обращаться к экстрасенсам?

— Ни в коем случае. Вы должны понять, что никто ничего за вас не сделает. Человек способен побеждать недуги силой духа. Нужна сильная вера в себя, которая из больного человека делает здорового. Я пошла в спортивный зал, села за тренажер, теперь я сажусь на шпагат. Я усиленно занимаюсь спортом. И я очень хорошо поняла: движение — это жизнь. Болезнь на тебя нападает, а ты ей морально кулаком в лицо дай сдачу.

— Вы сильный человек. Вы можете себя поднять с постели и отправить в тренажерный зал. Но не каждый больной на такое способен.

— Наставник нужен, но никто за вас ничего не сделает. Я за вас пообедать не смогу. У каждого человека свой путь. И болезнь помогает обрести себя.

Существует закон преодоления. Формула успеха.

— Говорят, вы пишете по несколько часов в день. Обязательно?

— Я пишу каждый день — потому что это входит в обязательную мою программу работы над собой. Если не работаю каждый день долго и упорно, то ничего не получится. Никакие деньги не помогут. Никто тебя не вытащит из ямы.

— Наставник может дать толчок?

— Он может дать толчок, когда человек в растерянности и не знает, что делать. Но когда появляется в человеке мотор, то человек может потащить целый паровоз за собой.

Я тащу женщин, больных онкологией груди. В нескольких онкологических клиниках выставлены мои библиотечки. Сережа Мазаев тащит людей, которых лечат от алкоголизма. Алена Апина советует женщинам родить ребенка вопреки всем бедам.

-Расскажите о вашей семье?

— У меня трое детей. Два взрослых сына и дочь. Один сын психолог, другой — менеджер в сфере развлекательной индустрии. Дочь учится в Лондонском университете на дизайнера.

— А как поживают ваши собаки? И сколько их сейчас?

— Три мопса и йорк. Поживают прекрасно…Мы еще и кота подобрали. Его зовут Тихон. Три дня пожил и обнаглел.

Как медовая пчела Келси Руссел стала девушкой, победившей рак

Четыре месяца назад это был обычный июльский день в Северной Каролине, как и любой другой для Келси Руссел и ее жениха Мэдисон Хоббс. Последний только что задал этот вопрос в Миртл-Бич, и эти двое, вернувшись домой, наслаждались своим светом после помолвки, катаясь на новом джипе Келси, распевая песни с опущенными окнами. В хаотичном 2020 году все казалось идеальным.

Именно тогда Келси (произносится как Келси) получила телефонный звонок, который полностью изменил ее жизнь. Недавно она пошла к врачу, чтобы обследовать несколько аномальных шишек на шее и подмышках, доктор вернулся с ужасными новостями.

«Я помню, как он сказал:« Мне очень жаль, но вам поставили диагноз лимфома Ходжкина 2 стадии », — вспоминала Келси. «Все вокруг меня стояло, пока я ехал. Слезы катятся по моему лицу, в животе текут слезы от того, что я собираюсь рассказать родителям.Для меня это был действительно тяжелый момент ».

«Он сказал нам по телефону, и она очень сильно сломалась», — сказал Хоббс, владеющий тренажерным залом для смешанных боевых искусств в Конкорде, Северная Каролина. «У меня очень подвижный характер, и, к счастью, я смог сделать шаг назад и позволить ей обработать это в течение 10 минут. Если каким-то двум людям нужно справиться с такой проблемой, то это пара, как Келси и я. Я сказал ей, что это могло нанести вред кому-то другому, но вы не позволите этому случиться. Я знаю, что вместе мы убедимся, что это не так.”

Редко, если вообще когда-либо, Келси позволяла чему-либо в своей жизни стоять на пути того, что она хотела сделать. А теперь рак просто должен был стать еще одним препятствием, которое нужно преодолеть.

Рожденная в музыкальной семье в Вирджинии до переезда в Северную Каролину в пятом классе, теперь 23-летняя Келси танцевала вскоре после того, как сделала свои первые шаги, и в конце концов начала петь в соседнем церковном хоре. Она начала посещать и смотреть футбольные матчи, и ее сразу же привлекли чирлидеры, зажигающие толпу в сторонке.

«Она говорила:« Это то, чем я хочу заниматься », — вспоминал ее отец Крис, который живет в Уокшоу. «Она сказала мне, что собирается придумать способ сделать это профессионально. Как отец, я хотел, чтобы она занималась любимым делом, но мне было интересно, сможет ли она зарабатывать этим на жизнь. Ей было все равно. Она любила это делать и собиралась придумать, как это сделать. Она всегда была смелой, очень веселой, заставляла нас смеяться, комична, очень энергична, обладала такой дерзостью и освещала комнату ».

«Я была очень смелой, как и любой ребенок», — сказала Келси.«Я помню, как переворачивался на батуте, а затем выходил и делал сальто на заднем дворе. Мои родители сразу же начали искать места для развлечений в Северной Каролине. Я начал и влюбился в полет, в его ощущения, в энергию. Я люблю болеть и танцевать из-за совместной работы, товарищества и сестринства во всем. За эти годы у меня появилось так много друзей ».
По пути она познакомилась с Мэдисон через общего друга, хотя они не сразу начали встречаться.Родом из района Шарлотты, Мэдисон переехал в Альбукерке после их первой встречи, но поддерживал связь с Келси и пригласил ее на свидание, когда однажды он был дома на Рождество. В конце концов, он вернулся домой после того, как его мать поставила диагноз рака, и вскоре после этого начал навсегда встречаться с Келси.

Келси воспользуется своим обширным опытом в танцах, гимнастике и соревновательном чирлидинге на пробе с CheckMates Шарлотты Чекерс, и в 2017 году войдет в танцевальную команду.Профессиональный хоккей послужил трамплином для Келси в подготовке к тому, чтобы стать Медовой пчелой, а также там она подружилась с новым товарищем по команде Эмили Уильямс, которая также станет Медовой пчелой. Год спустя Эмили присоединилась к Honey Bees, и Келси знала, что она тоже готова сделать следующий шаг.

Прослушивания медовой пчелы — также известные как «пчелиный лагерь» — обычно проходят летом, хотя в этом году они были перенесены на осень из-за пандемии. Этот сложный процесс длится около недели и включает в себя танцевальные номера, соревнования по фитнесу, деловые собеседования и вечер талантов.Обучение начинается за несколько месяцев до этого, когда главный тренер Honey Bee Брэнди Маккой и отдел презентаций организации объявляют финальную команду.

Келси попробовала себя в прошлом году и вошла в команду, осуществив давнюю мечту стать профессиональным чирлидером. «Это было много нервов, текстовых сообщений, телефонных звонков во время процесса, просто пытаясь поддержать ее», — сказал Крис. «Когда она сделала этот телефонный звонок, она была в истерике, плакала. Это был очень гордый момент. Я сохранил видео и фотографии, на которых она растет, развлекаясь, и просто чтобы увидеть процесс, она все тот же ребенок.Ничего не изменилось.»

Хотя первый сезон Келси с «Медовыми пчелами» был прерван из-за COVID-19, он все же оказался всем, что она могла вообразить. «Танцы в Шарлотте так важны для меня, потому что у нас есть такой свет, чтобы быть просвещением в обществе», — сказала она. «Когда я была маленькой девочкой, наблюдая за медовыми пчелами, я увидела их уверенность и то, как они трогают людей. Когда вы дарите кому-то футболку или подарки, это их задело. Когда мы выходим в сообщество, мы действительно можем оставить след.Это то, что вдохновило меня танцевать здесь, в Шарлотте ».

«Ее первый год на медоносных пчелах, я должен был наблюдать, как она невероятно растет», — сказала Эмили. «Приступая, это может быть немного пугающим. Она приобрела такую ​​большую уверенность в себе и знала, что делает отличную работу. Ее личность начала проявляться, и она превратилась из милой маленькой Келси в милую и дерзкую Келси. Это помогло ей развить силу «.

Когда был поставлен диагноз «рак», все быстро изменилось. Вскоре Келси начала уведомлять друзей, семью и товарищей по команде, чтобы сообщить ужасные новости.«Это был худший телефонный звонок, который я когда-либо получал от дочери за мои 47 лет», — сказал Крис. «Я просидел в своем грузовике около 30 минут, собираясь с мыслями и молитвами. Я попытался быть позитивным и сказал ей, что она может использовать это как что-то для размышления или использовать это как вдохновение. Вы через многое прошли, и вы тоже можете это преодолеть ».

«Я помню, как позвонила тренеру Б и просто испугалась и испугалась», — сказала Келси. «Она очень меня поддерживала, и это многое мне говорило. Многие из моих близких друзей также являются моими товарищами по команде, поэтому я хотел сделать большой звонок в Zoom и поговорить со всеми.Мы собирались пройти через это вместе. Это будет сложно не только мне или тренеру Б, но и всем, потому что мы все любим друг друга ».

По данным Американского онкологического общества, лимфома Ходжкина — это редкая форма рака лимфатической системы, которая чаще всего встречается у людей в возрасте от 20 до 20 лет. Это конкретное заболевание менее распространено, чем неходжкинская лимфома, хотя более поддается лечению и имеет более высокую выживаемость. Симптомы включают стойкую усталость, жар, ночную потливость, необъяснимую потерю веса и сильный зуд.

Химиотерапия обычно применяется для уничтожения раковых клеток, но она также может забирать с собой здоровые клетки и оставлять на своем пути след разрушения. Дополнительная усталость, тошнота, рвота и выпадение волос — все это общие побочные эффекты, причем последнее служит особенно тяжелой таблеткой для проглатывания Келси.

«Специально для женщины, которой приходится брить голову, это может быть ужасно», — сказал Мэдисон, который вместе с другими бойцами в своем спортзале побрил голову в знак солидарности с Келси.«Вы можете быть лысым, но вы все равно добиваетесь этого. Она плакала по этому поводу бесчисленное количество ночей, а я просто пытался придать этому положительный оттенок. Это будет мотивацией для любого, кто пройдет через это или что-то подобное ».

Эмили быстро начала сбор средств для Келси, чтобы помочь субсидировать ее медицинские расходы. «Ни один 23-летний мужчина никогда не должен проходить через это. Она только что обручилась, и теперь ей пришлось бороться с этой ужасной болезнью. Я знал, что мне нужно что-то сделать, и именно тогда я впервые разработал футболку и начал сбор средств для нее под названием «Бойцовский клуб Келси».Мы собрали более 4000 долларов, что более чем вдвое превысило нашу цель. Любовь, которую она нам показала, и любовь, которую мы ей показываем, просто невероятны ».

На фоне потрясений перед Келси нависало решение, пробовать ли они участие в «Медовых пчелах» во втором сезоне (все танцоры должны проходить повторные пробы каждое лето, независимо от того, были ли они в команде годом ранее). Стоит ли ей пойти на это снова, зная, какие исчерпывающие потери от лечения нанесут ее телу? Будет ли ей разрешено участвовать, учитывая, что ей, возможно, придется время от времени останавливаться и отдыхать во время прослушиваний?

«Тренер Б сказал мне, что мне нужно пройти пробы, потому что это будет хорошо для меня», — сказала Келси.«Моя любимая ее цитата, которая навсегда останется у меня в памяти:« Иногда нам нужно танцевать больше, чем мы ». Честно говоря, это так. Мэдисон сказала мне, что у меня есть платформа, чтобы вдохновить многих людей, и что было бы здорово снова попробовать ее для всех маленьких девочек или взрослых женщин в сообществе, которым тяжело ».

«Она была немного обеспокоена тем, что Медоносные пчелы не против и устали», — добавила Мэдисон. «Я сказал ей, что ей нужно попробовать, потому что она может быть образцом для подражания для любого, у кого когда-либо была мечта и кто болен раком.Подумайте обо всех детях, у которых это есть. Это будет мотивацией для любого, кто пройдет через это или что-то подобное ».

И она провела пробу, жонглируя лечением, истощением и неуверенностью. Вечер талантов в Би Кэмпе пришелся на тот же день, когда Келси должна была пройти еще один изнурительный курс химиотерапии в начале дня.

«Химиотерапия, на которую я ходила [с ней], меня поразила, потому что в тот вечер у нее был талант», — сказал Крис.«Я шесть часов наблюдал, как они закачивали химические вещества в ее тело, наблюдая, как она исчезает и исчезает. Когда она ушла, ее тошнило и она устала. Хотел бы я забрать это у нее, но я не знаю, смог бы я сделать это так же хорошо, как она. У нее бывают дни, но она никогда не звонила мне и не говорила, что не выдержит. Всегда было «Я в порядке» и такое позитивное отношение ».

«Тренер Б сказал мне делать перерывы и отдыхать, когда мне нужно, но я та девушка, которая не делает перерывов», — заявила Келси.«Я помню, как я действительно заставлял себя и даже пару раз плакал во время тренировок, когда мои товарищи по команде были рядом со мной. Это действительно показало мою преданность пчелам. Это то, что я люблю и над чем работаю. Тренер Б сказал мне, что я могу отказаться от участия в вечере талантов, но я хотел быть таким, как все, и не сидеть взаперти ».

«Наблюдать за Келси через пчелиный лагерь было потрясающе, — добавила Эмили. «У нее столько силы и мощи. Я проверял ее каждый день и говорил, что они поймут, если ты не сможешь пойти сегодня.Но ей хотелось быть там каждый день, ей хотелось присутствовать. В ночь талантов я умолял ее посидеть, но она сказала мне: «Эмили, я этого не делаю. Это не моя личность. Я сделаю это. Я должен это сделать. Я не позволю этому раку захватить мою жизнь ».

Выступление Келси в тот вечер представляло собой сложную физически утомительную рутину перед судьями и другими танцорами. Еще раз доказав, что ничто не помешает ей продолжить свою страсть, она завершила свою демонстрацию возможностей, торжественно сняв свой светлый парик, выставив на всеобщее обозрение бритую голову, усыпанную наклеенными стразами.

«Я не ожидала, что у меня возникнут эмоции, но я сломалась, услышав, как все кричат ​​мне и судьи хлопают в ладоши», — сказала она. «Это действительно много значило для меня, потому что в тот день было очень тяжело пережить этот день. Знать судей, моих товарищей по команде и тренеров, чтобы подбодрить меня и подбодрить, было потрясающим чувством. Для меня это значит, что тренер Б снова вытащит меня в этом сезоне со всем, через что я прошел. Возможность снова подбодриться была для меня благословением ».

«Она хотела сделать заявление», — сказала Эмили.«Она не хотела быть девушкой, больной раком, а девушкой, которая преобладала над раком. Она доминировала на прослушивании во время химиотерапии. Судьи не пожалели ее. Там было много талантливых девушек, и она доказала, что заслуживает быть там не меньше, чем кто-либо другой ».

В тренажерном зале Мэдисон, который Келси посещает все чаще и чаще с тех пор, как начала заниматься ММА, на стенах и других поверхностях наклеена подходящая фраза.

«Дело не в порыве ветра, а в паре парусов», — пояснил Мэдисон.«Это хорошо работает с ее делом. На всех дует один и тот же ветер, а в ее случае иногда и более резкий. Единственный человек, который может это изменить, — это человек, поднимающий парус. Я сказал ей, и ей очень понравилось. Дело не в том, что с вами происходит, а в том, как вы на это реагируете ».

Келси прошла шестой и последний курс лечения 3 ноября и в настоящее время находится в стадии ремиссии, хотя постоянное наблюдение останется частью ее повседневной жизни в ближайшем будущем. Но даже за последние несколько месяцев с тех пор, как ей впервые поставили диагноз, полномочия и сила, которые продемонстрировала Келси, достигнут гораздо большего и вдохновят гораздо больше, чем кто-либо мог представить.

«Я бы посоветовал всем прислушиваться к своему телу. Если он делает что-то странное, вы чувствуете сильную усталость или у вас появляются шишки, проверьте его. Ваше тело что-то вам говорит. Мой совет всем, кто переживает это, — продолжайте бороться. Для людей, которые проходят через это с ними, поддерживайте их всеми возможными способами, потому что это действительно значит для них больше, чем они когда-либо смогут выразить ».

Она добавила: «Это был нелегкий путь. Я всегда стараюсь во всем видеть позитив.Вы можете бить себя, плакать и смотреть на негатив. Позитивное восприятие помогло мне пережить это. Я знаю, что у меня есть причина, и это лучше для меня, чем для чего-либо еще. Я пытаюсь вдохновить других. Я не хочу, чтобы люди жалели меня или чувствовали себя плохо ».

Стоит повторить то, что сказала Эмили — эта история не о том, что Келси была просто еще одной девочкой, больной раком. Речь идет о девушке, которая противостояла раку, столкнулась с ним лицом к лицу со своим фирменным духом соперничества и, в конце концов, нашла способ выйти на первое место.

Хейли Арсено, выжившая после рака кости, станет самым молодым американцем в космосе: NPR

На фотографии, предоставленной Детским исследовательским госпиталем Св. Джуда, запечатлена Хейли Арсено в больнице в Мемфисе, штат Теннеси. В понедельник было объявлено, что Арсено, бывший пациент и нынешний сотрудник, станет одним из четырех членов экипажа первого космического полета. в этом году. Майк Браун / Американская ливанская сирийская ассоциация благотворительных организаций, Св.Детская исследовательская больница Джуда через AP скрыть подпись

переключить подпись Майк Браун / Американские ливанские сирийские ассоциированные благотворительные организации, Детская исследовательская больница Сент-Джуда через AP

На фотографии, предоставленной Детской исследовательской больницей Св. Джуда, запечатлена Хейли Арсено в больнице в Мемфисе, штат Теннесси.В понедельник было объявлено, что Арсено, бывший пациент и нынешний сотрудник, станет одним из четырех членов экипажа первого в этом году полностью гражданского космического полета.

Майк Браун / Американские ливанские сирийские ассоциированные благотворительные организации, Детская исследовательская больница Сент-Джуда через AP

29-летняя Хейли Арсено стала ассистентом врача в детской исследовательской больнице Св. Иуды почти год назад, почти через два десятилетия после того, как она сама победила детский рак.Теперь она готова достичь новых высот в качестве самой молодой американки — и первой с протезом — для путешествия в космос.

Сент-Джуд объявил в понедельник, что Арсено станет одним из четырех членов экипажа первой в мире полностью гражданской миссии в космос, которая называется «Вдохновение4» и которая ориентировочно должна стартовать в конце 2021 года. Мемфис, штат Теннесси. Уроженец, который в детстве лечился от рака костей в больнице, назвал эту возможность «невероятной честью».

«Когда мне было всего 10 лет, г.Джуд дал мне возможность повзрослеть, — сказала она. — Теперь я исполняю свои мечты — работать в исследовательской больнице и путешествовать по миру. Невероятно быть частью этой миссии, которая не только собирает важные средства для спасательной работы Св. Джуда, но также знакомит с миссией новых сторонников и показывает выжившим после рака, что все возможно ».

Ранее в этом месяце командир путешествия Джаред Исаакман — 38-летний технологический предприниматель, миллиардер и пилот — объявил, что он купил рейс у SpaceX и пожертвует три других места представителям широкой общественности с целью собрав 200 миллионов долларов для St.Джуд.

Арсено займет место миссии, олицетворяющее столп надежды. Остальные два, представляющие «щедрость» и «процветание», доступны до 28 февраля и перейдут к одному человеку, который делает пожертвование в пользу Сент-Джуда, и предпринимателю, который пользуется услугами компании по обработке платежей Shift4Payments Исаакмана.

Arceneaux станет самым молодым американцем, побывавшим в космосе, по данным Associated Press, опередив астронавта-пионера Салли Райд, которой было 32 года, когда она стала первой американкой, запустившей космос в 1983 году.

Она также станет первым американцем, у которого будет протез в космосе. В возрасте 10 лет она перенесла операцию по замене колена и вставила титановый стержень в левую бедренную кость, сообщает AP. Она была допущена к полету SpaceX и будет выполнять обязанности врача экипажа.

«Моя битва с раком действительно подготовила меня к космическому путешествию», — сказал Арсено AP. «Это сделало меня крутым, а также, я думаю, оно действительно научило меня ожидать неожиданного и идти в путь».

В интервью телеканалу NBC «СЕГОДНЯ» Арсено сказала, что никогда не думала, что сможет отправиться в космос, отметив, что «до этой миссии вы действительно должны были быть физически безупречными.«Но когда« совершенно неожиданно »раздался звонок от Сент-Джуда с вопросом, хочет ли она отправиться в космос, заядлый путешественник, любитель американских горок и вечный космический фанат сразу же сказал« да ».

«Я никогда не думал, что смогу отправиться в космос… эта миссия меняет положение».
Хейли Арсено, 29-летняя женщина, пережившая рак, которая была выбрана в качестве гражданского члена экипажа @SpaceX Inspiration4, присоединяется к нам для своего первого официального интервью в качестве гражданского астронавта. pic.twitter.com / kJucPacAma

— СЕГОДНЯ (@TODAYshow) 22 февраля 2021 г.

Она постаралась пройти мимо своей матери, а также ее брата и невестки, которые оба являются аэрокосмическими инженерами и заверили ее в безопасности космических путешествий, сообщает AP.

Должностные лица, участвовавшие в двух миссиях — запуск гражданских в космос и борьба с детским раком — в понедельник приветствовали выбор Арсено.

В своем твите Исаакман назвал Арсено источником вдохновения не только для начинающих астронавтов, но и для «всех людей, которым нужна надежда, когда они сталкиваются с жизненными трудностями».

Познакомьтесь с коммерческим космонавтом Хейли Арсено. Она замечательный человек, и я знаю, что она станет источником вдохновения для людей во всем мире. Не только тем, кто мечтает попасть в 🚀, но и всем людям, которым нужна надежда, когда они сталкиваются с жизненными трудностями. Хейли, добро пожаловать на @ inspiration4x pic.twitter.com/t02LFuU7mm

— Джаред Исаакман (@rookisaacman) 22 февраля 2021 г.

И Ричард Шадьяк-младший., президент и генеральный директор организации по сбору средств и повышению осведомленности в Сент-Джуде American Lebanese Syrian Associated Charities, высоко оценила ее работу в педиатрическом онкологическом сообществе.

«Для меня было личной честью наблюдать, как Хейли растет и исполняет свои мечты. В качестве пациента, стажера в ALSAC, а затем в программе обучения детской онкологии в Детской исследовательской больнице Св. Джуда, она всегда была восходящей звездой. , «Сказал Шадяк. «Она будет невероятным послом в этой миссии и вдохновит детей, борющихся с раком, и выживших во всем мире.»

По словам Сент-Джуда, Арсено, которая охарактеризовала свою работу как» осуществившуюся мечту своей жизни «, когда она приняла ее чуть меньше года назад, планирует посвятить большую часть своего времени миссии взаимодействию с больничными пациентами через видеочаты или видеосообщения.

Арсено сказала, что ей не терпится поговорить со своими пациентами о полетах в космос в качестве выживших после рака, поскольку ее опыт покажет им, что им «не нужно ограничивать себя»

». Я действительно надеюсь показать им, что небо даже не предел, что они могут все », — сказала она.

Экипаж миссии пройдет комплексное обучение, стресс-тестирование и имитационное моделирование полета, предоставленные SpaceX, сообщила компания. Они будут запускаться из Космического центра Кеннеди НАСА во Флориде и вращаться вокруг Земли каждые 90 минут по индивидуальной траектории полета в течение их многодневного путешествия перед повторным входом в атмосферу Земли для приземления на мягкой воде у побережья Флориды.

Twitch Streamer высмеивает девочку, больную раком, его отменили пользователи сети

Недавно клип стримера Twitch стал вирусным по всему Интернету.Стримерша, которую опознали как подругу по играм Тесси, высмеивает и ругает больного раком в клипе. 18-летняя Тесси, которая также является личностью YouTube и создателем OnlyFans, в одном из видеочатов издевается над девушкой, страдающей лейкемией, и угрожает подать на нее в суд и забрать все ее средства на лечение. После того, как клип стал вирусным, ее отец заметил это и решил выгнать ее из своего дома после ее действий.

Читать | Средний стример Twitch Гарри опустошен после бана на Twitch

Стример высмеивает девушку с раком

В видеоклипе YouTuber и стример болтают со случайными незнакомцами на Omegle.com, который представляет собой бесплатный веб-сайт онлайн-чата, который позволяет людям общаться с другими без регистрации. Тесси пригрозила девушке запретить ей размещать клип в Интернете и заявила, что ее поклонники никогда не узнают, что она высмеивала больного раком. Однако клип довольно быстро стал вирусным.

Читать | Кто такой Нимбо на Twitch? Почему на всем вашем YouTube рекомендуется Nimbo?

Что произошло в Omegle Video Тесси?

В видео Тесси постоянно оскорбляет анонима, называя ее «толстой», «уродливой», «человеком с особыми потребностями» и даже хуже.Она насмешливо добавляет: «Мои губы дороже тебя» и «по крайней мере, я не свинка». Затем она говорит: «По крайней мере, я не чертовски бедна».

Примерно через три минуты Тесси признает, что не будет размещать видео, потому что ее отменит. Затем она понимает, что на анонимной девушке был парик, и требует, чтобы парик сняли. Даже после того, как девушка предположила, что у нее может быть рак, влиятельный человек продолжал смеяться над ней, называя ее «уродливой» и «жалкой». На момент написания этой истории не было подтверждено, действительно ли у девочки был рак.

Читать | Смерть Секу Смита: уважаемый аналитик НБА умер в возрасте 48 лет, причина смерти еще не объявлена ​​

Отец товарища по играм Тесси реагирует

По мере распространения споров о клипе Omegle появилось еще одно видео, на котором отец подруги по играм Тесси кричит на нее по телефону. В клипе слышно, как отец подруги Тесси говорит, что он потерял работу из-за того, что клип Omegle стал вирусным. Он потребовал, чтобы она собрала чемоданы и покинула его дом. Затем Тесси вызвала полицейских, солгав, что у ее отца было много оружия и что он угрожал причинить ей какой-то вред, если она не выйдет из его дома.

Я так устал от U JEALOS LOSERS, ПРОСЫВАЮЩИХ МЕНЯ ИЗВИНЯТЬСЯ КАК ИЗВИНЯТЬСЯ, Я НЕ ЗАБОТИТСЯ. Я НЕ ДУМАЮ, Я МОГУ ЗАБОТАТЬ ЛЮБОЙ МЕНЬШЕ, LOL, НЕ МОЯ НЕИСПРАВНОСТЬ U R CANCER DUMB HO

— Заткнись (@playmatetessi) 12 января 2021 г.

Вдобавок к этому, после того, как клип распространился по Интернету, Тесси заснула во время трансляции, и ее зрители услышали, как ее отец кричал на сестру в другой комнате. Мы видим в видеоклипе, что вся эта нарастающая драма привела к тому, что отец и дочь расстались.Наконец Тесси покинула отцовский дом и приехала в отель. Ее отец снова позвонил ей и сказал, что перестанет поддерживать ее, поскольку она нарциссический человек. Затем он опубликовал свой ответ на всю ситуацию, проведя еще одну прямую трансляцию на Twitch. Видео было загружено на канал YouTube под названием «IRL Moments».

Читать | Годовщина смерти Коби Брайанта: сообщество НБА с любовью вспоминает легенду через год после трагедии

Тесси извиняется на YouTube

После того, как в Интернет просочился клип Omegle, Тесси получила много ненависти и негативной реакции.Ее «отменили» на YouTube. В ответ на негативную реакцию Тесси опубликовала на YouTube видео под названием «Я ИЗВИНИТЕСЬ». 11 января. Согласно сообщению в Dexterto, 15 января она разместила прямую трансляцию под названием «ПРАЗДНОВАТЬ РАК», где она все время добавляла, что «гордится раком» и «празднует рак».

Вот как пользователи сети отреагировали на инцидент

Помните, когда я сказал, что создатель контента настолько велик, насколько он доступен, и настолько мал, насколько ему предоставлено право?

пользователь по имени Тесси оказался САМЫМ МАЛЕНЬКИМ творцом, которого я видел сегодня, УДАВИВАЯ БОЛЬНОГО РАКОМ на несколько минут.

Я НЕ маленький по сравнению с ней.

— Gilded Z 🌃 (@GildedZ) 25 января 2021 г.

Мне нужна помощь с этим. Мне нужно отменить Тесси. Она ругала больного раком несколько минут. Расскажите об этом, пожалуйста. И Twitch, забаньте ее, она разрушает вашу платформу, и ей нужно остановиться. Единственный способ сделать это — силой

. — Зандер Гриффин (@ ZanderGriffin1) 27 января 2021 г.

Эта девушка Тесси, над которой издеваются над больным раком, представляет серьезную угрозу для общества

— падре хуан брумосо 🇳🇬 (@ jkbiragbara1) 26 января 2021 г.

wow tessi, сага о раке — это одно, но это просто ленивое содержание.Пожалуйста, вернитесь к доске для рисования, я знаю, что у вас получится лучше.

— yab (@suspecthimbo) 22 января 2021 г.

Мечта сбывается: 5-летняя девочка, борющаяся с раком, становится почетным пилотом на сегодняшний день на базе ВВС

Янг, который в настоящее время борется с лейкемией T-Cell, «смог летать и садиться на авиасимуляторе. совершите поездку на Stratotanker KC-135 и Башню управления воздушным движением и насладитесь обедом на базе », — говорится на странице MacDill в Facebook.

«Вы когда-нибудь мечтали стать пилотом и однажды облететь мир», — сказала SurvivorNet Доун Захман, директор по развитию Национального педиатрического онкологического фонда. «Она любит играть учителем и любит указывать пальцем, чтобы преподавать папе уроки полетов».

Pilot for a Day: The Inside Scoop

«Всегда было так мило [на базе]», — говорит Захман. «Она была просто самой милой малышкой. Когда она впервые попала туда, она была довольно тихой, но как только она вошла в симулятор … они позволили ей выбрать, они спросили: «Куда ты хочешь полететь?», И сначала она «полетела» на Гавайи, а затем она полетела туда. Бостон, а затем она улетела в Лас-Вегас.Она и ее брат играли пилота и второго пилота и намеренно врезались в гору ».

Веселье Янга на этом не закончилось. «Затем, когда она вошла в настоящий самолет и высунула свою маленькую головку в окно, она просто махала и махала, махала и махала рукой. Она была так взволнована и не хотела уходить ».

Янг, который из Ft. Майерс, штат Флорида, диагностировали Т-клеточный лейкоз в возрасте 4 лет, когда у нее не проходила боль в животе. Мир семьи перевернулся, но они сохраняют надежду.«Она все еще проходит курс химиотерапии, но они надеются, что очень скоро у нее будет ремиссия», — сказал Захман SurvivorNet. (По данным Американского онкологического общества, Т-клеточный лейкоз обычно поражает детей старшего возраста.)

Как ребенок, больной раком, влияет на семью

Сын Джейн Векслер, судья Кэрриер, перенес ОЛЛ (острый лимфоцитарный лейкоз). Согласно Американскому онкологическому обществу, «острый» означает, что лейкоз может быстро прогрессировать, а «лимфоцитарный» означает, что он развивается из ранних (незрелых) форм лимфоцитов, типа лейкоцитов.

Связанный: Детский рак не помешал бывшему рестлеру WWE Заку Райдеру доминировать на ринге

Векслер сообщает SurvivorNet , что некоторым парам трудно оставаться вместе из-за того стресса, который здоровье их ребенка оказывает на их отношения. «К счастью, мы были очень сильными и остались вместе», — говорит она. «Мы прошли поведенческую родительскую терапию, которую, я думаю, должны пройти все родители».

Однажды у их сына случился рецидив.

«У нас с мужем всегда будет страх … всегда есть какое-то беспокойство. И мы знаем, что, я имею в виду, это могло случиться с любым из нас … так много людей болеют раком или случилось что-то ужасное ».

Векслер наслаждается временем, проведенным со своим сыном, и понимает, насколько драгоценны эти моменты.

«Я стараюсь просто дышать, расслабляться и наслаждаться временем, проведенным с Джастисом. Дети могут свести родителей с ума. Мы сводим их с ума. Но вы оглядываетесь назад, на то, как далеко он зашел и как далеко мы зашли, и вы должны просто любить его.И он для меня самое главное «.

Фотография объятий, которыми поделились две девушки, борющиеся с раком, стала вирусной

То, что началось как момент дружбы для двух молодых девушек, столкнувшихся с раком, стало международным символом надежды благодаря маме, которая поняла, что момент оправдал фотографию.

Эта фотография Маделины ДеЛука и Малии Джонс, обнимающихся во время борьбы с раком в Детской больнице Питтсбурга, стала вирусной в Интернете.

Тазз Джонс сообщил СЕГОДНЯ.com она сделала снимок несколько недель назад, когда заметила, что ее 5-летняя дочь Малия тянется к другой борющейся с раком девочке, Маделине, и обняла двухлетнюю девочку, когда они смотрели в окно на Детский сад. Больница Питтсбурга. Врачи диагностировали у Малии нейробластому три года назад, когда ей было 2 года; Семья Маделины узнала, что у нее острый миелоидный лейкоз, в ноябре, когда младшей девочке было 23 месяца.

«Это была их первая встреча», — сказал Джонс, который живет в Питтсбурге.«Они щелкнули мгновенно».

Она разместила это на Facebook 3 мая, призывая всех подписывать и делиться фотографиями Маделины и Малии. «Так много людей говорили мне, чтобы я представил эту картину, чтобы она взорвалась, и это тронуло [их] сердца», — написал Джонс. «Это прекрасный пример любви».

Изображение с тех пор стало вирусным.

«Я подумала, что это милая фотография двух девушек, которые только что встретились, и даже представить себе не могла, сколько внимания она привлекла», — написала Кристин ДеЛука, мать Маделины, в электронном письме для СЕГОДНЯ.com. «Это заставляет вас осознать, что мелочи жизни действительно важны и действительно имеют значение».

Жительница Мун Тауншип, штат Пенсильвания, ДеЛука сказала, что Маделина по прозвищу Мина перенесла четыре месяца пребывания в больнице на курс химиотерапии, по словам ее мамы. «Маделина всегда была счастливой и активной маленькой девочкой, даже когда она проходила курс химиотерапии в больнице», — написал ДеЛука. «У нее было очень мало плохих дней, и она всегда вела жизнь онкологического отделения.

Возможно, поэтому Малия и тяготела к ней, и почему мама Малии была вдохновлена ​​сделать ставшее знаменитым фото.

«По какой-то причине они оба подошли и сели на этот небольшой выступ, который у них есть, это как небольшой обогреватель [у окна], а затем Малия положила руку себе [на плечо] », — вспоминает Джонс.« Это было просто потрясающе ».

Хотя врачи продолжают следить за ее здоровьем, у Маделины ДеЛука, похоже, нет рака. Вспышки надежды

Обе девушки добиваются успехов в борьбе с раком, чему способствуют отдельные страницы по сбору средств, созданные на имена Малии и Маделины.

Последняя биопсия костного мозга Маделине была сделана около двух недель назад. «Результаты не показали никаких признаков лейкемии!» — написал ДеЛука. «В течение следующих нескольких месяцев она все еще будет находиться под пристальным наблюдением, чтобы следить за любым повторением, но она в прекрасном настроении и чувствует себя хорошо».

Малия продолжает свою борьбу. В четверг она восстанавливалась после биопсии костного мозга в Мемориальном онкологическом центре им. Слоана Кеттеринга в Нью-Йорке, где она останется до понедельника и вернется для дальнейшего лечения, сказал Джонс.Но мама и дочь нашли некоторое облегчение и немного гламура на недавнем выпускном вечере в больнице для пациентов и членов семьи.

Тазз и Малия Джонс недавно посетили выпускной бал для членов семьи и пациентов в Мемориальном онкологическом центре им. Слоана Кеттеринга в Нью-Йорке. Тазз Джонс

«Несмотря на все, через что она прошла, она счастлива и здорова, не считая своего состояния», — добавил Джонс. «Она играет, как любой нормальный ребенок … Вы можете посмотреть на нее, и если бы у нее были все волосы, вы бы никогда не узнали, что с ней что-то не так.

Джонс сказала, что надеется не только воссоединиться с семьей ДеЛука, когда она вернется в Питтсбург, но и укрепить новую дружбу, которая может длиться всю жизнь.

«В конечном итоге, я действительно думаю, что когда они получат постарели и стали действительно хорошими друзьями, они могут оглянуться на эту фотографию и сказать: «Ух ты, мы щелкнули и стали друзьями».

Пока девочки находятся на разных стадиях своей борьбы с раком, их навсегда связывает фотография, которая сблизила их и их сторонников по всему миру.

Врачи будут продолжать наблюдать за Маделиной, чтобы убедиться, что у нее нет рака. Вспышки надежды

«Я надеюсь, что людям потребуется время, чтобы осознать, насколько драгоценна жизнь, а также независимо от обстоятельств, всегда есть кто-то, кто позаботится о вас «- написал ДеЛука. «Эти девушки могут быть молоды, но битвы, в которых они уже участвовали и продолжают сражаться, — это то, что делает их нашими воинами. Их храбрость и сила в трудные времена во время лечения показывают бойцам, что они есть!»

У Джонс особые пожелания всем, кто увидит ее вирусное фото.

«Я хочу, чтобы люди чувствовали надежду», — сказала она. «Я хочу, чтобы люди знали, что для вас всегда есть кто-то, всегда есть друг. Неважно, знаете ли вы их 50 дней, всю свою жизнь или всего несколько часов; всегда есть кто-то рядом для тебя.»

Тазз Джонс надеется, что ее фотография ее дочери Малии и новой подруги Малии, Маделины ДеЛука, вселит надежду у всех, кто ее видит. Тазз Джонс

Следите за автором TODAY.com Крисом Серико в Твиттере.

10-летняя девочка становится самой молодой выжившей после рака груди в мире

10-летняя Крисси Тернер из Сентервилля, штат Юта (фото: Chrissy’s Alliance)

Десятилетняя девочка стала самым молодым пациентом, у которого диагностировали рак груди.

Крисси Тернер нашла шишку на груди, когда ей было всего восемь лет.

Кейру Стармеру удается получить пинту без очередного момента с Барбарой Виндзор

В 2015 году ей сделали мастэктомию, в результате которой удалили всю ткань правой груди и предотвратили распространение редкого секреторного рака груди.

Крисси из Юты даже не купила свой первый бюстгальтер, когда родители отвезли ее к врачу, чтобы осмотреть опухоль.

Ее родители, Аннет и Трой, ранее боролись с раком, поэтому они не рискнули и быстро обратились за медицинской помощью для своей дочери.

Крисси Тернер поставили диагноз, когда ей было всего восемь (фото: Chrissy’s Alliance)

Третий врач, которого увидела семья, узнал опухоль, и через месяц Крисси была на операционном столе. Процедура успешно предотвратила распространение раковой ткани на ее лимфатические узлы.

Принц Гарри заявил, что продолжит «наследие» Филиппа в честь Всемирного дня Земли

«Честно говоря, после всего, через что мы прошли, у нее все хорошо», — сказала Аннет о своей дочери.

Добавляя, что страх ее здоровья «нисколько не замедлил ее».

«Мы все так близко относились к раку», — сказала Аннет. «Это действительно нас сблизило».

Крисси должна начать реконструкцию груди в подростковом возрасте, когда ее школьные друзья достигнут половой зрелости и будут развиваться естественным образом.

Крисси со своей семьей: отец, Трой, мать, Аннет и сестра Брианна (Фото: Союз Крисси)

«Самое сложное в том, что нам еще предстоит увидеть, как [Крисси] эволюционирует», — добавила ее мама.«Я знаю, что будут периоды ее полового созревания, когда она вырастет, это будет сложно».

Маме Крисси пришлось объяснить, что только одна сторона ее груди вырастет, но она сказала, что это, похоже, не сильно беспокоит ее дочь.

В семье создана страница для доброжелателей, которые могут пожертвовать деньги на оплату медицинских счетов Крисси.

Оба родителя Крисси боролись с раком (фото: Chrissy’s Alliance)

Подробнее: Школа

Получите всю необходимую информацию последние новости, приятные истории, аналитика и многое другое

Аризона Койотс вводит 9-летнюю девочку, умершую от рака, в почетный ринг команды

ГЛЕНДАЛЬ, Аризона.- Аризонские Койоты сделали необычный шаг перед субботней игрой против Сент-Луиса, введя Лейтон Аккардо в свое почетное кольцо.

Аккардо, который оставил глубокий след в организации как бывший участник молодежной хоккейной программы Аризоны Качинас, умер от рака 24 ноября в возрасте 9 лет.

Вдохновляющая девушка с упорством хоккеиста будет стать первым человеком в истории НХЛ, который не является бывшим игроком, тренером, генеральным менеджером или телеведущим, попавшим в почетное кольцо команды.

Ее имя присоединится к Уэйну Гретцки, Кейту Ткачуку, Джереми Ренику, Теппо Нумминену, Дейлу Хаверчуку, Томасу Стину и Бобби Халлу на территории Gila River Arena.

Лейтон Аккардо, скончавшийся от рака 24 ноября в возрасте 9 лет, будет введен в почетный ринг Аризонских койотов в субботу. Она подписала однодневный контракт с командой в 2019 году в рамках инициативы Hockey Fights Cancer. Норм Холл / NHLI / Getty Images

Аккардо произвел неизгладимое впечатление на организацию.

«Она действительно произвела на нас впечатление, не только как человек, любивший хоккей, но и как человек, который действительно уловил дух стойкости, упорства и преодоления невзгод перед лицом невероятной проблемы», — сказал Койотс, президент и генеральный директор. Ксавье Гутьеррес сказал: «Ее знаменитое высказывание было:« Катайся усердно, веселись ». И это действительно то, что мы хотели продолжать делать, чтобы она действительно оставалась в нашей памяти как организация ».

Есть связь каждый раз, когда профессиональный спортсмен встречает ребенка, больного раком.Встречи трогают игроков, поднимают настроение детям, но часто бывают краткими.

Искренний дух Аккардо, ее упорство на льду — и все в жизни — и эта улыбка были как отпечаток в душах каждого, кого она касалась.

«Она была просто тем ребенком на катке, которого все знали, потому что она просто излучала позитив, игриво, как бы вы это ни называли, куда бы она ни пошла», — сказала Линдси Фрай, директор по внешним связям и женщинам Койотов. хоккей.«Она была незабываемым ребенком».

В раннем возрасте у нее была необычная стойкость, она падала и плакала во время одного из своих первых выходов на лед, но отказывалась оторваться. Это помогло ей пережить ее борьбу с раком.

Аккардо запомнился.

«Люди действительно так много черпали из нее в том, как она вела себя во время борьбы с раком», — сказал Фрай. «Я имею в виду, что это то, с чем взрослые не могут справиться, и она просто справилась с этим с такой грацией, с таким позитивным настроем. Она никогда не хотела, чтобы кто-то жалел ее.

Отец Аккардо, Джереми, провел восемь сезонов в высшей лиге и является помощником тренера по питанию «Нью-Йорк Метс». Атлетические способности были переданы Лейтон, которая преуспела в хоккее, бейсболе — во всем, что она пыталась сделать.

Скрытый поток настойчивости толкал его вперед.

Фрай видел это в клинике и в рамках молодежной хоккейной программы Аризоны Качинас.

Игроки и тренеры Coyotes были очарованы Аккардо, когда она стала их послом Hockey Fights Cancer Nights.Это было подкреплено многочисленными общениями, в том числе посещениями ее больничной палаты.

«Мы, очевидно, знали, насколько особенной была Лейтон и какой удивительной душой она была», — сказала Карли, мать Аккардо, сквозь слезы. «И то, что они это увидели, заставило нас по-настоящему гордиться. Они связались с ней на таком личном и ином уровне».

Известие о смерти Аккардо 24 ноября вызвало у Феникса и мир хоккея

Койоты выполнили свое обещание приехать, сыграв в уличный хоккей возле дома семьи в ее честь в день ее смерти.Со всех сторон хлынули послания соболезнования и дань уважения.

Фрай позвонила своему боссу. Она планировала прокатиться на роликах 96 миль, чтобы собрать деньги для детской больницы Феникса или другого места для больных детей.

После смерти Аккардо «Скатин для Лейтона» сместил фокус. Деньги пойдут на стипендию на имя Аккардо для помощи девочкам, интересующимся хоккеем в Аризоне.

Фрай выехал 21 февраля из Детской больницы Феникса и Пройдите все семь ледовых катков в районе Феникса, прежде чем оказаться на Gila River Arena.

Фрай, бывший хоккеист, каталась более 14 часов, ее ступни и лодыжки пульсировали, бедра горели. Она продолжала продвигаться вперед, завершив путешествие, на которое было собрано более 100000 долларов в Стипендиальный фонд Лейтон Аккардо.

«Я все время говорил себе, в конце концов, это было ничто», — сказал Фрай, который также является радиоаналитиком Койотов. тяжело, и это повредит мои бедра, на пенсии или что-то в этом роде. Я просто напоминаю себе, что это ничто по сравнению с тем, через что пришлось пройти Лейтону.»

Койоты подписали контракт с Аккардо в 2019 году, и в этом сезоне игроки носили на шлемах наклейки с надписью «LA49». Перед субботней игрой, которая будет продана с аукциона, они были одеты в разминочные майки с надписью «Leighton 49». выручка идет в ее стипендиальный фонд.

Церемония награждения почетного кольца закрепила за ней место в организации, память о незабываемой девушке, живущей вечно.

Ассошиэйтед Пресс способствовало подготовке этого отчета.