1 сообщение: Сообщение 550 5.7.1 отклонено из-за ограничений контента в Exchange Online Protection — Office 365
Сообщение 550 5.7.1 отклонено из-за ограничений контента в Exchange Online Protection — Office 365
- Чтение занимает 2 мин
-
- Применяется к:
- Exchange Online Protection, Exchange Online
В этой статье
Примечание
Office 365 ProPlus переименован в Майкрософт 365 корпоративные приложения. Для получения дополнительной информации об этом изменении прочитайте этот блог.
Исходный номер КБ: 3024906
Проблема
Когда Office 365 или Exchange Online Protection пытается отправить электронную почту внешним получателям, пользователь получает следующий отчет о невывозе( NDR):
Сообщение 550 5.7.1 отклонено из-за ограничений контента
Решение
Чтобы устранить эту проблему, отправитель или связанный администратор должны связаться с получателем или поставщиком решения по борьбе со спамом получателя для дополнительного анализа. В этой ситуации поставщик решений для борьбы со спамом обычно обновляет свои подписи или подробно объясняет причины блокировки электронной почты.
Дополнительные сведения
Это не проблема, вызванная или укореняемая, Office 365 или Exchange Online Protection сама по себе.
Отправитель, вероятно, приземлился в подписи сторонних продуктов для борьбы со спамом. Это может быть вызвано нестандартными практиками электронной почты, такими как невыполнение аудита списков рассылки. Получатели этих сообщений электронной почты ранее отправили эти сообщения электронной почты в качестве нежелательной почты поставщику продуктов для борьбы со спамом. Затем поставщик добавил идентификатор, уникальный для отправитель, в его определения по борьбе со спамом. Именно этот идентификатор блокирует электронную почту.
Чаще всего обнаружение вызывается чем-то в подписи электронной почты. Это может быть URL-адрес, доменное имя или номер телефона.
Мы рекомендуем подтвердить причину, отправив тестовое сообщение электронной почты тому же получателю после полного удаления подписи. Если сообщение электронной почты доставляется без проблем, вы можете подтвердить, что компонент или характеристика подписи вызывает заблокированное сообщение электронной почты.
Требуется дополнительная помощь? Зайдите на сайт сообщества Майкрософт.
Информационное сообщение о проведении 1 сентября 2021 года |
|
Минфин России информирует о проведении 1 сентября 2021 года аукционов по размещению: |
— облигаций федерального займа с постоянным купонным доходом (ОФЗ-ПД) выпуска № 26239RMFS (дата погашения 23 июля 2031 года) в объеме остатков, доступных для размещения в указанном выпуске; |
— облигаций федерального займа с постоянным купонным доходом (ОФЗ-ПД) выпуска № 26238RMFS (дата погашения 15 мая 2041 года) в объеме остатков, доступных для размещения в указанном выпуске. |
|
Объем удовлетворения заявок на каждом аукционе будет определяться исходя из объема спроса, а также размера запрашиваемой участниками премии к фактически сложившимся на рынке уровням доходности. |
Устанавливается следующий регламент проведения аукционов: |
— 12:00 — 12:30 — ввод заявок на аукцион по размещению выпуска № 26239RMFS; |
— 14:00 — ввод цены отсечения для выпуска № 26239RMFS; |
— 14:30 — 15:00 — ввод заявок на аукцион по размещению выпуска № 26238RMFS; |
— 16:30 — ввод цены отсечения для выпуска № 26238RMFS. |
Расчеты по заключенным на аукционе сделкам будут проводиться на следующий рабочий день (Код расчетов B01). |
Польша снимает запрет на железнодорожное сообщение с Украиной с 1 октября — новости Украины, Транспорт
Польша снимает с 1 октября запрет на железнодорожное сообщение с Украиной. Об этом пишет издание inPoland со ссылкой на распоряжение польского правительства.
Подписывайтесь на LIGA.Бизнес в Facebook: главные бизнес-новости
Из Украины в Польшу курсирует пять составов: два скоростных поезда Киев-Перемышль, Одесса-Перемышль, Киев-Варшава, Львов-Вроцлав и беспересадочные вагоны Киев-Вроцлав.
Польша сохранила запрет только на ж/д сообщение с Беларусью.
В июне Укрзализныця возобновила ж/д сообщение с Венгрией, Словакией и Австрией, также временно остановленное из-за карантина.
Дополнено. Прямое ж/д сообщение возобновится с 10 октября, сообщила Укрзализныця. Билеты на поезд Киев-Перемышль поступят в продажу с 1 октября.
Электронное издание «Вестник МСФО» – первый в Украине систематизированный источник информации о применении международных стандартов финансовой отчетности.- В августе 2017 года Укрзализныця запустила второй скоростной поезд в Перемышль.
Роман Брыль
Если Вы заметили орфографическую ошибку, выделите её мышью и нажмите Ctrl+Enter.
Сообщение № 1 о планируемом изъятии земельных участков для муниципальных нужд
В соответствии со статьей 56.5. Земельного кодекса Российской Федерации Администрация городского округа Котельники Московской области сообщает о планируемом изъятии земельных участков для муниципальных нужд.
1. Цели изъятия земельных участков для муниципальных нужд:
реализация проекта планировки территории и проекта межевания территории по адресу: Московская область, городской округ Котельники, район ТПУ «Котельники», утвержденных распоряжением Министерства строительного комплекса Московской области от 25.04.2018 № П22/0040-18.
2. Перечень кадастровых номеров земельных участков, подлежащих изъятию и их адреса или описание местоположения:
— земельный участок с кадастровым номером 50:22:0050101:9542, расположенный по адресу: Московская область, г Котельники, мкр Опытное поле;
— земельный участок с кадастровым номером 50:22:0050101:9543, расположенный по адресу: Московская область, г Котельники, мкр Опытное поле;
— земельный участок с кадастровым номером 50:22:0050101:60, расположенный по адресу: Московская область, г Котельники, Новорязанское шоссе 20 км;
— земельный участок с кадастровым номером 50:22:0050101:11073, расположенный по адресу: Московская область, г Котельники, мкр Опытное поле.
3. Границы зоны планируемого размещения объектов, в целях строительства которых предполагается изъятие земельных участков и (или) расположенных на таких земельных участках объектов недвижимого имущества:
— в проекте планировки территории и проекта межевания территории по адресу: Московская область, городской округ Котельники, район ТПУ «Котельники», утвержденных распоряжением Министерства строительного комплекса Московской области от 25.04.2018 № П22/0040-18.
4. Адрес, по которому заинтересованные лица могут получить информацию о предполагаемом изъятии земельных участков и расположенных на них объектов недвижимого имущества для муниципальных нужд и подать заявления об учете прав на земельные участки и иные объекты недвижимого имущества, а также срок подачи указанных заявлений:
— Московская область, город Котельники, Дзержинское шоссе, д.5/4, отдел строительства и архитектуры управление градостроительства, архитектуры и дорожного хозяйства администрации г.о. Котельники, приемные дни:
понедельник — пятница, с 10.00 до 13.00 и с 14.00 до 17.00, контактный (498) 742-20-02;
— собственники, землевладельцы, землепользователи, арендаторы земельных участков, подлежащих изъятию, собственники расположенных на таких земельных участках объектов недвижимого имущества, лица, которым такие объекты недвижимого имущества принадлежат на иных правах и права которых на земельные участки и (или) расположенные на них объекты недвижимого имущества не зарегистрированы в Едином государственном реестре недвижимости, в течение шестидесяти дней со дня опубликования настоящего сообщения, подают заявления в администрацию городского округа, об учете их прав (обременений прав) на земельные участки и (или) объекты недвижимости с приложением копий документов, подтверждающих эти права (обременения прав). В заявлениях указывается способ связи с заявителями, в том числе их почтовый адрес.
5. Адрес и время приема граждан и представителей юридических лиц для ознакомления с проектом межевания территории, в соответствии с которой предстоит образовать земельный участок, подлежащий изъятию:
— Московская область, город Котельники, Дзержинское шоссе, д.5/4, отдел строительства и архитектуры управление градостроительства, архитектуры и дорожного хозяйства администрации г.о. Котельники, приемные дни: понедельник — пятница, с 10.00 до 13.00 и с 14.00 до 17.00, контактный (498) 742-20-02;
— срок ознакомления с указанными документами шестьдесят дней со дня опубликования настоящего сообщения.
6. Официальный сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», на котором размещено сообщение о планируемом изъятии земельных участков для муниципальных нужд: www.kotelniki.ru; kotelniki.mosreg.ru.
7. Наименование уполномоченного органа местного самоуправления, осуществляющего выявление лиц, земельные участки которых подлежат изъятию для муниципальных нужд: Администрация городского округа Котельники Московской области, отдел строительства и архитектуры управление градостроительства, архитектуры и дорожного хозяйства, земельный отдел управления имущественных отношений.
Сообщение об итогах собрания Публичное акционерное общество «Территориальная генерирующая компания №1»
Сообщение об итогах собрания Публичное акционерное общество «Территориальная генерирующая компания №1»Информация о собрании
Референс корпоративного действия 428571
Полное наименование эмитента Публичное акционерное общество «Территориальная генерирующая компания №1»
Дата проведения собрания 19.09.2019
Время начала собрания 14:00:00
Вид собрания (XMET) Внеочередное общее собрание
Форма проведения собрания Собрание (совместное присутствие акционеров для обсуждения вопросов повестки дня и принятия решений по вопросам, поставленным на голосование)
Место проведения собрания г. Санкт-Петербург, проспект Добролюбова, д.16, корп. 2, литера А, Бизнес-центр «Арена Холл», ПАО «ТГК-1», 6 этаж, Конференц – Зал
Дата, на которую определяются (фиксируются) лица, имеющие право на участие в собрании 30.07.2019
Информация о ценных бумагах, предоставляющих право голоса на собрании
Номер счета депо (субсчета депо) Референс КД по ценной бумаге ISIN Гос. рег. номер выпуска Код НРД Наименование выпуска Остаток на 30.07.2019
HL1212116393 428571X7952 RU000A0JNUD0 1-01-03388-D RU000A0JNUD0 ТГК-1, ПАО ао01 514436
ИТОГИ ГОЛОСОВАНИЯ ПО ПРОЕКТАМ РЕШЕНИЯ СОБРАНИЯ
Решение № 1.1
Досрочно прекратить полномочия членов Совета директоров ПАО «ТГК-1».
Решение принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
3245657686481 43446877807 603608078 0
Решение № 2.1
Избрать в Совет директоров ПАО «ТГК-1»:
Решение принято
Количество кумулятивных голосов «ПРОТИВ ВСЕХ» Количество кумулятивных голосов «ВОЗДЕРЖАЛСЯ ПО ВСЕМ КАНДИДАТАМ» Количество кумулятивных голосов «НЕ ГОЛОСОВАЛО»
483495980 2591670873 0
№ ФИО кандидата Количество кумулятивных голосов «ЗА» Избран
2.1.1 АБДУШУКУРОВ ПАРВИЗ ФАРХОДОВИЧ 3123608722930 Да
2.1.2 БАРВИНОК АЛЕКСЕЙ ВИТАЛЬЕВИЧ 697909913
2.1.3 БОРОВИКОВ ДМИТРИЙ ПАВЛОВИЧ 3123775489584 Да
2.1.4 ДМИТРИЕВ АНДРЕЙ ИГОРЕВИЧ 3126792652320 Да
2.1.5 ИВАННИКОВ АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ 3126426288379 Да
2.1.6 КОРОБКИНА ИРИНА ЮРЬЕВНА 268352371
2.1.7 МАРКЕЛОВ ВИТАЛИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ 3166720739864 Да
2.1.8 МАРИО ДИТМАР МАЦИДОВСКИ 3116517630703 Да
2.1.9 ПЯТНИЦЕВ ВАЛЕРИЙ ГЕННАДЬЕВИЧ 1726620257136
2.1.10 РОГОВ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ 165073043
2.1.11 СУХОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ 3129148229821 Да
2.1.12 ФЕДОРОВ ДЕНИС ВЛАДИМИРОВИЧ 3156797866468 Да
2.1.13 ХОРЕВ АНДРЕЙ ВИКТОРОВИЧ 3126354433593 Да
2.1.14 ЧУВАЕВ АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ 3123801127142 Да
2.1.15 ШАЦКИЙ ПАВЕЛ ОЛЕГОВИЧ 3126769119843 Да
Решение № 3.1
Досрочно прекратить полномочия членов Ревизионной комиссии ПАО «ТГК-1».
Решение не принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
143384779174 1143616833868 6680716738 0
Решение № 4.1
Утвердить Устав ПАО «ТГК-1» в новой редакции в соответствии с Приложением 1 (проект документа включен в перечень информации (материалов), предоставляемой лицам, имеющим право на участие во внеочередном Общем собрании акционеров ПАО «ТГК-1»).
Решение принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
2139312161261 1143616416209 6809394896 0
Решение № 5.1
Утвердить Положение об Общем собрании акционеров ПАО «ТГК-1» в новой
редакции в соответствии с Приложением 2 (проект документа включен в
перечень информации (материалов), предоставляемой лицам, имеющим право на
участие во внеочередном Общем собрании акционеров ПАО «ТГК-1»).
Решение не принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
142980559006 1143619669752 7090765118 0
Решение № 5.2
Утвердить Положение о Совете директоров ПАО «ТГК-1» в новой редакции
в соответствии с Приложением 3 (проект документа включен в перечень
информации (материалов), предоставляемой лицам, имеющим право
на участие во внеочередном Общем собрании акционеров ПАО «ТГК-1»).
Решение не принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
142985415655 1143619669752 7085908469 0
Решение № 5.3
Утвердить Положение о Генеральном директоре ПАО «ТГК-1» в новой
редакции в соответствии с Приложением 4 (проект документа включен в перечень информации (материалов), предоставляемой лицам, имеющим право на участие во внеочередном Общем собрании акционеров ПАО «ТГК-1»).
Решение не принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
142947671815 1143616628874 7126693187 0
Решение № 5.4
Утвердить Положение о Правлении ПАО «ТГК-1» в новой
редакции в соответствии с Приложением 5 (проект документа включен в перечень информации (материалов), предоставляемой лицам, имеющим право на участие во внеочередном Общем собрании акционеров ПАО «ТГК-1»).
Решение не принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
143057707232 1143616628874 7016657770 0
Решение № 6.1
Отменить действие Положения о Ревизионной комиссии ПАО «ТГК-1».
Решение не принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
143021293873 1143666523911 7052768491 0
Решение № 7.1
Отменить действие Положения о выплате членам Ревизионной комиссии ПАО «ТГК-1» вознаграждений и компенсаций.
Решение не принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
142972037512 1143670281843 7098266920 0
Решение № 8.1
Одобрить участие ПАО «ТГК-1» в Ассоциации организаций и работников гидроэнергетики «Гидроэнергетика России» (ОГРН 1047796185469, ИНН 7729505098) в соответствии с уставом и внутренними документами ассоциации.
Решение принято
ЗА ПРОТИВ ВОЗДЕРЖАЛСЯ НЕ ГОЛОСОВАЛО
3283737098588 220827754 5829630776 0
Пункт Положения 546-П, в соответствии с которым осуществляется информирование 4.10. Информация о решениях, принятых общим собранием акционеров, а также об итогах голосования на общем собрании акционеров.
4.10. Информация о решениях, принятых общим собранием акционеров, а также об итогах голосования на общем собрании акционеров.
Направляем Вам поступившие в ПАО СКБ Приморья «Примсоцбанк» итоги общего собрания акционеров с целью доведения указанной информации до лиц, имеющих право на участие в данном корпоративном действии, согласно п. 4 ст. 62 Федерального закона от 26 декабря 1995 года №208-ФЗ «Об акционерных обществах»*.
* ПАО СКБ Приморья «Примсоцбанк» не отвечает за полноту и достоверность информации, полученной от эмитента.
4.10. Информация о решениях, принятых общим собранием акционеров, а также об итогах голосования на общем собрании акционеров.
По всем вопросам, связанным с настоящим сообщением, клиенты Депозитария ПАО СКБ Приморья «Примсоцбанк» могут обращаться по адресу: г. Владивосток, Партизанский пр-т, д. 44, тел. (423) 242-42-42 (2337, 2412).
Сообщение № 1 о планируемом изъятии земельных участков для муниципальных нужд
В соответствии со статьей 56.5. Земельного кодекса Российской Федерации Администрация городского округа Котельники Московской области сообщает о планируемом изъятии земельных участков для муниципальных нужд.
1. Цели изъятия земельных участков для муниципальных нужд:
реализация проекта планировки территории и проекта межевания территории по адресу: Московская область, городской округ Котельники, район ТПУ «Котельники», утвержденных распоряжением Министерства строительного комплекса Московской области от 25.04.2018 № П22/0040-18.
2. Перечень кадастровых номеров земельных участков, подлежащих изъятию и их адреса или описание местоположения:
— земельный участок с кадастровым номером 50:22:0050101:9542, расположенный по адресу: Московская область, г Котельники, мкр Опытное поле;
— земельный участок с кадастровым номером 50:22:0050101:9543, расположенный по адресу: Московская область, г Котельники, мкр Опытное поле;
— земельный участок с кадастровым номером 50:22:0050101:60, расположенный по адресу: Московская область, г Котельники, Новорязанское шоссе 20 км;
— земельный участок с кадастровым номером 50:22:0050101:11073, расположенный по адресу: Московская область, г Котельники, мкр Опытное поле.
3. Границы зоны планируемого размещения объектов, в целях строительства которых предполагается изъятие земельных участков и (или) расположенных на таких земельных участках объектов недвижимого имущества:
— в проекте планировки территории и проекта межевания территории по адресу: Московская область, городской округ Котельники, район ТПУ «Котельники», утвержденных распоряжением Министерства строительного комплекса Московской области от 25.04.2018 № П22/0040-18.
4. Адрес, по которому заинтересованные лица могут получить информацию о предполагаемом изъятии земельных участков и расположенных на них объектов недвижимого имущества для муниципальных нужд и подать заявления об учете прав на земельные участки и иные объекты недвижимого имущества, а также срок подачи указанных заявлений:
— Московская область, город Котельники, Дзержинское шоссе, д.5/4, отдел строительства и архитектуры управление градостроительства, архитектуры и дорожного хозяйства администрации г.о. Котельники, приемные дни:
понедельник — пятница, с 10.00 до 13.00 и с 14.00 до 17.00, контактный (498) 742-20-02;
— собственники, землевладельцы, землепользователи, арендаторы земельных участков, подлежащих изъятию, собственники расположенных на таких земельных участках объектов недвижимого имущества, лица, которым такие объекты недвижимого имущества принадлежат на иных правах и права которых на земельные участки и (или) расположенные на них объекты недвижимого имущества не зарегистрированы в Едином государственном реестре недвижимости, в течение шестидесяти дней со дня опубликования настоящего сообщения, подают заявления в администрацию городского округа, об учете их прав (обременений прав) на земельные участки и (или) объекты недвижимости с приложением копий документов, подтверждающих эти права (обременения прав). В заявлениях указывается способ связи с заявителями, в том числе их почтовый адрес.
5. Адрес и время приема граждан и представителей юридических лиц для ознакомления с проектом межевания территории, в соответствии с которой предстоит образовать земельный участок, подлежащий изъятию:
— Московская область, город Котельники, Дзержинское шоссе, д.5/4, отдел строительства и архитектуры управление градостроительства, архитектуры и дорожного хозяйства администрации г.о. Котельники, приемные дни: понедельник — пятница, с 10.00 до 13.00 и с 14.00 до 17.00, контактный (498) 742-20-02;
— срок ознакомления с указанными документами шестьдесят дней со дня опубликования настоящего сообщения.
6. Официальный сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», на котором размещено сообщение о планируемом изъятии земельных участков для муниципальных нужд: www.kotelniki.ru; kotelniki.mosreg.ru.
7. Наименование уполномоченного органа местного самоуправления, осуществляющего выявление лиц, земельные участки которых подлежат изъятию для муниципальных нужд: Администрация городского округа Котельники Московской области, отдел строительства и архитектуры управление градостроительства, архитектуры и дорожного хозяйства, земельный отдел управления имущественных отношений.
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА (СООБЩЕНИЕ 1) (АНАЛИЗ ДАННЫХ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГИСТРА САХАРНОГО ДИАБЕТА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН) | Ахметзянова
1. Дедов И.И., Сунцов Ю.И., Кудрякова С.В. и др. Государственный регистр сахарного диабета: распространенность инсулин-зависимого диабета и его осложнений//Проблемы эндокринологии. -1997. -№2. -С. 10-13.
2. Дедов И.И., Чазова Т.Е., Сунцов Ю.И. Эпидемиология сахарного диабета (пособие для врачей). -М., 2003. -68 с.
3. Зимин Ю.В. Артериальная гипертония при сахарном диабете: особенности патогенеза и лечения (обзор)//Терапевтический архив. -1998.-№ 10. -С.15 -20.
4. Кудрякова С.В., Сунцов Ю.И., Рыжкова С.Г. Распространенность осложнений сахарного диабета по данным регистра//Проблемы эндокринологии. -1995. -Т. 41. -№ 4. -С. 8-11.
5. Онучин С.Г., Бизяева О.С. Частота встречаемости диабетической нефропатии и артериальной гипертензии у больных сахарным диабетом в г. Кирове на ноябрь 2003 года//Третий Всероссийский диабетологический конгресс (тезисы докладов). -Москва. -2004. -С. 92.
6. Профилактика, диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (второй пересмотр), разработанные Комитетом экспертов Всероссийского научного общества кардиологов. -М., 2004.
7. Рекомендации по диагностике и лечению артериальной гипертензии Европейского общества по артериальной гипертензии и Европейского общества кардиологов, 2003 г.//12.Артериальная гипертензия, 2004, №2, с. 65 -97.
8. Сунцов Ю.И., Кудрякова СВ., Болотская Л.Л. Значение государственного регистра больных сахарным диабетом в развитии диабетологической службы // Сахарный диабет. — 2002. -№1. — С. 28-31.
9. Шестакова М.В. Артериальная гипертония и сахарный диабет: механизмы развития и тактика лечения//Сахарный диабет. -1999. -№ 3. -С. 19-23.
10. Chair H., Sowers J.R. National high blood pressure education program working groop report on hypertension in diabetes//Hypertension. -1994. -V.23. -P.145-148.
11. Chowdhury Т.А., Kumar S., Rocella E.J., et al. Prevalence of hypertension in patients with type 2 diabetes: a review of the recent evidence//J. Hum. Hypertens. 1999;13: 803-811.
12. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E. et al. The incidence of hypertension in Insulin-dependent diabetes//Arch. Intern. Med. -1996. -V.156. -P. 622-627.
13. Sowers J., Epstein M. Diabetes mellitus and hypertension: emerging therapeutic perspectives//Cardiovasc. Drug Rev. -1995. -V.13. -P. 149-210.
14. Tarnow L., Rossing P., Gall M.A. et al. Prevalence of arterial hypertension in diabetic patients before and after the JNC-V//Diabetes Care 1994; 17: 1247-1251.
Дополнительное практическое обучение (OPT) для студентов F-1
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: В соответствии с постановлением суда (PDF, 613,77 КБ) USCIS расширила гибкие возможности для некоторых иностранных студентов, пострадавших из-за задержки получения уведомлений о получении формы I-765, Заявление о разрешении на работу. Эти гибкие возможности были расширены и теперь включают заявки, полученные с 1 октября 2020 г. или позднее по 31 октября 2021 г. включительно. Кандидаты могут подать форму I-765 за 120 дней до даты окончания программы, если заявка получена до октября.31, 2021. Подробнее здесь: USCIS расширяет возможности для определенных кандидатов, заполняющих форму I-765 для OPT.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: 6 февраля 2020 года Окружной суд США по Среднему округу Северной Каролины издал общенациональный судебный запрет (PDF, 232,45 КБ), предписывающий USCIS от 9 августа 2018 года обеспечить соблюдение политического меморандума под названием «Начисление незаконного присутствия и неиммигрантов F, J и M ». USCIS продолжит применять предыдущие указания по политике, содержащиеся в главе 40.9.2 AFM, выпущенной 6 мая 2009 г .: Консолидация указаний относительно незаконного присутствия для целей разделов 212 (a) (9) (b) (i) и 212 ( a) (9) (c) (i) (I) Закона (PDF, 3.33 МБ).
Дополнительное практическое обучение (OPT) — это временная работа, которая напрямую связана с основной областью обучения студента F-1. Соответствующие критериям студенты могут подать заявку на получение разрешения на работу OPT на срок до 12 месяцев до завершения академического обучения (до завершения) и / или после завершения академического обучения (после завершения). Однако все периоды OPT до завершения будут вычтены из доступного периода OPT после завершения.
Типы ОПТ
Все OPT должны иметь прямое отношение к вашей основной области обучения.Если вы студент F-1, вы можете иметь право участвовать в OPT двумя способами:
- OPT перед завершением : вы можете подать заявку на участие в OPT перед завершением после того, как вы были законно зачислены на полный рабочий день в течение одного полного учебного года в колледже, университете, консерватории или семинарии, которые были сертифицированы. иммиграционной и таможенной службы США (ICE) для студентов и посетителей по обмену (SEVP) для зачисления студентов F-1. Вам не обязательно иметь статус F-1 в течение одного полного учебного года; вы можете выполнить требование «один полный учебный год», даже если в это время у вас был другой неиммиграционный статус.
Если вам разрешено участвовать в OPT до завершения, вы можете работать неполный рабочий день (20 часов или меньше в неделю) во время занятий в школе. Вы можете работать полный рабочий день, когда занятия в школе не проводятся.
- OPT после завершения : Вы можете подать заявку на участие в OPT после завершения после завершения учебы. Если у вас есть разрешение на OPT после завершения, вы можете работать неполный рабочий день (20 часов или меньше в неделю) или полный рабочий день.
Если вы участвовали в OPT до завершения, USCIS вычтет это время из периода авторизации OPT после завершения.Например, если вы участвовали в 10-месячном предварительном OPT, вы будете иметь право только на 2-месячный OPT после завершения.
Удлинитель STEM OPT
Если вы получили ученую степень в определенных областях науки, технологий, инженерии и математики (STEM), вы можете подать заявление на 24-месячное продление вашего разрешения на трудоустройство OPT после завершения, если вы:
- Являетесь студентом F-1, получившим степень STEM, включенным в список программ STEM Designated Degree Program List (PDF);
- Работают у работодателя, который зарегистрирован и использует E-Verify; и
- Получил первоначальный грант разрешения на трудоустройство OPT после завершения на основании вашей степени STEM.
Если вы заинтересованы в подаче заявки на расширение STEM OPT, пожалуйста, посетите нашу страницу Дополнительного практического обучения для студентов STEM (STEM OPT) для получения дополнительной информации.
Подача заявки на OPT
Как правило, вы должны:
- Попросите, чтобы назначенное вами школьное должностное лицо (DSO) в вашем учебном заведении порекомендовало OPT. Ваш DSO сделает рекомендацию, подтвердив вашу форму I ‑ 20 «Подтверждение права на получение статуса неиммиграционного студента» и сделав соответствующую отметку в Информационной системе для студентов и посетителей по обмену (SEVIS).
- Правильно заполните форму I-765, заявление о разрешении на работу в USCIS, вместе с требуемой оплатой и подтверждающей документацией, как описано в инструкциях по форме.
Когда обращаться
Если вы подаете заявление на основании… | Для… | Тогда вы… |
---|---|---|
СТЕПЕНЬ степень | Предварительное завершение OPT |
|
Начальный этап после завершения OPT |
| |
Удлинитель STEM OPT |
| |
Не-STEM степень | Предварительное завершение OPT |
|
ОПТ после завершения строительства |
|
Вы можете начать свой OPT только после того, как мы утвердим вашу форму I-765 и вы получите свой документ о разрешении на работу (EAD).
Если вы подадите заявку на продление STEM OPT вовремя и ваш период OPT истечет, пока ваше заявление о продлении находится на рассмотрении, мы автоматически продлим ваше разрешение на работу на 180 дней. Это автоматическое 180-дневное продление прекращается после того, как USCIS вынесет решение по вашей заявке на продление STEM OPT.
Перевод в другую школу или начало обучения на другом уровне образования
Если вы перейдете в другую школу или начнете обучение на другом образовательном уровне (например, вы получили степень бакалавра и начинаете магистерскую программу), ваше разрешение на работу в OPT автоматически аннулируется.SEVP проинформирует USCIS о дате прекращения действия, и USCIS соответствующим образом прекратит действие вашего EAD.
Хотя ваше разрешение на участие в дополнительном практическом обучении истечет, если вы соблюдаете все требования для сохранения статуса студента, на ваш статус F-1 не повлияет прекращение действия вашего EAD USCIS. Поддержание вашего статуса студента включает в себя отказ от работы по прекращенному EAD, так как прекращение означает, что вы больше не имеете права работать в Соединенных Штатах, используя этот OPT EAD.Работа в США без разрешения имеет серьезные последствия, включая высылку из страны и запреты на повторный въезд. Кроме того, пребывание в Соединенных Штатах в нарушение вашего законного неиммиграционного статуса может привести к накоплению незаконного присутствия. Пожалуйста, ознакомьтесь с Политикой изменения USCIS в отношении накопленного незаконного присутствия неиммигрантских студентов и посетителей по обмену для получения дополнительной информации о прекращении вашего разрешения на работу в рамках OPT и о любых воздействиях на ваш статус студента, включая возможное накопление незаконного присутствия.
Если вы считаете, что действие вашего EAD было прекращено по ошибке, вы хотите запросить повторное рассмотрение расторжения EAD или, если у вас есть другие вопросы, обратитесь к своему DSO.
Расширение колпачка для студентов F-1 с утвержденными петициями H-1B
Если вы студент F-1 и своевременно подали петицию H-1B и запрос на изменение статуса, и ваш статус F-1 и разрешение на работу истекут до того, как произойдет изменение статуса на H-1B (обычно 1 октября) , вы можете иметь право на продление ограничения.Перейдите на нашу страницу расширения Cap-Gap для получения дополнительной информации.
Хроническая широко распространенная скелетно-мышечная боль, усталость, депрессия и нарушение сна при хроническом пост-атипичном синдроме; случай-контролируемое исследование | BMC Neurology
Booth CM, Matukas LM, Tomlinson GA, Rachlis AR, Rose DB, Dwosh HY и др.: Клинические особенности и краткосрочные результаты у 144 пациентов с SARS в районе Большого Торонто. ДЖАМА. 2003, 289: 2801-2809. 10.1001 / jama.289.21.JOC30885.
CAS Статья PubMed Google ученый
Muller MP, Richardson SE, McGeer A, Dresser L, Raboud J, Mazzulli T. и др.: Ранняя диагностика атипичной пневмонии: уроки вспышки атипичной пневмонии в Торонто. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2006, 25: 230-237. 10.1007 / s10096-006-0127-х.
CAS Статья PubMed Google ученый
McDonald LC, Simor AE, Su IJ, Malone S, Ofner M, Chen KT, et al: SARS в медицинских учреждениях, Торонто и Тайвань. Emerg Infect Dis [сериал в Интернете].2004 г., [http://www.cdc.gov/ncidod/EID/vol10no5/03-0791.htm]
Google ученый
Авендано М., Деркач П., Свон С.: Клинический курс и лечение SARS у медицинских работников в Торонто: серия случаев. CMAJ. 2003, 168 (13): 1649-1660.
PubMed PubMed Central Google ученый
Ксиазек Т.Г., Эрдман Д., Голдсмит С.С., Заки С.Р., Перет Т., Эмери С. и др.: Новый коронавирус, связанный с тяжелым острым респираторным синдромом.N Engl J Med. 2003, 348: 1953-66. 10.1056 / NEJMoa030781.
CAS Статья PubMed Google ученый
Марра М.А., Джонс С.Дж., Астелл К.Р., Холт Р.А., Брукс-Уилсон А., Брукс-Уилсон А., Баттерфилд, Ярон С.Н. и др.: Последовательность генома коронавируса, связанного с атипичной пневмонией. Наука. 2003, 300: 1399-1404. 10.1126 / science.1085953.
CAS Статья PubMed Google ученый
Hamming I, Timens W, Bulthuis ML, Lely AT, Navis GJ, van Goor H: Распределение в тканях белка ACE2, функционального рецептора коронавируса SARS. Первый шаг к пониманию патогенеза SARS. Журнал патологии. 2004, 203 (2): 631-7. 10.1002 / путь.1570.
CAS Статья PubMed Google ученый
Low DE, McGeer A: SARS — год спустя. New Engl J Med. 2003, 349 (25): 2381-2. 10.1056 / NEJMp038203.
CAS Статья PubMed Google ученый
Wahler HR: Перечень физических симптомов: измерение уровней соматического жалобного поведения. J Clin Psychol. 1968, 24: 207-211. 10.1002 / 1097-4679 (196804) 24: 2 <207 :: AID-JCLP2270240223> 3.0.CO; 2-G.
CAS Статья PubMed Google ученый
Бек А.Т., Уорд С.Х., Мендельсон М., Монк М., Эрбо Дж .: Инвентарь для измерения депрессии. Arch Gen Psychiatry. 1961, 4: 561-571.
CAS Статья PubMed Google ученый
Beck AT, Rial WY, Rickels K: Краткая форма инвентаризации депрессии: перекрестная проверка. Психологические отчеты. 1974, 34: 1184-6.
CAS PubMed Google ученый
Бланшар Э.Б., Джонс-Александр Дж., Бакли Т.С., Форнерис Калифорния: Психометрические свойства Контрольного списка посттравматических стрессов (PCL). Behav Res Ther. 1996, 34: 669-73. 10.1016 / 0005-7967 (96) 00033-2.
CAS Статья PubMed Google ученый
Unger ER, Nisenbaum R, Moldofsky H, Cesta A, Sammut C, Reyes M, et al: Оценка сна в популяционном исследовании синдрома хронической усталости. BMC Neurol. 2004, 4 (1): 6-10.1186 / 1471-2377-4-6.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Rechtshaffen A, Kales A: Руководство по стандартизированной терминологии, методам и системе оценок для стадий сна людей. UCLA Brain Info Serv / Brain Res Inst, LA.1968
Google ученый
MacLean AW, Lue F, Moldofsky H: Надежность визуальной оценки альфа-активности ЭЭГ во время сна. Спать. 1995, 18: 565-9.
CAS PubMed Google ученый
van den Hoed J, Kraemer H, Guilleminault C, Zarcone VP, Miles LE, Dement WC, et al: Расстройства чрезмерной дневной сонливости: полиграфические и клинические данные для 100 пациентов.Спать. 1981, 4: 23-37.
CAS PubMed Google ученый
Moldofsky H, Saskin P, Lue FA: Сон и симптомы синдрома фиброзита после лихорадочного заболевания. J of Rheumatol. 1988, 15 (2): 1701-1704.
CAS Google ученый
Ходдес Э., Зарконе В., Смайт Х, Филлипс Р., Демент В. К.: Количественная оценка сонливости: новый подход. Психофизиология.1973, 10: 431-6. 10.1111 / j.1469-8986.1973.tb00801.x.
CAS Статья PubMed Google ученый
Вулф Ф., Смайт Х.А., Юнус М.Б., Беннетт Р.М., Бомбардье С., Голденберг Д.Л. и др.: Критерии классификации фибромиалгии, принятые Американским колледжем ревматологии в 1990 году: отчет многоцентрового комитета по критериям. Rheum артрита. 33 (160-172): 1990-
Рицци М., Сарци-Путтини П., Атзени Ф., Капсони Ф., Андреоли А., Печис М. и др.: Циклический чередующийся паттерн: новый маркер нарушения сна у пациентов. при фибромиалгии.J Rheumatol. 2004, 34: 1193-99.
Google ученый
Moldofsky H, Inhaber NH, Guinta DR, Alvarez-Horine SB: Влияние оксибата натрия на физиологию сна и симптомы сна / бодрствования у пациентов с синдромом фибромиалгии: двойное слепое рандомизированное плацебо-исследование контролируемое исследование. J Rheumatol. 2010, 37: 2156-66. 10.3899 / jrheum.0
CAS Статья PubMed Google ученый
Rosa AC, Parrino L, Terzano MG: Автоматическое обнаружение последовательностей циклических переменных (CAP) во сне: предварительные результаты. Clin Neurophysiol. 1999, 110: 585-92. 10.1016 / S1388-2457 (98) 00030-3.
CAS Статья PubMed Google ученый
Роса А., Алвес Г. Р., Брито М., Лопес М. С., Туфик С. Оценка визуальных и автоматических циклических переменных (CAP): исследование надежности между экспертами. Arq Neuropsiquiatr. 2006, 64: 578-81.
Артикул PubMed Google ученый
Weathers F, Ford J: Психометрические свойства контрольного списка посттравматических стрессов (PCL-C, PCL-S, PCL-M, PCL-PR). Измерение стресса, травм и адаптации. Отредактировал: Stamm BH. 1996, Лютервиль, Мэриленд: Сидран Пресс
Google ученый
Parrino L, Boselli M, Spaggiari MC, Smerieri A, Terzano MG: Циклический альтернированный паттерн (CAP) в нормальном сне: полисомнографические параметры в разных возрастных группах.Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология. 1998, 107: 439-50.
CAS Статья Google ученый
Herridge MS, Cheung AM, Tansey CM, Matte-Martyn A, Diaz-Granados N, Al-Saidi F, et al: Годовые результаты для выживших с синдромом острого респираторного дистресса. N Engl J Med. 2003, 348: 683-93. 10.1056 / NEJMoa022450.
Артикул PubMed Google ученый
May KP, West SG, Baker MR, et al: Апноэ во сне у пациентов мужского пола с синдромом фибромиалгии. Am J Med. 1993, 94: 505-508. 10.1016 / 0002-9343 (93) -4.
CAS Статья PubMed Google ученый
Серджи М., Рицци М., Брагироли А. и др.: Периодическое дыхание во время сна у пациентов с синдромом фибромиалгии. Eur Respir J. 1999, 14: 203-208. 10.1034 / j.1399-3003.1999.14a34.x.
CAS Статья PubMed Google ученый
Gold AR, Dipalo F, Gold MS, Broderick J: Динамика дыхательного потока во время сна у женщин с фибромиалгией. Спать. 2004, 27: 459-466.
PubMed Google ученый
Гроте Л., Плох Т., Хейтманн Дж., Кнаак Л., Пензель Т., Питер Дж. Х .: Нарушение дыхания, связанное со сном, является независимым фактором риска системной гипертензии. Am J Respir Crit Care Med. 1999, 160: 1875-1882.
CAS Статья PubMed Google ученый
Fukuda K, Straus SE, Hickie I., Sharpe MC, Dobbins JG, Komaroff A, et al: Синдром хронической усталости: комплексный подход к его определению и изучению. Ann Int Med. 1994, 121: 953-959.
CAS Статья PubMed Google ученый
Вулф Ф., Смайт Х.А., Юнус М.Б., Беннетт Р.М., Бомбардье С., Голденберг Д.Л. и др.: Критерии классификации фибромиалгии Американского колледжа ревматологии, 1990 год: отчет многоцентрового комитета по критериям.Rheum артрита. 1990, 33: 160-172. 10.1002 / арт.1780330203.
CAS Статья PubMed Google ученый
Бранко Дж, Аталайя А, Пайва Т. Циклы сна и альфа-дельта-сон при синдроме фибромиалгии. Журнал ревматололога. 1994, 21: 1113-1117.
CAS Google ученый
Drewes AM, Nielsen KD, Taagholt SJ, Bjerregård K, Svendsen L, Gade J: Интенсивность сна при фибромиалгии: внимание к микроструктуре сна.Br J Rheumatol. 1995, 34: 629-635. 10.1093 / ревматология / 34.7.629.
CAS Статья PubMed Google ученый
Roizenblatt S, Moldofsky H, Benedito-Silva AA, Tufik S: Характеристики альфа-сна при фибромиалгии. Артрит и ревматизм. 2001, 44: 222-30.
CAS Статья Google ученый
Велтон К.Л., Салит I, Молдофски Сон H: инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барра, скелетно-мышечная боль и депрессивные симптомы при синдроме хронической усталости.Журнал ревматологии. 1992, 19: 939-943.
CAS PubMed Google ученый
Чен Р., Чжоу К., Хуан И, Ван Т., Лю С., Хо Л.: Влияние программы профилактики атипичной пневмонии на Тайване на тревожность, депрессию и качество сна медперсонала: продольное исследование. Международный журнал сестринских исследований. 2006, 43 (2): 215-225. 10.1016 / j.ijnurstu.2005.03.006.
Артикул PubMed Google ученый
Moldofsky H, Scarisbrick P: Индукция неврастенического скелетно-мышечного болевого синдрома путем выборочной депривации стадии сна. Psychosom Med. 1976, 38: 35-44.
CAS Статья PubMed Google ученый
Glass WG, Суббарао К., Мерфи Б.: Мерфи П.М. Механизмы защиты хозяина после тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом (SARS-CoV), легочной инфекции мышей. Журнал иммунологии. 2004, 173: 4030-9.
CAS Статья Google ученый
He L, Ding YQ, Che XY, Zhang QL, Huang ZX, Wang HJ и др.: Экспрессия моноклонального антитела против нуклеокапсидного антигена коронавируса, ассоциированного с SARS, в тканях аутопсии пациентов с SARS. Ди И Цзюньи Дасюэ Сюэбао. 2003, 23: 1128-30.
CAS PubMed Google ученый
Гу Дж, Гонг Э, Чжан Б., Чжэн Дж, Гао З, Чжун Ю. и др.: Множественные инфекции органов и патогенез SARS. J Exp Med. 2005, 202: 415-424.10.1084 / jem.20050828.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Xu J, Zhong S, Liu J, Li L, Li Y, Wu X и др.: Обнаружение коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома в головном мозге: потенциальная роль хемикина mig в патогенезе. Clin Infect Dis. 2005, 41: 1089-1096. 10.1086 / 444461.
CAS Статья PubMed Google ученый
Yong G, Kortweg C, McNutt MA, Gu J: Патогенетические механизмы тяжелого острого респираторного синдрома. Вирусные исследования. 2008, 133: 4-12. 10.1016 / j.virusres.2007.01.022.
Артикул Google ученый
Нетланд Дж., Мейерхольц Д.К., Мур С., Касселл М., Перлман С.: Тяжелая инфекция, вызванная коронавирусом острого респираторного синдрома, вызывает гибель нейронов в отсутствие энцефалита у мышей, трансгенных по человеческому ACE2. J Virol. 2008, 82: 7264-75.10.1128 / JVI.00737-08.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Хики И., Дэвенпорт Т., Уэйкфилд Д., Фоллмер-Конна Ю., Кэмерон Б., Вернон С.Д. и др.: Группа изучения исходов инфекции Даббо. Постинфекционные синдромы и синдромы хронической усталости, вызванные вирусными и невирусными патогенами: проспективное когортное исследование. BMJ. 2006, 333 (7568): 575-10.1136 / bmj.38933.585764.AE.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Коуп Х, Дэвид А., Пелоси А., Манн А. Предикторы хронической «поствирусной» усталости. Ланцет. 1994, 344: 8926-10.1016 / S0140-6736 (94)
-9.Артикул Google ученый
Ломбарди В., Рускетти Ф.В., Гупта Д.Д., Пфост М.А., Хаген К.С., Петерсон Д.Л. и др.: Обнаружение инфекционного ретровируса, XMRV, в клетках крови пациентов с синдромом хронической усталости. Наука. 2009, 326: 585-589. 10.1126 / science.1179052.
CAS Статья PubMed Google ученый
van der Meer JWM, Netea MG, Galama JMD, van Kuppeveld FM: Комментарий к «Обнаружению инфекционного ретровируса, XMRV, в клетках крови пациентов с синдромом хронической усталости». Наука. 2010, 328-825
Google ученый
Hue S, Gray ER, Gall A, Katzourakis A, Tan CP, Houldcroft CJ, et al: Связанные с заболеванием последовательности XMRV согласуются с лабораторным заражением. Ретровирология. 2010,
Google ученый
Chua SE, Cheung V, Cheung C, McAlonan GM, Wong JW, Cheung EP и др.: Стресс и психологическое воздействие на пациентов с SARS во время вспышки. Может J Психиатрия. 2004, 49: 201-206.
Google ученый
Hui DS, Joynt GM, Wong KT, Gomersall CD, Li TS, Antonio G, et al: Влияние тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) на легочную функцию, функциональную способность и качество жизни в когорте Выжившие. Грудная клетка. 2005, 60: 401-409.10.1136 / thx.2004.030205.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Chan JWM, Ng CK: Тяжелый острый респираторный синдром (SARS): краткий обзор с изучением результатов, прогностических факторов и последствий. Текущие обзоры респираторной медицины. 2005, 1: 85-92. 10.2174 / 1573398052953659.
Артикул Google ученый
Chan PK, Tang JW, Hui DS: SARS: клиническая картина, передача, патогенез и варианты лечения. Клиническая наука. 2006, 110: 193-204. 10.1042 / CS20050188.
CAS Статья PubMed Google ученый
Маундер Р., Хантер Дж., Винсент Л., Беннет Дж., Пеладо Н., Лещ М. и др.: Непосредственное психологическое и профессиональное воздействие вспышки атипичной пневмонии 2003 года в учебной больнице. CMAJ. 2003, 168: 1245-51.
PubMed PubMed Central Google ученый
Робертсон Э., Хершенфилд К., Грейс С.Л., Стюарт Д.Е.: Психосоциальные последствия карантина после заражения атипичной пневмонией: качественное исследование медицинских работников Торонто. Может J Психиатрия. 2004, 49: 403-407.
PubMed Google ученый
Маундер Р.Г., Ланси В.Дж., Балдерсон К.Э., Беннетт Дж. П., Боргундвааг Б., Эванс С. и др.: Долгосрочные психологические и профессиональные эффекты оказания больничной медицинской помощи во время вспышки атипичной пневмонии.Emerg Infect Dis. 2006, 12: 1924-32.
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Лау Х.М., Ли Э. У., Вонг С., Нг Дж., Джонс А., Хуэй Д.: Влияние тяжелого острого респираторного синдрома на физический профиль и качество жизни. Архивы физической медицины и реабилитации. 2005, 86: 1134-1140. 10.1016 / j.apmr.2004.09.025.
Артикул PubMed Google ученый
Chua SE, Cheung V, Cheung C, McAlonan GM, Wong JW, Cheung EP и др.: Психологические последствия вспышки атипичной пневмонии в Гонконге для медицинских работников из группы высокого риска. Может J Психиатрия. 2004, 49: 391-3.
PubMed Google ученый
Мак И.В., Чу С.М., Пан ПК, Йиу М.Г., Чан В.Л.: Длительные психиатрические заболевания среди выживших после ТОРС. Gen Hosp Psychiatry. 2009, 31: 318-26. 10.1016 / j.genhosppsych.2009.03.001.
Артикул PubMed Google ученый
Стойка безопасности LadderUP®
ЛУ-1, ЛУ-2, ЛУ-3, ЛУ-4
- Регулируемое монтажное оборудование подходит для ступенек лестницы практически любого размера и расстояния.
- Телескопическая конструкция сбалансирована пружиной для облегчения работы.
- Автоматически фиксируется в полностью поднятом положении, обеспечивая пользователю надежную и устойчивую ручку для более безопасного выхода.
- Удобный рычаг разблокировки позволяет легко опустить предохранительную стойку LadderUP в задвинутое положение.
- Доступны четыре уровня коррозионной стойкости, обеспечивающие долгие годы безотказной и надежной службы.
Установите на фиксированной лестнице (ах) под крышкой (ями) люка предохранительный столб LadderUP® модели __ производства компании BILCO. Устройство должно быть (см. Таблицу материалов / отделки * указанной модели). Он должен быть спроектирован с телескопической трубчатой секцией, которая автоматически блокируется при полном выдвижении. Движение вверх и вниз должно контролироваться пружинным уравновешивающим механизмом из нержавеющей стали. Агрегат должен быть полностью собран с креплениями для крепления к ступенькам лестницы в соответствии с инструкциями производителя.
- Если установка должна производиться в агрессивной атмосфере, укажите модель LU-2, LU-3 или LU-4 в зависимости от условий.
- Также используется на стационарных лестницах под дверцами доступа к полу и крышками люков.
Модель № | Материал | Отделка |
ЛУ-1 | Сталь | Желтая порошковая краска |
ЛУ-2 | Сталь | Горячее цинкование |
ЛУ-3 | Нержавеющая сталь | Тип 304 с обработкой пескоструйной обработкой |
ЛУ-4 | Алюминий | Отделка мельницы |
U.S. Патент 4,546,855
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Штат Калифорния считает, что этот продукт может вызывать рак, врожденные дефекты или другие вредные эффекты. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите Для получения дополнительной информации посетите: www.p65warnings.ca.gov/
Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) — симптомы и причины
Обзор
Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) — это состояние психического здоровья, которое вызвано ужасным событием — пережитым им или свидетелем. Симптомы могут включать воспоминания, кошмары и сильную тревогу, а также неконтролируемые мысли о событии.
Большинство людей, переживших травмирующие события, могут испытывать временные трудности с приспособлением и совладанием, но со временем и хорошим самопомощью они обычно поправляются. Если симптомы ухудшаются, продолжаются месяцами или даже годами и мешают вашей повседневной деятельности, у вас может быть посттравматический стресс.
Эффективное лечение после развития симптомов посттравматического стрессового расстройства может иметь решающее значение для уменьшения симптомов и улучшения функций.
Продукты и услуги
Показать больше товаров от Mayo ClinicСимптомы
Симптомы посттравматического стрессового расстройства могут проявиться в течение одного месяца после травматического события, но иногда симптомы могут проявляться только через несколько лет после события.Эти симптомы вызывают серьезные проблемы в социальных или рабочих ситуациях, а также в отношениях. Они также могут помешать вашей способности выполнять обычные повседневные задачи.
Симптомы посттравматического стрессового расстройства обычно делятся на четыре типа: навязчивые воспоминания, избегание, негативные изменения в мышлении и настроении, а также изменения в физических и эмоциональных реакциях. Симптомы могут меняться со временем или варьироваться от человека к человеку.
Навязчивые воспоминания
Симптомы навязчивых воспоминаний могут включать:
- Повторяющиеся нежелательные тревожные воспоминания о травмирующем событии
- Оживление травмирующего события, как если бы оно происходило снова (воспоминания)
- Расстраивающие сны или кошмары о травмирующем событии
- Сильный эмоциональный стресс или физическая реакция на что-то, что напоминает вам о травмирующем событии
Избегание
Симптомы избегания могут включать:
- Пытаться не думать или говорить о травмирующем событии
- Избегать мест, занятий или людей, которые напоминают вам о травмирующем событии
Негативные изменения мышления и настроения
Симптомы негативных изменений мышления и настроения могут включать:
- Отрицательные мысли о себе, других людях или мире
- Безнадежность относительно будущего
- Проблемы с памятью, в том числе невозможность вспомнить важные аспекты травмирующего события
- Проблемы с поддержанием близких отношений
- Чувство оторванности от семьи и друзей
- Отсутствие интереса к занятиям, которые вам когда-то нравились
- Сложность получения положительных эмоций
- Чувство эмоционального оцепенения
Изменения физических и эмоциональных реакций
Симптомы изменения физических и эмоциональных реакций (также называемые симптомами возбуждения) могут включать:
- Быть легко напуганным или напуганным
- Всегда начеку
- Саморазрушительное поведение, такое как чрезмерное употребление алкоголя или слишком быстрое вождение
- Проблемы со сном
- Проблемы с концентрацией
- Раздражительность, вспышки гнева или агрессивное поведение
- Непреодолимая вина или стыд
Для детей в возрасте 6 лет и младше признаки и симптомы могут также включать:
- Воспроизведение травмирующего события или его аспектов посредством игры
- Пугающие сны, которые могут включать или не включать аспекты травмирующего события
Выраженность симптомов
Симптомы посттравматического стрессового расстройства могут со временем меняться по интенсивности.У вас может быть больше симптомов посттравматического стресса, когда вы находитесь в состоянии стресса в целом или когда вы сталкиваетесь с напоминаниями о том, через что вы прошли. Например, вы можете услышать встречный огонь машины и пережить боевой опыт. Или вы можете посмотреть репортаж о сексуальном насилии и почувствовать себя подавленным воспоминаниями о собственном насилии.
Когда обращаться к врачу
Если у вас есть тревожные мысли и чувства по поводу травмирующего события в течение более месяца, если они серьезны или если вы чувствуете, что у вас проблемы с восстановлением контроля над своей жизнью, поговорите со своим врачом или специалистом в области психического здоровья.Получение лечения как можно скорее может помочь предотвратить ухудшение симптомов посттравматического стрессового расстройства.
Если у вас есть суицидальные мысли
Если у вас или вашего знакомого есть суицидальные мысли, немедленно обратитесь за помощью через один или несколько из следующих ресурсов:
- Обратитесь к близкому другу или любимому человеку.
- Свяжитесь со служителем, духовным лидером или кем-нибудь из вашей религиозной общины.
- Позвоните по номеру горячей линии для самоубийств — в США позвоните в Национальную линию по предотвращению самоубийств по телефону 1-800-273-TALK (1-800-273-8255), чтобы связаться с квалифицированным консультантом.Используйте тот же номер и нажмите 1, чтобы добраться до Линии кризиса для ветеранов.
- Запишитесь на прием к врачу или психиатру.
Когда обращаться за неотложной помощью
Если вы думаете, что можете пораниться или совершить самоубийство, немедленно позвоните в службу 911 или на местный номер службы экстренной помощи.
Если вы знаете кого-то, кто находится в опасности попытки самоубийства или предпринимал попытку самоубийства, убедитесь, что кто-то остается с этим человеком, чтобы уберечь его или ее.Немедленно позвоните в службу 911 или на местный номер службы экстренной помощи. Или, если вы можете сделать это безопасно, доставьте человека в ближайшее отделение неотложной помощи.
Причины
Посттравматическое стрессовое расстройство может развиться, если вы переживаете, видите или узнаете о событии, связанном с фактической смертью или угрозой смерти, серьезной травмой или сексуальным насилием.
Врачи не понимают, почему некоторые люди заболевают посттравматическим стрессовым расстройством. Как и большинство проблем с психическим здоровьем, посттравматическое стрессовое расстройство, вероятно, вызвано сложной комбинацией:
- Стрессовые переживания, включая количество и тяжесть травм, которые вы пережили в своей жизни
- Унаследованные риски для психического здоровья, например тревога и депрессия в семейном анамнезе
- Унаследованные черты вашей личности — часто называемые вашим темпераментом
- Способ, которым ваш мозг регулирует химические вещества и гормоны, выделяемые вашим организмом в ответ на стресс
Факторы риска
Посттравматическое стрессовое расстройство может быть у людей любого возраста.Однако некоторые факторы могут повысить вероятность развития посттравматического стрессового расстройства после травмирующего события, например:
- Переживает сильную или длительную травму
- Перенесшие другие травмы в более раннем возрасте, например жестокое обращение в детстве
- Работа, повышающая риск травмирующих событий, например, военнослужащие и службы экстренного реагирования
- Наличие других проблем с психическим здоровьем, таких как тревога или депрессия
- Проблемы со злоупотреблением психоактивными веществами, например чрезмерное употребление алкоголя или наркотиков
- Отсутствие хорошей системы поддержки семьи и друзей
- Наличие кровных родственников с проблемами психического здоровья, включая тревогу или депрессию
Виды травматических событий
Наиболее частые события, приводящие к развитию посттравматического стрессового расстройства, включают:
- Боевое воздействие
- Физическое насилие в детстве
- Сексуальное насилие
- Физическое нападение
- Угроза оружием
- Несчастный случай
Многие другие травмирующие события также могут привести к посттравматическому стрессу, например пожар, стихийное бедствие, ограбление, грабеж, авиакатастрофа, пытки, похищение, опасный для жизни медицинский диагноз, террористическая атака и другие экстремальные или опасные для жизни события.
Осложнения
Посттравматическое стрессовое расстройство может нарушить всю вашу жизнь — вашу работу, отношения, здоровье и удовольствие от повседневных дел.
Посттравматическое стрессовое расстройство может также увеличить риск других проблем психического здоровья, например:
- Депрессия и тревога
- Проблемы, связанные с употреблением наркотиков или алкоголя
- Расстройства пищевого поведения
- Суицидальные мысли и действия
Профилактика
Пережив травматическое событие, у многих людей сначала появляются симптомы посттравматического стресса, например, они не могут перестать думать о том, что произошло.Страх, тревога, гнев, депрессия, чувство вины — все это обычные реакции на травму. Однако у большинства людей, подвергшихся травме, не развивается длительное посттравматическое стрессовое расстройство.
Своевременное получение помощи и поддержки может предотвратить ухудшение нормальных стрессовых реакций и их развитие в посттравматическое стрессовое расстройство. Это может означать обращение к семье и друзьям, которые выслушают и утешат вас. Это может означать поиск специалиста по психическому здоровью для краткого курса терапии. Некоторым людям также может быть полезно обратиться к своей религиозной общине.
Поддержка со стороны других также может помочь предотвратить обращение к нездоровым методам выживания, таким как злоупотребление алкоголем или наркотиками.
Генетическая, транскрипционная и посттрансляционная регуляция белка-лиганда 1 запрограммированной смерти при раке: биология и клинические корреляции
Finn OJ. Иммунология рака. N Engl J Med. 2008; 358: 2704–15.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ханахан Д., Вайнберг, РА. Признаки рака: следующее поколение. Клетка. 2011; 144: 646–74.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ла-Бек Н.М., Жан Г.В., Хюин К., Альцгари С.К., Лоу Д.Б. Ингибиторы иммунных контрольных точек: новые идеи и текущее место в терапии рака. Фармакотерапия. 2015; 35: 963–76.
PubMed Статья CAS Google ученый
Кейр М.Э., Бьютт М.Дж., Фриман Г.Дж., Шарп А.Х. PD-1 и его лиганды в толерантности и иммунитете. Анну Рев Иммунол. 2008; 26: 677–704.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ся Й, Джеффри Медейрос Л., Янг К. Х. Сигнальный путь и нарушение регуляции PD1 и его лигандов при лимфоидных злокачественных новообразованиях. Biochim Biophys Acta. 2016; 1865: 58–71.
PubMed CAS Google ученый
Инграм Дж. Р., Дуган М., Рашидиан М., Нолл М., Келихер Э. Дж., Гаррет С. и др. PD-L1 — независимый от активации маркер коричневых адипоцитов. Nat Commun. 2017; 8: 647.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Sharma P, Allison JP. Будущее иммунной контрольной терапии. Наука. 2015; 348: 56–61.
PubMed Статья CAS Google ученый
Dong H, Strome SE, Salomao DR, Tamura H, Hirano F, Flies DB и др. Связанный с опухолью B7-h2 способствует апоптозу Т-клеток: потенциальному механизму уклонения от иммунитета. Nat Med. 2002; 8: 793–800.
PubMed Статья CAS Google ученый
Чикума С. Основы PD-1 при самотолерантности, инфекциях и противораковом иммунитете. Int J Clin Oncol. 2016; 21: 448–55.
PubMed Статья CAS Google ученый
Chen L. Со-ингибирующие молекулы семейства B7-CD28 в контроле Т-клеточного иммунитета. Nat Rev Immunol. 2004. 4: 336–47.
PubMed Статья CAS Google ученый
Чен Дж., Цзян К.С., Цзинь Л., Чжан ХД. Регуляция PD-L1: новая роль передачи сигналов, способствующих выживанию при раке. Энн Онкол. 2016; 27: 409–16.
PubMed Статья CAS Google ученый
Sharma P, Allison JP. Таргетинг на иммунные контрольные точки в терапии рака: к комбинированным стратегиям с лечебным потенциалом. Клетка. 2015; 161: 205–14.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Goldmann T, Kugler C, Reinmuth N, Vollmer E, Reck M. Увеличение числа копий PD-L1 при немелкоклеточном раке легкого определяет новую подгруппу пациентов для терапии анти PD-L1. Энн Онкол. 2016; 27: 206–7.
PubMed Статья CAS Google ученый
Джордж Дж., Сайто М., Цута К., Ивакава Р., Сираиси К., Шил А. Х. и др. Геномная амплификация CD274 (PD-L1) при мелкоклеточном раке легкого. Clin Cancer Res. 2017; 23: 1220–6.
PubMed Статья CAS Google ученый
Howitt BE, Sun HH, Roemer MG, Kelley A, Chapuy B., Aviki E, et al. Генетическая основа экспрессии PD-L1 при плоскоклеточном раке шейки матки и вульвы. JAMA Oncol. 2016; 2: 518–22.
PubMed Статья Google ученый
Guo L, Li W, Zhu X, Ling Y, Qiu T, Dong L и др. Экспрессия PD-L1 и изменение гена CD274 при тройном отрицательном раке молочной железы: значение для прогностического биомаркера. Springerplus. 2016; 5: 805.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Barrett MT, Anderson KS, Lenkiewicz E, Andreozzi M, Cunliffe HE, Klassen CL, et al. Геномная амплификация 9p24.1, нацеленная на JAK2, PD-L1 и PD-L2, увеличивает риск тройного отрицательного рака молочной железы.Oncotarget. 2015; 6: 26483–93.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Штрауб М., Дреколл Э., Пфарр Н., Вейхерт В., Лангер Р., Хапфельмайер А. и др. Амплификация гена CD274 / PD-L1 и экспрессия белка PD-L1 являются обычными явлениями при плоскоклеточном раке полости рта. Oncotarget. 2016; 7: 12024–34.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Clave S, Pijuan L, Casadevall D, Taus A, Gimeno J, Hernandez-Llodra S и др. Геномные амплификации CD274 (PDL1) и JAK2 у пациентов с плоскоклеточной карциномой легких и аденокарциномой. Гистопатология. 2018; 72: 259–69.
PubMed Google ученый
Георгиу К., Чен Л., Берглунд М., Рен В., де Миранда Н.Ф., Лисбоа С. и др. Генетическая основа сверхэкспрессии PD-L1 в диффузных больших В-клеточных лимфомах. Кровь. 2016; 127: 3026–34.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ремер М.Г., Адвани Р.Х., Лигон А.Х., Наткунам Й., Редд Р.А., Гомер Х. и др. Генетические изменения PD-L1 и PD-L2 определяют классическую лимфому Ходжкина и предсказывают исход. J Clin Oncol. 2016; 34: 2690–7.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Анселл С.М., Лесохин А.М., Боррелло И., Халвани А., Скотт Е.К., Гутьеррес М. и др. Блокада PD-1 ниволумабом при рецидивирующей или резистентной лимфоме Ходжкина. N Engl J Med.2015; 372: 311–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Грин М.Р., Монти С., Родиг С.Дж., Ющински П., Карри Т., О’Доннелл Э. и др. Интегративный анализ выявляет избирательную амплификацию 9p24.1, повышенную экспрессию лиганда PD-1 и дальнейшую индукцию посредством JAK2 в узловой склерозирующей лимфоме Ходжкина и первичной крупноклеточной B-клеточной лимфоме средостения. Кровь. 2010; 116: 3268–77.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Chong LC, Twa DD, Mottok A, Ben-Neriah S, Woolcock BW, Zhao Y и др. Комплексная характеристика структурных перестроек лиганда запрограммированной смерти в В-клеточных неходжкинских лимфомах. Кровь. 2016; 128: 1206–13.
PubMed Статья CAS Google ученый
Twa DD, Chan FC, Ben-Neriah S, Woolcock BW, Mottok A, Tan KL, et al. Геномные перестройки с участием лигандов запрограммированной смерти повторяются при первичной крупноклеточной В-клеточной лимфоме средостения.Кровь. 2014; 123: 2062–5.
PubMed Статья CAS Google ученый
Чапуй Б., Ремер М.Г., Стюарт С., Тан Й., Або Р.П., Чжан Л. и др. Целевые генетические особенности первичных лимфом яичек и первичных лимфом центральной нервной системы. Кровь. 2016; 127: 869–81.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Али HR, Glont SE, Blows FM, Provenzano E, Dawson SJ, Liu B и др.Экспрессия белка PD-L1 при раке молочной железы встречается редко, больше в базальных опухолях и связана с инфильтрацией лимфоцитов. Энн Онкол. 2015; 26: 1488–93.
PubMed Статья CAS Google ученый
Sabatier R, Finetti P, Mamessier E, Adelaide J, Chaffanet M, Ali HR, et al. Прогностическое и прогностическое значение экспрессии PDL1 при раке молочной железы. Oncotarget. 2015; 6: 5449–64.
PubMed Статья Google ученый
Budczies J, Bockmayr M, Denkert C, Klauschen F, Groschel S, Darb-Esfahani S, et al. Пан-рак анализ изменений числа копий лиганда запрограммированной смерти 1 (PD-L1, CD274) — ассоциации с экспрессией генов, мутационной нагрузкой и выживаемостью. Гены Хромосомы Рак. 2016; 55: 626–39.
PubMed Статья CAS Google ученый
Катаока К., Сираиси Ю., Такеда Ю., Саката С., Мацумото М., Нагано С. и др. Аберрантная экспрессия PD-L1 из-за нарушения 3’-UTR при множественном раке.Природа. 2016; 534: 402–6.
PubMed Статья CAS Google ученый
Dhillon AS, Hagan S, Rath O, Kolch W. Пути передачи сигналов киназы MAP при раке. Онкоген. 2007; 26: 3279–90.
PubMed Статья CAS Google ученый
Цзян X, Чжоу Дж., Джобби-Хердер А., Варго Дж., Ходи Ф.С. Активация MAPK в клетках меланомы, устойчивых к ингибированию BRAF, способствует экспрессии PD-L1, которая обратима ингибированием MEK и PI3K.Clin Cancer Res. 2013; 19: 598–609.
PubMed Статья CAS Google ученый
Loi S, Dushyanthen S, Beavis PA, Salgado R, Denkert C, Savas P, et al. Активация RAS / MAPK связана с уменьшением инфильтрирующих опухоль лимфоцитов при тройном отрицательном раке молочной железы: терапевтическое сотрудничество между MEK и ингибиторами иммунных контрольных точек PD-1 / PD-L1. Clin Cancer Res. 2016; 22: 1499–509.
PubMed Статья CAS Google ученый
Sumimoto H, Takano A, Teramoto K, Daigo Y. Сигнал протеинкиназы, активируемой митогеном RAS, необходим для усиления экспрессии PD-L1 при раке легких человека. PLoS ONE. 2016; 11: e0166626.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Qian Y, Deng J, Geng L, Xie H, Jiang G, Zhou L, et al. Передача сигналов TLR4 индуцирует экспрессию B7-h2 через MAPK-пути в клетках рака мочевого пузыря. Рак Инвест. 2008; 26: 816–21.
PubMed Статья CAS Google ученый
Balan M, Mier y Teran E, Waaga-Gasser AM, Gasser M, Choueiri TK, Freeman G, et al. Новые роли c-Met в выживании клеток рака почек посредством регуляции экспрессии HO-1 и PD-L1. J Biol Chem. 2015; 290: 8110–20.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Коэльо М., Кумар М., Мур С., Дифенбахер М., Нисходящий Дж. Внутренняя активация PD-L1 в клетках посредством онкогенной передачи сигналов KRAS. 10-я конференция NCRI по раку: Ливерпуль, Великобритания, 2014.
Vivanco I, Sawyers CL. Путь AKT фосфатидилинозитол-3-киназы при раке человека. Нат Рев Рак. 2002; 2: 489–501.
PubMed Статья CAS Google ученый
Parsa AT, Waldron JS, Panner A, Crane CA, Parney IF, Barry JJ, et al.Утрата функции супрессора опухолей PTEN увеличивает экспрессию B7-h2 и иммунорезистентность в глиоме. Nat Med. 2007; 13: 84–88.
PubMed Статья CAS Google ученый
Mittendorf EA, Philips AV, Meric-Bernstam F, Qiao N, Wu Y, Harrington S, et al. Экспрессия PD-L1 при тройном отрицательном раке молочной железы. Cancer Immunol Res. 2014; 2: 361–70.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Xu C, Fillmore CM, Koyama S, Wu H, Zhao Y, Chen Z, et al. Потеря Lkb1 и Pten приводит к плоскоклеточной карциноме легких с повышенной экспрессией PD-L1. Раковая клетка. 2014; 25: 590–604.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Lastwika KJ, Wilson W 3rd, Li QK, Norris J, Xu H, Ghazarian SR, et al. Контроль экспрессии PD-L1 путем онкогенной активации пути AKT-mTOR при немелкоклеточном раке легкого.Cancer Res. 2016; 76: 227–38.
PubMed Статья CAS Google ученый
Адзума К., Ота К., Кавахара А., Хаттори С., Ивама Е., Харада Т. и др. Связь сверхэкспрессии PD-L1 с активирующими мутациями EGFR при хирургически удаленном немелкоклеточном раке легкого. Энн Онкол. 2014; 25: 1935–40.
PubMed Статья CAS Google ученый
Акбай Е.А., Кояма С., Карретеро Дж., Алтабеф А., Чайча Дж. Х., Кристенсен С. Л. и др.Активация пути PD-1 способствует ускользанию от иммунитета в опухолях легких, управляемых EGFR. Рак Discov. 2013; 3: 1355–63.
PubMed Статья CAS Google ученый
Rech AJ, Vonderheide RH. Динамическое взаимодействие онкогенов и Т-клеток индуцирует PD-L1 в микроокружении опухоли. Рак Discov. 2013; 3: 1330–2.
PubMed Статья CAS Google ученый
Chen N, Fang W, Zhan J, Hong S, Tang Y, Kang S и др. Повышающая регуляция PD-L1 за счет активации EGFR опосредует ускользание от иммунитета в EGFR-управляемом NSCLC: значение для дополнительной иммунной таргетной терапии для пациентов с NSCLC с мутацией EGFR. J Thorac Oncol. 2015; 10: 910–23.
PubMed Статья CAS Google ученый
Zhang N, Zeng Y, Du W, Zhu J, Shen D, Liu Z и др. Путь EGFR участвует в регуляции экспрессии PD-L1 через путь передачи сигналов IL-6 / JAK / STAT3 при немелкоклеточном раке легкого с мутацией EGFR.Int J Oncol. 2016; 49: 1360–8.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ота К., Адзума К., Кавахара А., Хаттори С., Ивама Е., Танизаки Дж. И др. Индукция экспрессии PD-L1 онкопротеином EML4-ALK и нижестоящими сигнальными путями при немелкоклеточном раке легкого. Clin Cancer Res. 2015; 21: 4014–21.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ко Дж, Джанг Дж.Й., Ким Б., Ким С., Ким М.Й., Го Х и др. EML4-ALK усиливает экспрессию лиганда 1 запрограммированной гибели клеток в аденокарциноме легких посредством фактора, индуцируемого гипоксией (HIF) -1альфа и STAT3. Онкоиммунология. 2016; 5: e1108514.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ю Х., Пардолл Д., Джов Р. СТАТИСТИКИ при онкологическом воспалении и иммунитете: ведущая роль STAT3. Нат Рев Рак. 2009; 9: 798–809.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Marzec M, Zhang Q, Goradia A, Raghunath PN, Liu X, Paessler M, et al. Онкогенная киназа NPM / ALK индуцирует посредством STAT3 экспрессию иммунодепрессивного белка CD274 (PD-L1, B7-h2). Proc Natl Acad Sci USA. 2008; 105: 20852–7.
PubMed Статья Google ученый
Атсавес В., Цесметзис Н., Киоуреас Д., Кис Л., Левентаки В., Дракос Е. и др. PD-L1 обычно экспрессируется и транскрипционно регулируется с помощью STAT3 и MYC в ALK-отрицательной анапластической крупноклеточной лимфоме.Лейкемия. 2017; 31: 1633–7.
PubMed Статья CAS Google ученый
Гарсия-Диас А., Шин Д.С., Морено Б.Х., Сако Дж., Эскуин-Ординас Н., Родригес Г.А. и др. Пути передачи сигналов рецептора интерферона, регулирующие экспрессию PD-L1 и PD-L2. Cell Rep. 2017; 19: 1189–201.
PubMed Статья CAS Google ученый
Fang W, Zhang J, Hong S, Zhan J, Chen N, Qin T и др.Управляемый EBV LMP1 и IFN-гамма активируют PD-L1 при карциноме носоглотки: значение для направленной терапии. Oncotarget. 2014; 5: 12189–202.
PubMed PubMed Central Google ученый
Коромилас А.Е., Сексл В. Супрессорная функция опухоли STAT1 при раке молочной железы. Jakstat. 2013; 2: e23353.
PubMed PubMed Central Google ученый
Meissl K, Macho-Maschler S, Muller M, Strobl B. Хорошие и плохие стороны STAT1 в солидных опухолях. Цитокин. 2017; 89: 12–20.
PubMed Статья CAS Google ученый
Беллуччи Р., Мартин А., Боммарито Д., Ван К., Хансен С.Х., Фриман Г.Дж. и др. Индуцированная гамма-интерфероном активация JAK1 и JAK2 подавляет восприимчивость опухолевых клеток к NK-клеткам за счет усиления экспрессии PD-L1. Онкоиммунология. 2015; 4: e1008824.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Лю Дж., Хамруни А., Воловец Д., Койтё В., Куличковски К., Хетуин Д. и др. Плазматические клетки пациентов с множественной миеломой экспрессируют B7-h2 (PD-L1) и повышают экспрессию после стимуляции IFN- {гамма} и лигандами TLR через MyD88-, TRAF6- и MEK-зависимые пути. Кровь. 2007; 110: 296–304.
PubMed Статья CAS Google ученый
Конча-Бенавенте Ф., Шривастава Р.М., Триведи С., Лей Й., Чандран У., Ситала Р.Р. и др. Идентификация внутренних и внешних путей клеток ниже EGFR и IFN гамма, которые индуцируют экспрессию PD-L1 при раке головы и шеи. Cancer Res. 2016; 76: 1031–43.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ли SJ, Jang BC, Lee SW, Yang YI, Suh SI, Park YM, et al. Фактор-1, регулирующий интерферон, является предпосылкой конститутивной экспрессии и индуцированной IFN-гамма активации B7-h2 (CD274).FEBS Lett. 2006; 580: 755–62.
PubMed Статья CAS Google ученый
Гринберг-Блейер Ю., Гош С. Новая связь между воспалением и раком. Раковая клетка. 2016; 30: 829–30.
PubMed Статья CAS Google ученый
Сато Х., Ниими А., Ясухара Т., Пермата ТБМ, Хагивара Й., Исоно М. и др. Путь репарации двухцепочечных разрывов ДНК регулирует экспрессию PD-L1 в раковых клетках.Nat Commun. 2017; 8: 1751.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Labiano S, Palazon A, Melero I. Регулирование иммунного ответа в микроокружении опухоли посредством гипоксии. Семин Онкол. 2015; 42: 378–86.
PubMed Статья CAS Google ученый
Wilson WR, Hay MP. Ориентация на гипоксию в терапии рака. Нат Рев Рак.2011; 11: 393–410.
PubMed Статья CAS Google ученый
Palazon A, Tyrakis PA, Macias D, Velica P, Rundqvist H, Fitzpatrick S, et al. Ось HIF-1альфа / VEGF-A в цитотоксических Т-клетках регулирует прогрессирование опухоли. Раковая клетка. 2017; 32: 669. e665
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Номан М.З., Десантис Г., Джанджи Б., Хасмим М., Каррай С., Дессен П. и др.PD-L1 представляет собой новую прямую мишень для HIF-1альфа, и его блокада в условиях гипоксии усиливает опосредованную MDSC активацию Т-клеток. J Exp Med. 2014; 211: 781–90.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Ruf M, Moch H, Schraml P. Экспрессия PD-L1 регулируется фактором, индуцируемым гипоксией в светлоклеточной почечно-клеточной карциноме. Int J Cancer. 2016; 139: 396–403.
PubMed Статья CAS Google ученый
Messai Y, Gad S, Noman MZ, Le Teuff G, Couve S, Janji B и др. Почечно-клеточная карцинома — лиганд 1 запрограммированной смерти, новая прямая мишень индуцируемого гипоксией фактора-2 альфа, регулируется мутационным статусом гена фон Хиппеля-Линдау. Eur Urol. 2016; 70: 623–32.
PubMed Статья CAS Google ученый
Павлус М.Р., Ван Л., Ху СиДжей. STAT3 и HIF1alpha совместно активируют гены-мишени HIF1 в клетках MDA-MB-231 и RCC4.Онкоген. 2014; 33: 1670–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
ДиДонато JA, Mercurio F, Karin M. NF-kappaB и связь между воспалением и раком. Immunol Rev.2012; 246: 379–400.
PubMed Статья CAS Google ученый
Perkins ND. Разнообразная и сложная роль субъединиц NF-kappaB при раке. Нат Рев Рак. 2012; 12: 121–32.
PubMed Статья CAS Google ученый
Gowrishankar K, Gunatilake D, Gallagher SJ, Tiffen J, Rizos H, Hersey P. Индуцируемая, но не конститутивная экспрессия PD-L1 в клетках меланомы человека зависит от активации NF-kappaB. PLoS ONE. 2015; 10: e0123410.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Фан Й, Мао Р., Ян Дж.Сигнальные пути NF-kappaB и STAT3 совместно связывают воспаление с раком. Белковая клетка. 2013; 4: 176–85.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Джайн М., Арванитис С., Чу К., Дьюи В., Леонхардт Э., Трин М. и др. Устойчивая потеря неопластического фенотипа за счет кратковременной инактивации MYC. Наука. 2002; 297: 102–4.
PubMed Статья CAS Google ученый
Shachaf CM, Kopelman AM, Arvanitis C, Karlsson A, Beer S, Mandl S и др. Инактивация MYC раскрывает плюрипотентную дифференцировку и состояние покоя опухоли при гепатоцеллюлярном раке. Природа. 2004; 431: 1112–7.
PubMed Статья Google ученый
Рахра К., Бачиредди П., Забуавала Т., Цейзер Р., Сюй Л., Копельман А. и др. CD4 (+) Т-клетки вносят вклад в ремоделирование микроокружения, необходимое для устойчивой регрессии опухоли при инактивации онкогена.Раковая клетка. 2010; 18: 485–98.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Casey SC, Tong L, Li Y, Do R, Walz S, Fitzgerald KN, et al. MYC регулирует противоопухолевый иммунный ответ через CD47 и PD-L1. Наука. 2016; 352: 227–31.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Spranger S, Gajewski TF, Kline J.MYC — заноза в боку противоракового иммунитета. Cell Res. 2016; 26: 639–40.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Casey SC, Tong L, Li Y, Do R, Walz S, Fitzgerald KN, et al. MYC регулирует противоопухолевый иммунный ответ через CD47 и PD-L1. Наука. 2016; 352: 227–31.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Белкина А.С., Денис Г.В. Корегуляторы BET-домена при ожирении, воспалении и раке. Нат Рев Рак. 2012; 12: 465–77.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Filippakopoulos P, Qi J, Picaud S, Shen Y, Smith WB, Fedorov O, et al. Селективное ингибирование бромодоменов BET. Природа. 2010; 468: 1067–73.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Zhu H, Bengsch F, Svoronos N, Rutkowski MR, Bitler BG, Allegrezza MJ, et al. Ингибирование бромодомена BET способствует противоопухолевому иммунитету за счет подавления экспрессии PD-L1. Cell Rep. 2016; 16: 2829–37.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Hogg SJ, Vervoort SJ, Deswal S, Ott CJ, Li J, Cluse LA, et al. Ингибиторы BET-бромодомена взаимодействуют с иммунной системой хозяина и регулируют экспрессию лиганда иммунной контрольной точки PD-L1.Cell Rep. 2017; 18: 2162–74.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Gallagher SJ, Mijatov B, Gunatilake D, Gowrishankar K, Tiffen J, James W, et al. Контроль активности NF-kB в меланоме человека с помощью бромодомена и экстра-терминального белкового ингибитора I-BET151. Pigment Cell Melanoma Res. 2014; 27: 1126–37.
PubMed Статья CAS Google ученый
Воан К.В., Лиенлаф М., Перес-Виллароэль П., Ли С., Ченг Ф., Нокс Т. и др. Нацеливание на гистондеацетилазу 6 опосредует двойной антимеланомный эффект: усиление противоопухолевого иммунитета и нарушение пролиферации клеток. Мол Онкол. 2015; 9: 1447–57.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Woan KV, Sahakian E, Sotomayor EM, Seto E, Villagra A. Модуляция антигенпрезентирующих клеток ингибиторами HDAC: последствия для аутоиммунитета и рака.Immunol Cell Biol. 2012; 90: 55–65.
PubMed Статья CAS Google ученый
Лиенлаф М., Перес-Вильярроэль П., Нокс Т., Пабон М., Саакиан Э., Пауэрс Дж. И др. Существенная роль HDAC6 в регуляции PD-L1 при меланоме. Мол Онкол. 2016; 10: 735–50.
PubMed Central Статья CAS Google ученый
Фалькенберг К.Дж., Джонстон Р.В.Гистоновые деацетилазы и их ингибиторы при раке, неврологических заболеваниях и иммунных нарушениях. Nat Rev Drug Discov. 2014; 13: 673–91.
PubMed Статья CAS Google ученый
Malumbres M, Barbacid M. Клеточный цикл, CDK и рак: меняющаяся парадигма. Нат Рев Рак. 2009; 9: 153–66.
PubMed Статья CAS Google ученый
Dhavan R, Tsai LH.Десятилетие CDK5. Nat Rev Mol Cell Biol. 2001; 2: 749–59.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ohshima T., Ward JM, Huh C.G., Longenecker G, Veeranna, Pant HC, et al. Целенаправленное нарушение гена циклин-зависимой киназы 5 приводит к аномальному кортикогенезу, нейрональной патологии и перинатальной смерти. Proc Natl Acad Sci USA. 1996; 93: 11173–8.
PubMed Статья CAS Google ученый
Utreras E, Futatsugi A, Pareek TK, Kulkarni AB. Молекулярная роль Cdk5 в передаче сигналов боли. Drug Discov Today Ther Strateg. 2009; 6: 105–11.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Dorand RD, Nthale J, Myers JT, Barkauskas DS, Avril S, Chirieleison SM, et al. Нарушение Cdk5 снижает экспрессию опухолевого PD-L1 и способствует противоопухолевому иммунитету. Наука. 2016; 353: 399–403.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Goel S, DeCristo MJ, Watt AC, BrinJones H, Sceneay J, Li BB и др. Ингибирование CDK4 / 6 запускает противоопухолевый иммунитет. Природа. 2017; 548: 471–5.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Шефер Т.С., Сандерс Л.К., Натанс Д. Совместная транскрипционная активность Jun и Stat3 beta, короткой формы Stat3. Proc Natl Acad Sci USA. 1995; 92: 9097–101.
PubMed Статья CAS Google ученый
Green MR, Rodig S, Juszczynski P, Ouyang J, Sinha P, O’Donnell E, et al. Конститутивная активность AP-1 и инфекция EBV индуцируют PD-L1 при лимфомах Ходжкина и посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваниях: значение для таргетной терапии. Clin Cancer Res. 2012; 18: 1611–8.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Munoz-Fontela C, Mandinova A, Aaronson SA, Lee SW. Новые роли p53 и других генов-супрессоров опухолей в иммунной регуляции.Nat Rev Immunol. 2016; 16: 741–50.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Юн К.В., Бьюн С., Квон Э, Хван С.И., Чу К., Хираки М. и др. Контроль опосредованного сигнализацией клиренса апоптотических клеток опухолевым супрессором p53. Наука. 2015; 349: 1261669.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Cortez MA, Ivan C, Valdecanas D, Wang X, Peltier HJ, Ye Y, et al. Регулирование PDL1 с помощью p53 через miR-34. J Natl Cancer Inst. 2016; 108: djv303.
Ван Х, Ли Дж, Донг К., Лин Ф, Лонг М, Оуян И и др. Супрессор опухоли miR-34a нацелен на PD-L1 и функционирует как потенциальная иммунотерапевтическая мишень при остром миелоидном лейкозе. Сотовый сигнал. 2015; 27: 443–52.
PubMed Статья CAS Google ученый
Бартель Д.П. МикроРНК: распознавание мишеней и регуляторные функции. Клетка. 2009. 136: 215–33.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Гонг А.Ю., Чжоу Р., Ху Г., Ли Х, Сплинтер П.Л., О’Хара С.П. и др. МикроРНК-513 регулирует трансляцию B7-h2 и участвует в индуцированной IFN-гамма экспрессии B7-h2 в холангиоцитах. J Immunol. 2009. 182: 1325–33.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Wang W, Sun J, Li F, Li R, Gu Y, Liu C и др. Частая соматическая мутация в 3’-UTR CD274 приводит к сверхэкспрессии белка при раке желудка, нарушая связывание miR-570. Hum Mutat. 2012; 33: 480–4.
PubMed Статья CAS Google ученый
Wang W, Li F, Mao Y, Zhou H, Sun J, Li R и др. Полиморфизм сайта связывания miR-570 в гене B7-h2 связан с риском аденокарциномы желудка. Hum Genet.2013; 132: 641–8.
PubMed Статья CAS Google ученый
Fujita Y, Yagishita S, Hagiwara K, Yoshioka Y, Kosaka N, Takeshita F, et al. Клиническая значимость miR-197 / CKS1B / STAT3-опосредованной сети PD-L1 в химиорезистентном немелкоклеточном раке легкого. Mol Ther. 2015; 23: 717–27.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Zhao L, Yu H, Yi S, Peng X, Su P, Xiao Z и др. Супрессор опухолей miR-138-5p нацелен на PD-L1 при колоректальном раке. Oncotarget. 2016; 7: 45370–84.
PubMed PubMed Central Google ученый
Zhu J, Chen L, Zou L, Yang P, Wu R, Mao Y, et al. MiR-20b, -21 и -130b подавляют экспрессию PTEN, что приводит к сверхэкспрессии B7-h2 при распространенном колоректальном раке. Hum Immunol. 2014; 75: 348–53.
PubMed Статья CAS Google ученый
Shackleford TJ, бордовый FX. JAB1 / CSN5: новый игрок в контроле клеточного цикла и рака. Cell Div. 2010; 5: 26.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Lim SO, Li CW, Xia W, Cha JH, Chan LC, Wu Y, et al. Деубиквитинирование и стабилизация PD-L1 с помощью CSN5. Раковая клетка. 2016; 30: 925–39.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Шлирф А., Альтманн Э., Куанкард Дж., Джефферсон А.Б., Ассенберг Р., Ренатус М. и др. Направленное ингибирование сигнаносомы COP9 для лечения рака. Nat Commun. 2016; 7: 13166.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Хорита Х, Ло А, Хонг С., Миддлтон К. Идентификация регуляторных посттрансляционных модификаций PD-L1: фокус на моноубиквитинатон. Неоплазия. 2017; 19: 346–53.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Zhang J, Bu X, Wang H, Zhu Y, Geng Y, Nihira NT и др. Киназа Cyclin D-CDK4 дестабилизирует PD-L1 через cullin 3-SPOP для контроля иммунного надзора за раком. Природа. 2018; 553: 91–95.
PubMed Статья CAS Google ученый
Хан В., Дин П, Сюй М., Ван Л., Жуй М., Ши С. и др. Идентификация восьми генов, кодирующих членов суперсемейства хемокиноподобных факторов 1-8 (CKLFSF1-8), путем клонирования in silico и экспериментальной проверки.Геномика. 2003. 81: 609–17.
PubMed Статья CAS Google ученый
Санчес-Пулидо L, Мартин-Бельмонте Ф, Валенсия А, Алонсо Массачусетс. MARVEL: консервативный домен, участвующий в событиях присоединения мембран. Trends Biochem Sci. 2002; 27: 599–601.
PubMed Статья CAS Google ученый
Burr ML, Sparbier CE, Chan YC, Williamson JC, Woods K, Beavis PA, et al.CMTM6 поддерживает экспрессию PD-L1 и регулирует противоопухолевый иммунитет. Природа. 2017; 549: 101–5.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Visan I. CMTM6 управляет PD-L1. Nat Immunol. 2017; 18: 1067.
PubMed Google ученый
Cheung JC, Reithmeier RA. Сканирующий мутагенез N-гликозилирования мембранных белков.Методы. 2007; 41: 451–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Li CW, Lim SO, Xia W, Lee HH, Chan LC, Kuo CW, et al. Гликозилирование и стабилизация лиганда запрограммированной смерти-1 подавляет активность Т-клеток. Nat Commun. 2016; 7: 12632.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Li CW, Lim SO, Chung EM, Kim YS, Park AH, Yao J, et al.Уничтожение трижды отрицательных клеток рака молочной железы путем нацеливания на гликозилированный PD-L1. Раковая клетка. 2018; 33: 187–201. e110
PubMed Статья CAS Google ученый
Галлуцци Л., Сеновилла Л., Зитвогель Л., Кремер Г. Тайный союзник: иммуностимуляция противоопухолевыми препаратами. Nat Rev Drug Discov. 2012; 11: 215–33.
PubMed Статья CAS Google ученый
Луо М., Фу Л. Влияние химиотерапии на запрограммированную гибель клеток 1 / запрограммированную гибель клеток 1 лигандная ось: некоторые химиотерапевтические препараты могут, наконец, работать через иммунный ответ. Oncotarget. 2016; 7: 29794–803.
PubMed PubMed Central Google ученый
Zhang P, Su DM, Liang M, Fu J. Химиопрофилактические агенты индуцируют поверхностную экспрессию запрограммированной смерти-1-лиганда 1 (PD-L1) в клетках рака груди и способствуют PD-L1-опосредованному апоптозу Т-клеток.Мол Иммунол. 2008. 45: 1470–6.
PubMed Статья CAS Google ученый
Gong W, Song Q, Lu X, Gong W, Zhao J, Min P и др. Паклитаксел индуцировал экспрессию B7-h2 в раковых клетках через путь MAPK. J Chemother. 2011; 23: 295–9.
PubMed Статья CAS Google ученый
Qin X, Liu C, Zhou Y, Wang G. Цисплатин индуцирует сверхэкспрессию запрограммированной смерти-1-лиганда 1 (PD-L1) в клетках гепатомы h32 через путь передачи сигналов Erk / MAPK.Cell Mol Biol (Нуази-ле-Гран). 2010; 56 (Прил.): Ol1366–1372.
CAS Google ученый
Гебех Х., Лехе С., Бархуш Э., Аль-Ромайх К., Тулбах А, Аль-Альван М. и др. Доксорубицин подавляет экспрессию B7-h2 на поверхности клеток и усиливает его ядерную экспрессию в клетках рака груди: роль B7-h2 как антиапоптотической молекулы. Рак молочной железы Res. 2010; 12: R48.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Аткинс М.Б., Кункель Л., Снол М., Розенберг С.А. Терапия высокими дозами рекомбинантного интерлейкина-2 у пациентов с метастатической меланомой: данные о долгосрочной выживаемости. Рак J Sci Am. 2000; 6 (Приложение 1): S11–14.
PubMed Google ученый
Belldegrun AS, Klatte T., Shuch B., LaRochelle JC, Miller DC, Said JW, et al. Специфические для рака результаты выживаемости среди пациентов, получавших лечение во время цитокиновой эры рака почки (1989-2005 гг.): Ориентир для новых целевых методов лечения рака.Рак. 2008. 113: 2457–63.
PubMed Статья Google ученый
Coppin C, Porzsolt F, Awa A, Kumpf J, Coldman A, Wilt T. Иммунотерапия при распространенном почечно-клеточном раке. Кокрановская база данных Syst Rev.2005: CD001425.
Сеймур Л., Богертс Дж., Перрон А., Форд Р., Шварц Л. Х., Мандрекар С. и др. iRECIST: руководство по критериям ответа для использования в испытаниях иммунотерапевтических средств. Ланцет Онкол.2017; 18: e143 – e152.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Хорват Т.З., Адель Н.Г., Данг Т.О., Момтаз П., Постов М.А., Каллахан М.К. и др. Побочные эффекты со стороны иммунной системы, необходимость системной иммуносупрессии и влияние на выживаемость и время до неэффективности лечения у пациентов с меланомой, получавших ипилимумаб в Мемориальном онкологическом центре им. Слоуна Кеттеринга. J Clin Oncol. 2015; 33: 3193–8.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Шадендорф Д., Ходи Ф.С., Роберт С., Вебер Дж. С., Марголин К., Хамид О. и др. Объединенный анализ данных о долгосрочной выживаемости из исследований фазы II и фазы III ипилимумаба при неоперабельной или метастатической меланоме. J Clin Oncol. 2015; 33: 1889–94.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Рек М., Родригес-Абреу Д., Робинсон А.Г., Хуэй Р., Чоши Т., Фулоп А. и др. Пембролизумаб в сравнении с химиотерапией при PD-L1-положительном немелкоклеточном раке легкого.N Engl J Med. 2016; 375: 1823–33.
PubMed Статья CAS Google ученый
Carbone DP, Reck M, Paz-Ares L, Creelan B, Horn L, Steins M, et al. Ниволумаб первой линии при IV стадии или рецидивирующем немелкоклеточном раке легкого. N Engl J Med. 2017; 376: 2415–26.
PubMed Статья CAS Google ученый
Herbst RS, Baas P, Kim DW, Felip E, Perez-Gracia JL, Han JY, et al.Пембролизумаб в сравнении с доцетакселом при ранее леченных, PD-L1-положительных, распространенных стадиях немелкоклеточного рака легкого (KEYNOTE-010): рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет. 2016; 387: 1540–50.
PubMed Статья CAS Google ученый
Brahmer J, Reckamp KL, Baas P, Crino L, Eberhardt WE, Poddubskaya E, et al. Ниволумаб в сравнении с доцетакселом при запущенном плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого. N Engl J Med. 2015; 373: 123–35.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Borghaei H, Paz-Ares L, Horn L, Spigel DR, Steins M, Ready NE и др. Ниволумаб в сравнении с доцетакселом при запущенном не плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого. N Engl J Med. 2015; 373: 1627–39.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Rittmeyer A, Barlesi F, Waterkamp D, Park K, Ciardiello F, von Pawel J, et al. Сравнение атезолизумаба и доцетаксела у пациентов с ранее леченным немелкоклеточным раком легкого (OAK): открытое многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование фазы 3.Ланцет. 2017; 389: 255–65.
PubMed Статья Google ученый
Schachter J, Ribas A, Long GV, Arance A, Grob JJ, Mortier L, et al. Сравнение пембролизумаба и ипилимумаба при запущенной меланоме: окончательные результаты общей выживаемости в многоцентровом рандомизированном открытом исследовании фазы 3 (KEYNOTE-006). Ланцет. 2017; 390: 1853–62.
PubMed Статья CAS Google ученый
Роберт С., Лонг Г.В., Брэди Б., Дютрио С., Майо М., Мортье Л. и др. Ниволумаб при ранее нелеченой меланоме без мутации BRAF. N Engl J Med. 2015; 372: 320–30.
PubMed Статья CAS Google ученый
Weber JS, D’Angelo SP, Minor D, Hodi FS, Gutzmer R, Neyns B, et al. Сравнение ниволумаба и химиотерапии у пациентов с меланомой на поздней стадии, у которых развилось прогрессирование после лечения анти-CTLA-4 (CheckMate 037): рандомизированное контролируемое открытое исследование фазы 3.Ланцет Онкол. 2015; 16: 375–84.
PubMed Статья CAS Google ученый
Larkin J, Chiarion-Sileni V, Gonzalez R, Grob JJ, Cowey CL, Lao CD, et al. Комбинированный ниволумаб и ипилимумаб или монотерапия при нелеченой меланоме. N Engl J Med. 2015; 373: 23–34.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Беллмант Дж., Де Вит Р., Вон Д. Д., Фраде И., Ли Дж. Л., Фонг Л. и др.Пембролизумаб в качестве терапии второй линии при запущенной уротелиальной карциноме. N Engl J Med. 2017; 376: 1015–26.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Motzer RJ, Escudier B, McDermott DF, George S, Hammers HJ, Srinivas S, et al. Ниволумаб в сравнении с эверолимусом при запущенной почечно-клеточной карциноме. N Engl J Med. 2015; 373: 1803–13.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Феррис Р.Л., Блюменшейн Дж. Мл., Файет Дж., Гигей Дж., Колевас А.Д., Лиситра Л. и др. Ниволумаб при рецидивирующем плоскоклеточном раке головы и шеи. N Engl J Med. 2016; 375: 1856–67.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Антония С.Дж., Виллегас А., Даниэль Д., Висенте Д., Мураками С., Хуэй Р. и др. Дурвалумаб после химиолучевой терапии при немелкоклеточном раке легкого III стадии. N Engl J Med.2017; 377: 1919–29.
PubMed Статья CAS Google ученый
Вебер Дж., Мандала М., Дель Веккио М., Гогас Х. Дж., Аранс А. М., Коуи К. Л. и др. Адъювант ниволумаб в сравнении с ипилимумабом при резекции меланомы III или IV стадии. N Engl J Med. 2017; 377: 1824–35.
PubMed Статья CAS Google ученый
Powles T, Duran I, van der Heijden MS, Loriot Y, Vogelzang NJ, De Giorgi U, et al.Сравнение атезолизумаба с химиотерапией у пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком, леченным платиной (IMvigor211): многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование фазы 3. Ланцет. 2018; 391: 748–57.
PubMed Статья CAS Google ученый
Escudier B, Tannir NM, McDermott DF, Frontera OA, Melichar B, Plimack ER, et al. LBA5CheckMate 214: эффективность и безопасность ниволумаб + ипилимумаб (N + I) в сравнении с сунитинибом (S) при не получавшем лечения прогрессирующем или метастатическом почечно-клеточном раке (мПКР), включая подгруппы риска IMDC и экспрессии PD-L1.Энн Онкол. 2017; 28: mdx440.029 – mdx440.029.
Артикул Google ученый
Лесохин А.М., Анселл С.М., Арман П., Скотт Э.С., Халвани А., Гутьеррес М. и др. Ниволумаб у пациентов с рецидивом или рефрактерным гематологическим злокачественным новообразованием: предварительные результаты исследования фазы Ib. J Clin Oncol. 2016; 34: 2698–704.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Гудман А., Патель С.П., Курцрок Р. Блокада иммунных контрольных точек PD-1-PD-L1 при В-клеточных лимфомах. Нат Рев Клин Онкол. 2017; 14: 203–20.
PubMed Статья CAS Google ученый
Langer CJ, Gadgeel SM, Borghaei H, Papadimitrakopoulou VA, Patnaik A, Powell SF, et al. Карбоплатин и пеметрексед с пембролизумабом или без него для лечения запущенного, неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого: рандомизированная когорта фазы 2 открытого исследования KEYNOTE-021.Ланцет Онкол. 2016; 17: 1497–508.
PubMed Статья CAS Google ученый
Нанда Р., Лю М.К., Яу К., Асаре С., Хилтон Н., Вир LVt и др. Пембролизумаб плюс стандартная неоадъювантная терапия рака молочной железы высокого риска (РМЖ): результаты исследования I-SPY 2. J. Clin Oncol. 2017; 35: 506–506.
Артикул Google ученый
Gotwals P, Cameron S, Cipolletta D, Cremasco V, Crystal A, Hewes B и др.Перспективы сочетания таргетной и традиционной терапии рака с иммунотерапией. Нат Рев Рак. 2017; 17: 286–301.
PubMed Статья CAS Google ученый
Руго Х.С., Кабос П., Диклер М.Н., Джон В.Дж., Смит И., Лу И, Янг С. и др. Исследование фазы 1b абемациклиба в сочетании с пембролизумабом у пациентов с положительным по рецептору гормона (HR +), отрицательным по рецептору 2 эпидермального фактора роста человека (HER2-) метастатическим раком молочной железы (MBC).Симпозиум по раку груди в Сан-Антонио, 2017: Сан-Антонио, Техас, 2017.
Перес Р., Ризе М., Льюис М., Салех М., Дауд А., Берлин Дж. И др. Эпакадостат плюс ниволумаб у пациентов с запущенными солидными опухолями: предварительные результаты фазы I / II исследования ECHO-204. Abstract 3003. Ежегодное собрание Американского общества клинической онкологии: Чикаго, Иллинойс, США, 2017.
Gangadhar T, Hamid O, Smith D, Bauer T, Wasser J, Olszanski A, et al. Эпакадостат плюс пембролизумаб у пациентов с запущенной меланомой и некоторыми солидными опухолями: обновленные результаты фазы 1 из ECHO-202 / KEYNOTE-037.Аннотация 1110PD. Ежегодное собрание Европейского общества медицинской онкологии: Копенгаген, Дания, 2016.
Гандини С., Масси Д., Мандала М. Экспрессия PD-L1 у онкологических больных, получающих антитела к PD-1 / PD-L1: систематический обзор и метаанализ. Crit Rev Oncol Hematol. 2016; 100: 88–98.
PubMed Статья Google ученый
Кунгер М., Эрнандес А., Пасупулети В., Ракшит С., Пеннелл Н., Стивенсон Дж. И др.Экспрессия лиганда (PD-L1) запрограммированной гибели клеток 1 (PD-1) в солидных опухолях как прогностический биомаркер пользы от ингибиторов оси PD-1 / PD-L1: систематический обзор и метаанализ. JCO Precis Oncol. 2017; 1: 1–15.
Google ученый
Micke P, Johansson A, Westborn-Fremer A, Backman M, Djureinovic D, Patthey A, et al. Иммуногистохимия PD-L1 в клинической диагностике: вариабельность между патологоанатомами так же высока, как и вариабельность анализа.Резюме e20637. Ежегодное собрание Американского общества клинической онкологии: Чикаго, Иллинойс, США, 2017.
Hirsch FR, McElhinny A, Stanforth D., Ranger-Moore J, Jansson M, Kulangara K, et al. Иммуногистохимические тесты PD-L1 для рака легких: результаты фазы 1 проекта сравнения тестов Blueprint PD-L1 IHC. J Thorac Oncol. 2017; 12: 208–22.
PubMed Статья Google ученый
McLaughlin J, Han G, Schalper KA, Carvajal-Hausdorf D, Pelekanou V, Rehman J, et al.Количественная оценка гетерогенности экспрессии PD-L1 при немелкоклеточном раке легкого. JAMA Oncol. 2016; 2: 46–54.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Casadevall D, Clave S, Taus A, Hardy-Werbin M, Rocha P, Lorenzo M, et al. Неоднородность экспрессии PD-L1 опухолевых и иммунных клеток и количества лимфоцитов в хирургических образцах НМРЛ. Clin рака легких. 2017; 18: 682–91.
PubMed Статья CAS Google ученый
Гандара Д., Павел Дж., Салливан Р., Хелланд А., Хан Дж., Экс С. и др. Влияние лечения атезолизумабом (атезо) за пределы прогрессирования заболевания (ТВР) при распространенном НМРЛ: результаты рандомизированного исследования III фазы OAK. Abstract 9001. Ежегодное собрание Американского общества клинической онкологии: Чикаго, Иллинойс, США, 2017.
Escudier B, Motzer RJ, Sharma P, Wagstaff J, Plimack ER, Hammers HJ, et al. Лечение после прогрессирования у пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой, получавших ниволумаб в CheckMate 025.Eur Urol. 2017; 72: 368–76.
PubMed Статья CAS Google ученый
Long GV, Weber JS, Larkin J, Atkinson V, Grob JJ, Schadendorf D, et al. Ниволумаб для пациентов с запущенной меланомой, лечение которых не прогрессирует: анализ 2 фазы 3 клинических испытаний. JAMA Oncol. 2017; 3: 1511–19.
PubMed Статья Google ученый
Herbst RS, Soria JC, Kowanetz M, Fine GD, Hamid O, Gordon MS, et al.Прогностические корреляты ответа на анти-PD-L1 антитело MPDL3280A у онкологических больных. Природа. 2014; 515: 563–7.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Ризви Н.А., Хеллманн М.Д., Снайдер А., Квистборг П., Макаров В., Гавел Дж. Дж. И др. Иммунология рака. Мутационный ландшафт определяет чувствительность к блокаде PD-1 при немелкоклеточном раке легкого. Наука. 2015; 348: 124–8.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Le DT, Uram JN, Wang H, Bartlett BR, Kemberling H, Eyring AD, et al. Блокада PD-1 в опухолях с дефицитом репарации несовпадений. N Engl J Med. 2015; 372: 2509–20.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Le DT, Durham JN, Smith KN, Wang H, Bartlett BR, Aulakh LK, et al. Дефицит репарации несоответствия предсказывает ответ солидных опухолей на блокаду PD-1. Наука. 2017; 357: 409–13.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Gainor JF, Shaw AT, Sequist LV, Fu X, Azzoli CG, Piotrowska Z, et al. Мутации EGFR и перестройки ALK связаны с низкой скоростью ответа на блокаду пути PD-1 при немелкоклеточном раке легкого: ретроспективный анализ. Clin Cancer Res. 2016; 22: 4585–93.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Ли С.К., Ман Дж., Лорд С., Купер В., Линкс М., Гебски В. и др. Клинические и молекулярные характеристики, связанные с выживаемостью среди пациентов, получавших ингибиторы контрольных точек для поздней немелкоклеточной карциномы легкого: систематический обзор и метаанализ.JAMA Oncol. 2018; 4: 210–16.
PubMed Статья Google ученый
Tumeh PC, Harview CL, Yearley JH, Shintaku IP, Taylor EJ, Robert L, et al. Блокада PD-1 вызывает ответы, подавляя адаптивную иммунную резистентность. Природа. 2014; 515: 568–71.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Зарицкая Л., Шурин М.Р., Сайерс Т.Дж., Малыгин А.М.Новые методы проточной цитометрии для мониторинга клеточно-опосредованной цитотоксичности. Эксперт Rev Vaccin. 2010; 9: 601–16.
Артикул CAS Google ученый
Li X, Li M, Lian Z, Zhu H, Kong L, Wang P и др. Прогностическая роль экспрессии лиганда-1 запрограммированной смерти при раке груди: систематический обзор и метаанализ. Target Oncol. 2016; 11: 753–61.
PubMed Статья Google ученый
Uhercik M, Sanders AJ, Owen S, Davies EL, Sharma AK, Jiang WG и др. Клиническое значение PD1 и PDL1 при раке груди человека. Anticancer Res. 2017; 37: 4249–54.
PubMed Google ученый
Li X, Wetherilt CS, Krishnamurti U, Yang J, Ma Y, Styblo TM, et al. Экспрессия стромального PD-L1 связана с лучшей выживаемостью без болезни при тройном отрицательном раке молочной железы. Am J Clin Pathol. 2016; 146: 496–502.
PubMed Статья CAS Google ученый
Chen S, Wang RX, Liu Y, Yang WT, Shao ZM. Экспрессия PD-L1 остаточной опухоли служит прогностическим маркером при локальном распространенном раке молочной железы после неоадъювантной химиотерапии. Int J Cancer. 2017; 140: 1384–95.
PubMed Статья CAS Google ученый
Zhang M, Sun H, Zhao S, Wang Y, Pu H, Wang Y, et al. Экспрессия PD-L1 и прогноз при раке груди: метаанализ. Oncotarget. 2017; 8: 31347–54.
PubMed PubMed Central Google ученый
Tsang JY, Au WL, Lo KY, Ni YB, Hlaing T, Hu J и др. Экспрессия PD-L1 и инфильтрация опухоли лимфоцитами PD-1 +, связанные с исходом у пациентов с раком молочной железы HER2 +. Лечение рака груди Res. 2017; 162: 19–30.
PubMed Статья CAS Google ученый
Jung HI, Jeong D, Ji S., Ahn TS, Bae SH, Chin S, et al. Избыточная экспрессия PD-L1 и PD-L2 связана с плохим прогнозом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.Лечение рака Res. 2017; 49: 246–54.
PubMed Статья CAS Google ученый
Гу X, Гао XS, Xiong W., Guo W, Han L, Bai Y и др. Повышенная экспрессия лиганда-1 запрограммированной смерти предсказывает плохой прогноз у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Onco Targets Ther. 2016; 9: 4805–13.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Диана А., Ван Л.М., Д’Коста З., Аллен П., Азад А., Сильва М.А. и др. Прогностическое значение, локализация и корреляция PD-1 / PD-L1, CD8 и FOXP3 с десмопластической стромой при аденокарциноме протока поджелудочной железы. Oncotarget. 2016; 7: 40992–1004.
PubMed PubMed Central Google ученый
Дай К., Ван М., Лу Дж., Дай З., Лин С., Ян П. и др. Прогностические и прогностические значения экспрессии PD-L1 у пациентов с раком пищеварительной системы: метаанализ.Onco Targets Ther. 2017; 10: 3625–34.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Лю YX, Wang XS, Wang YF, Hu XC, Yan JQ, Zhang YL и др. Прогностическое значение экспрессии PD-L1 у пациентов с раком желудка в Восточной Азии: метаанализ. Onco Targets Ther. 2016; 9: 2649–54.
PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Гу Л., Чен М., Го Д., Чжу Х., Чжан В., Пан Дж. И др. PD-L1 и прогноз рака желудка: систематический обзор и метаанализ. PLoS One. 2017; 12: e0182692.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Ли К.С., Квак Й., Ан С., Шин Э, О Х. К., Ким Д. В. и др. Прогностическое значение экспрессии белка CD274 (PD-L1) в инфильтрирующих опухоль иммунных клетках для микросателлитного нестабильного и стабильного колоректального рака.Cancer Immunol Immunother. 2017; 66: 927–39.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ван Х, Яо Х, Ли К., Лян Л., Чжан И, Ши Х и др. Экспрессия PD-L2 при колоректальном раке: независимый прогностический эффект и нацеливание путем дегликозилирования. Онкоиммунология. 2017; 6: e1327494.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Webb JR, Milne K, Kroeger DR, Nelson BH. Экспрессия PD-L1 связана с инфильтрирующими опухолью Т-клетками и благоприятным прогнозом при тяжелой степени серозного рака яичников. Gynecol Oncol. 2016; 141: 293–302.
PubMed Статья CAS Google ученый
Гевенслебен Х., Дитрих Д., Голлец С., Штайнер С., Юнг М., Тислер Т. и др. Регулятор иммунных контрольных точек PD-L1 высоко экспрессируется при агрессивном первичном раке простаты.Clin Cancer Res. 2016; 22: 1969–77.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ness N, Andersen S, Khanehkenari MR, Nordbakken CV, Valkov A, Paulsen EE, et al. Прогностическая роль маркеров иммунных контрольных точек запрограммирована клеточной смертью белка 1 (PD-1) и запрограммированной смерти лиганда 1 (PD-L1) в большой, многоцентровой когорте рака простаты. Oncotarget. 2017; 8: 26789–801.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Nakanishi J, Wada Y, Matsumoto K, Azuma M, Kikuchi K, Ueda S. Избыточная экспрессия B7-h2 (PD-L1) значительно ассоциируется со степенью опухоли и послеоперационным прогнозом при раке уротелия человека. Cancer Immunol Immunother. 2007; 56: 1173–82.
PubMed Статья CAS Google ученый
Эрлмайер Ф., Вайхерт В., Аутенриет М., Видеманн М., Шредер А.Дж., Хартманн А. и др. PD-L2: прогностический маркер хромофобной почечно-клеточной карциномы? Med Oncol.2017; 34: 71.
PubMed Статья CAS Google ученый
Мотосима Т., Комохара Й., Ма С., Деви А.К., Ногучи Х., Ямада С. и др. Экспрессия PD-L1 при папиллярной почечно-клеточной карциноме. BMC Urol. 2017; 17: 8.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Choueiri TK, Fay AP, Gray KP, Callea M, Ho TH, Albiges L, et al.Экспрессия PD-L1 в почечно-клеточной карциноме без клеточных клеток. Энн Онкол. 2014; 25: 2178–84.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Abbas M, Steffens S, Bellut M, Eggers H, Grosshennig A, Becker JU, et al. Внутриопухолевая экспрессия лиганда запрограммированной смерти 1 (PD-L1) у пациентов со светлоклеточной почечно-клеточной карциномой (ccRCC). Med Oncol. 2016; 33: 80.
PubMed Статья CAS Google ученый
Leite KR, Reis ST, Junior JP, Zerati M, Gomes Dde O, Camara-Lopes LH, et al. Экспрессия PD-L1 в светлоклеточном типе почечно-клеточной карциномы связана с неблагоприятным прогнозом. Diagn Pathol. 2015; 10: 189.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Shin SJ, Jeon YK, Kim PJ, Cho YM, Koh J, Chung DH, et al. Клинико-патологический анализ экспрессии PD-L1 и PD-L2 при почечно-клеточной карциноме: ассоциация со статусом онкогенных белков.Энн Сург Онкол. 2016; 23: 694–702.
PubMed Статья Google ученый
Лин Ю.М., Сунг В.В., Се М.Дж., Цай С.К., Лай Х.В., Ян С.М. и др. Высокая экспрессия PD-L1 коррелирует с метастазированием и плохим прогнозом плоскоклеточного рака полости рта. PLoS ONE. 2015; 10: e0142656.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Когашива Ю., Ясуда М., Сакураи Х., Накахира М., Сано И., Гонда К. и др.Экспрессия PD-L1 дает лучший прогноз при местнораспространенной плоскоклеточной карциноме полости рта. Anticancer Res. 2017; 37: 1417–24.
PubMed Статья Google ученый
Икеда С., Окамото Т., Окано С., Умемото Ю., Тагава Т., Мородоми Ю. и др. PD-L1 активируется одновременной амплификацией генов PD-L1 и JAK2 при немелкоклеточном раке легкого. J Thorac Oncol. 2016; 11: 62–71.
PubMed Статья Google ученый
Chang YL, Yang CY, Huang YL, Wu CT, Yang PC. Высокая экспрессия PD-L1 связана с IV стадией заболевания и более низкой общей выживаемостью в 186 случаях мелкоклеточного рака легких. Oncotarget. 2017; 8: 18021–30.
PubMed PubMed Central Google ученый
Tsao MS, Le Teuff G, Shepherd FA, Landais C, Hainaut P, Filipits M, et al. Экспрессия белка PD-L1, оцененная с помощью иммуногистохимии, не является ни прогностическим, ни прогнозирующим фактором пользы от адъювантной химиотерапии при удаленном немелкоклеточном раке легкого.Энн Онкол. 2017; 28: 882–9.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Xia H, Shen J, Hu F, Chen S, Huang H, Xu Y и др. Сверхэкспрессия PD-L1 связана с плохим прогнозом у азиатских пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Clin Chim Acta. 2017; 469: 191–4.
PubMed Статья CAS Google ученый
Такада К., Окамото Т., Тойокава Г., Кодзума Ю., Мацубара Т., Харатаке Н. и др.Экспрессия белка PD-L1 как прогностического фактора плоскоклеточного рака легкого. Рак легких. 2017; 104: 7–15.
PubMed Статья Google ученый
Игава С., Сато Ю., Рюге С., Ичиноэ М., Катоно К., Хиёси Ю. и др. Влияние экспрессии PD-L1 у пациентов с хирургически удаленным немелкоклеточным раком легкого. Онкология. 2017; 92: 283–90.
PubMed Статья CAS Google ученый
Окита Р., Маеда А., Симидзу К., Нодзима Ю., Сайшо С., Наката М. Сверхэкспрессия PD-L1 частично регулируется передачей сигналов EGFR / HER2 и связана с плохим прогнозом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Cancer Immunol Immunother. 2017; 66: 865–76.
PubMed Статья CAS Google ученый
Que Y, Xiao W., Guan YX, Liang Y, Yan SM, Chen HY, et al. Экспрессия PD-L1 связана с инфильтрацией FOXP3 + регуляторных Т-клеток саркомы мягких тканей и плохим прогнозом пациента.J Рак. 2017; 8: 2018–25.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Обейд Дж. М., Эрдаг Дж., Смолкин М. Э., Дикон Д. Х., Паттерсон Дж. В., Чен Л. и др. Экспрессия PD-L1, PD-L2 и PD-1 при метастатической меланоме: корреляция с инфильтрирующими опухоль иммунными клетками и клиническим исходом. Онкоиммунология. 2016; 5: e1235107.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Li Y, Liang L, Dai W, Cai G, Xu Y, Li X и др. Прогностическое влияние экспрессии программируемой клеточной смерти-1 (PD-1) и PD-лиганда 1 (PD-L1) в раковых клетках и лимфоцитах, инфильтрирующих опухоль, при колоректальном раке. Молочный рак. 2016; 15:55.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Darb-Esfahani S, Kunze CA, Kulbe H, Sehouli J, Wienert S, Lindner J, et al. Прогностическое влияние экспрессии запрограммированной клеточной смерти-1 (PD-1) и PD-лиганда 1 (PD-L1) в раковых клетках и инфильтрирующих опухоль лимфоцитах при серозной карциноме яичников высокой степени злокачественности.Oncotarget. 2016; 7: 1486–99.
PubMed Google ученый
Schmidt LH, Kummel A, Gorlich D, Mohr M, Brockling S, Mikesch JH, et al. Экспрессия PD-1 и PD-L1 при НМРЛ указывает на благоприятный прогноз в определенных подгруппах. PLoS ONE. 2015; 10: e0136023.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Данилова Л., Ван Х., Саншайн Дж., Кауниц Г.Дж., Коттрелл Т.Р., Сюй Х. и др.Связь экспрессии оси PD-1 / PD-L с цитолитической активностью, мутационной нагрузкой и прогнозом при меланоме и других солидных опухолях. Proc Natl Acad Sci USA. 2016; 113: E7769 – E7777.
PubMed Статья CAS Google ученый
Велчети В., Шальпер К.А., Карвахал Д.Е., Анагносту В.К., Сиригос К.Н., Сзнол М. и др. Экспрессия лиганда-1 запрограммированной смерти при немелкоклеточном раке легкого. Lab Invest. 2014; 94: 107–16.
PubMed Статья CAS Google ученый
Jesinghaus M, Steiger K, Slotta-Huspenina J, Drecoll E, Pfarr N, Meyer P и др. Повышенные интраэпителиальные CD3.T-лимфоциты и высокая экспрессия PD-L1 на опухолевых клетках связаны с благоприятным прогнозом при плоскоклеточной карциноме пищевода и позволяют прогнозировать иммуногенные подгруппы. Oncotarget. 2017; 18: 46756–68.
Google ученый
Ким Х.Р., Ха С.Дж., Хонг М.Х., Хео С.Дж., Ко Ю.В., Чой Э.С. и др. Экспрессия PD-L1 на иммунных клетках, но не на опухолевых клетках, является благоприятным прогностическим фактором для пациентов с раком головы и шеи.Научный доклад 2016; 6: 36956.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Киясу Дж., Миёси Х., Хирата А., Аракава Ф., Итикава А., Ниино Д. и др. Экспрессия лиганда 1 запрограммированной клеточной смерти связана с плохой общей выживаемостью у пациентов с диффузной большой B-клеточной лимфомой. Кровь. 2015; 126: 2193–201.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Ma K, Wei X, Dong D, Wu Y, Geng Q, Li E. Экспрессия PD-L1 и PD-1 коррелирует с прогнозом внепеченочной холангиокарциномы. Oncol Lett. 2017; 14: 250–6.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Хуанг Я., Чжан С.Д., МакКрадден К., Чан К.В., Лин И, Квок Х.Ф. Прогностическое значение PD-L1 при раке мочевого пузыря. Oncol Rep. 2015; 33: 3075–84.
PubMed Статья CAS Google ученый
Muenst S, Schaerli AR, Gao F, Daster S, Trella E, Droeser RA и др. Экспрессия лиганда запрограммированной смерти 1 (PD-L1) связана с плохим прогнозом рака груди человека. Лечение рака груди Res. 2014; 146: 15–24.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Fan Y, Ma K, Wang C, Ning J, Hu Y, Dong D, et al. Прогностическое значение экспрессии PD-L1 и PD-1 при нейроэндокринных опухолях легких.Onco Targets Ther. 2016; 9: 6075–82.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Zhang Y, Kang S, Shen J, He J, Jiang L, Wang W и др. Прогностическое значение экспрессии запрограммированной клеточной смерти 1 (PD-1) или лиганда PD-1 1 (PD-L1) при раке эпителиального происхождения: метаанализ. Медицина (Балтим). 2015; 94: e515.
Артикул CAS Google ученый
Koh YW, Han JH, Yoon DH, Suh C, Huh J. Экспрессия PD-L1 коррелирует с VEGF и плотностью микрососудов у пациентов с классической лимфомой Ходжкина, которую лечат одинаково. Ann Hematol. 2017; 96: 1883–90.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ван Л., Ван Х, Чен Х, Ван В. Д., Чен XQ, Гэн QR и др. Уровни растворимого лиганда запрограммированной смерти 1 в сыворотке позволяют прогнозировать ответ на лечение и выживаемость без прогрессирования заболевания при множественной миеломе.Oncotarget. 2015; 6: 41228–36.
PubMed PubMed Central Google ученый
Huang SY, Lin HH, Lin CW, Li CC, Yao M, Tang JL, et al. Растворимый PD-L1: биомаркер для прогнозирования прогрессирования аутологичной трансплантации у пациентов с множественной миеломой. Oncotarget. 2016; 7: 62490–502.
PubMed PubMed Central Google ученый
Paydas S, Bagir E, Seydaoglu G, Ercolak V, Ergin M.Экспрессия запрограммированной смерти-1 (PD-1), лиганда запрограммированной смерти 1 (PD-L1) и EBV-кодируемой РНК (EBER) в лимфоме Ходжкина. Ann Hematol. 2015; 94: 1545–52.
PubMed Статья CAS Google ученый
Bi XW, Wang H, Zhang WW, Wang JH, Liu WJ, Xia ZJ и др. PD-L1 активируется LMP1, управляемым EBV, через путь NF-kappaB и коррелирует с плохим прогнозом при лимфоме естественных киллеров / Т-клеток. J Hematol Oncol. 2016; 9: 109.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Fang X, Xiu B, Yang Z, Qiu W, Zhang L, Zhang S, et al. Экспрессия и клиническая значимость PD-1, PD-L1 и TP63 у пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой. Медицина (Балтим). 2017; 96: e6398.
Артикул CAS Google ученый
Pyo JS, Kang G, Kim JY. Прогностическая роль PD-L1 в злокачественных солидных опухолях: метаанализ.Маркеры Int J Biol. 2017; 32: e68 – e74.
PubMed Статья CAS Google ученый
Ван К., Лю Ф., Лю Л. Прогностическое значение PD-L1 в солидной опухоли: обновленный метаанализ. Медицина (Балтим). 2017; 96: e6369.
Артикул CAS Google ученый
Тартари Ф., Сантони М., Бураттини Л., Маццанти П., Онофри А., Берарди Р. Экономическая устойчивость анти-PD-1 агентов ниволумаба и пембролизумаба у онкологических больных: недавние выводы и будущие проблемы.Лечение рака Ред. 2016; 48: 20–24.
PubMed Статья CAS Google ученый
Боль после инсульта: идентификация, оценка и терапия — FullText — Цереброваскулярные заболевания 2015, Vol. 39, № 3-4
Абстрактные
Предпосылки: Боль является частым осложнением после инсульта и связана с наличием депрессии, когнитивной дисфункции и ухудшением качества жизни.Он остается недостаточно диагностированным и недолеченным, несмотря на доказательства того, что эффективное лечение боли может улучшить функцию и качество жизни. Резюме: Мы даем обзор средств клинической оценки и факторов риска развития постинсультной боли, а затем рассматриваем новейшую доступную литературу о наиболее распространенных постинсультных болевых синдромах, включая центральную постинсультную боль, комплексный регионарный болевой синдром, скелетно-мышечная боль, включая подвывих плеча, боль, связанную со спастичностью, и головную боль после инсульта, а также доступные эпидемиологические данные и текущие варианты лечения. Ключевые сообщения: В наилучших интересах оптимизации качества жизни и функций после инсульта, клиницисты должны осознавать боль как частое осложнение после инсульта, выявлять пациентов с наибольшим риском, непосредственно выяснять наличие и характеристики боли, и следует знать о вариантах лечения различных болевых синдромов.
© 2015 S. Karger AG, Базель
Введение
Хронические болевые синдромы часто возникают после инсульта и обнаруживаются почти у половины пациентов с инсультом [1].До 70% больных испытывают боль ежедневно [2].
Сообщаемая распространенность постинсультной боли (PSP) варьируется, отражая различия в дизайне исследования, определениях типов боли и выборке когорт (таблица 1). Тем не менее, существует общее мнение, что PSP — это явление, о котором не сообщают. Пациенты часто не разглашают ПСП, если врач не проводит активного расследования [3]. Даже при выявлении PSP может не лечиться в достаточной степени. В одном ретроспективном исследовании было обнаружено, что две трети пациентов с центральной болью не получали адекватного лечения боли или не получали лечения вообще [4].
Таблица 1
Распространенность постинсультных болевых синдромов
Различные немоторные осложнения инсульта часто встречаются вместе с пациентами с PSP (таблица 2). Пациенты с болью испытывают более выраженный когнитивный и функциональный спад [5], более низкое качество жизни [1], утомляемость [6] и депрессию [7]. PSP является предиктором суицидальности после инсульта [8]. Сила боли коррелирует с тяжестью когнитивных нарушений и депрессии [9]. Отношения между этими переменными продолжают изучаться [10,11,12,13].
Таблица 2
Немоторные осложнения PSP
На постинсультную боль влияет множество факторов, включая центральные и периферические механизмы, психологические факторы и вегетативную активность. Есть несколько подходов к лечению, направленных на этих участников (рис. 1). Хотя взаимосвязь между болью и этими переменными сложна, данные литературы, не связанной с инсультом, свидетельствуют о том, что лечение боли связано с улучшением когнитивных функций и качества жизни.Было показано, что лечение боли опиоидами и амитриптилином устраняет когнитивные нарушения, связанные с болью [14,15]. Точно так же исследования остеоартрита и постгерпетической невралгии показали, что улучшение контроля боли, независимо от модальности, связано с улучшенным воспринимаемым качеством жизни [16,17,18,19].
Рис. 1
Психологические, центральные, периферические и вегетативные факторы, синергетически способствующие возникновению постинсультной боли и связанных с ними целевых терапевтических стратегий (адаптировано из Gierthmulen et al.[111]). КПТ = когнитивно-поведенческая терапия; ОТ = трудотерапия; ПТ = физиотерапия.
В настоящее время постинсультная боль недооценивается и недостаточно лечится. Обеспечение осведомленности врачей о болевых синдромах после инсульта, их выявлении и лечении может оказать значительное влияние на исходы боли, а также на другие переменные, влияющие на качество жизни. Прогноз в отношении исходов боли улучшается, когда боль лечится на ранней стадии и агрессивно [20]. Медицинские работники должны регулярно оценивать это распространенное и важное осложнение после инсульта и иметь представление о его проявлениях и лечении для эффективного ведения пациентов.Пациенты часто недостаточно осведомлены о постинсультной боли и могут прекратить лечение слишком рано, если они не будут должным образом проинформированы [4].
Факторы риска
Различные характеристики пациента были определены как независимые факторы риска развития ПСП [5] (таблица 3). Заболеваемость ПСП увеличивается с возрастом в начале инсульта [21]. Клинические признаки, связанные с развитием PSP, включают повышенный мышечный тонус, снижение подвижности верхних конечностей и сенсорный дефицит [21].Ишемический инсульт чаще ассоциируется с болью, чем геморрагический инсульт [2]. Локализация инсульта также играет важную роль, с чрезмерной представленностью PSP после таламических и стволовых инсультов [2].
Таблица 3
Факторы риска, о которых сообщается, для развития PSP
Идентификация PSP
Проблемы при выявлении боли после инсульта
Некоторые факторы создают проблемы при идентификации, оценке и характеристике PSP, включая субъективный характер симптомы и факторы, связанные с пациентом, такие как нежелание раскрывать симптомы, языковой дефицит и синдромы пренебрежения.Существуют значительные различия в том, как оценивается боль для исследовательских целей, при этом большая часть данных предоставляется с помощью опросников, шкал боли и клинической оценки. Очень важно активно интересоваться болью, так как многие пациенты не сообщают об этих симптомах, особенно пожилые [22,23].
Конкретные клинические нарушения, вызванные инсультом, связаны с трудностями в сообщении о боли [24]. Несмотря на то, что существует несколько шкал оценки боли, не было разработано специальной шкалы боли для оценки боли после инсульта.Варианты включают визуальные аналоговые шкалы, шкалы боли на лицах, числовые шкалы оценок и шкалы вербальных дескрипторов. Несмотря на эти разнообразные варианты, пациенты с инсультом с меньшей вероятностью, чем контрольная группа того же возраста, смогут заполнить оценочные шкалы [25]. Важно адаптировать шкалу к индивидуальным дефицитам. Например, было обнаружено, что использование шкалы боли лица более надежно при инсульте левого полушария, чем правого [26]. Вероятно, не существует единой шкалы, эффективной для всех пациентов с инсультом, учитывая гетерогенность неврологических нарушений в этой популяции [26].
Распространенные подтипы постинсультной боли
PSP возникает через нейропатические и ноцицептивные механизмы. Попытки стандартизировать описательные термины для боли привели к публикации Международной ассоциацией по изучению боли терминов и их определений [27]. Они обычно используются в исследованиях PSP для определения подтипов боли [28,29,30,31,32]. Наиболее распространенными типами PSP являются центральная постинсультная боль (CPSP), боль, вторичная по отношению к спастичности, боль в плече, комплексный региональный болевой синдром (CRPS) и головная боль [5,33].Многие пациенты сообщают о более чем одном подтипе боли [2], при этом наиболее распространенными комбинациями являются CPSP и спастичность или CPSP и боль в плече [5]. По определению, КРБС имеет черты нейропатической боли, и, как таковые, эти синдромы также возникают одновременно.
Central PSP
Распространенность, факторы риска и клинические характеристики
CPSP — это распространенный болевой синдром после инсульта, на который, по оценкам, приходится более одной трети случаев постинсультной боли [4]. Задержка до начала заболевания варьируется. Чаще всего он развивается в течение 3–6 месяцев после инсульта [34], хотя может возникнуть в течение месяца после инсульта [35].Симптомы часто появляются постепенно и совпадают с улучшением ощущаемой потери чувствительности и появлением дизестезии [35]. Боль часто бывает сильной и неумолимой, безболезненные эпизоды не превышают нескольких часов [35]. Факторы риска развития CPSP включают молодой возраст, предыдущую депрессию, текущее курение и повышенную исходную тяжесть инсульта [5,36]. Следует отметить, что недавнее крупное когортное исследование подтвердило, что у молодых пациентов с инсультом в два раза выше вероятность развития CPSP (Хельсинкское исследование инсульта) [36].
В целом, существует три типа компонентов боли при CPSP: (1) постоянная боль, (2) спонтанный прерывистый компонент и (3) гипералгезия / аллодиния [37]. Клинические особенности, диагностические критерии и предлагаемая патофизиология и лечение CPSP подробно обсуждались ранее [31].
Локализация и предполагаемая патофизиология
Таламические поражения обычно связаны с болью, причем синдром Дежерина-Русси является наиболее характерным синдромом CPSP.Этот синдром составляет примерно одну треть случаев CPSP [35] и характеризуется сильной пароксизмальной болью, сопровождающейся аллодинией и гипералгезией [38]. Однако поражения за пределами таламуса на любом уровне нейроаксиса могут вызывать невропатическую боль, особенно при поражении спиноталамических трактов. Боковой медуллярный синдром — самый распространенный синдром ствола мозга, связанный с CPSP [29]. Примерно 80% поражений, вызывающих CPSP, являются полушарными [37]. Корковые инсульты, вызывающие CPSP, часто затрагивают теменную долю и, возможно, нижележащее белое вещество [39].Инсульты, поражающие правое полушарие, чаще связаны с болью как при таламических, так и при неталамических инсультах [35]. Одно из объяснений предполагает, что правое полушарие более искусно в отслеживании соматического состояния и, следовательно, в обработке боли; это приводит к усилению болевых ощущений в левом полушарии [40]. Однако эта латерализация не воспроизводится последовательно [41]. CPSP также продемонстрировал сильную связь с инфарктами мелких сосудов [5], вероятно, из-за общей ассоциации этого механизма инсульта с поражениями таламуса или моста [5,42].
Идентификация в клинических условиях и терапии
Представление CPSP варьируется. Определенные клинические характеристики, подробно обсужденные в предыдущих обзорах, могут помочь в его идентификации [31] (таблица 4). Пациенты обычно используют такие прилагательные, как рваная рана, боль, жжение, замораживание и сдавливание [28]. Боль часто бывает постоянной [28]. На основании этих данных были предложены диагностические критерии CPSP [6].
Таблица 4
Клинические особенности для идентификации CPSP
CPSP сложно лечить, и зачастую это метод проб и ошибок с применением нескольких различных методов лечения.Было обнаружено, что у этих пациентов эффективны различные фармакологические агенты, включая трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и противоэпилептические средства, включая ламотриджин, габапентин и прегабалин, и они обсуждались в предыдущих обзорах [4,6]. Внутривенное введение лидокаина [43] и кетамина [44] также использовалось для острого купирования CPSP, но сообщения ограничены небольшими сериями случаев. В настоящее время нет доказательств фармакологической профилактики боли у пациентов с инсультом [45].
В более новых исследованиях изучалась польза метилпреднизолона и леветирацетама при лечении CPSP. В одной небольшой ретроспективной серии было обнаружено снижение болевых ощущений и уменьшение количества обезболивающих по мере необходимости при постепенном сокращении перорального курса метилпреднизолона, хотя это не было проверено ни проспективно, ни рандомизированно [46]. Хотя другие противосудорожные препараты полезны при CPSP, исследования леветирацетама не принесли результатов. Кокрановский обзор 2013 года показал, что он неэффективен при нейропатической боли [8], а недавнее двойное слепое рандомизированное контрольное исследование показало, что он неэффективен конкретно для CPSP [9].
Нейростимулирующая терапия также оценивалась при центральных болевых синдромах, включая рефрактерные случаи CPSP. В систематическом обзоре [47] эффективность стимуляции моторной коры оценивалась примерно в 50%, с эффективностью до 77%, когда соматосенсорные вызванные потенциалы использовались для подтверждения размещения стимулирующих электродов [48]. Эти показатели успеха ниже, чем у пациентов с травмой спинного мозга и периферической нейропатической болью [47, 49]. Была использована глубокая стимуляция мозга с размещением электродов в соматосенсорном таламусе и перивентрикулярной серой зоне; однако результаты CPSP неутешительны [50].Также были изучены неинвазивные методы лечения CPSP. Было показано, что повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция (rTMS) с повторяющейся ежедневной стимуляцией моторной коры эффективна при CPSP и может обеспечить длительное облегчение боли [50]. В одной небольшой серии случаев калорийной стимуляции у пациентов с CPSP было обнаружено, что этот простой метод обеспечивает длительное облегчение симптомов [51].
Боль, связанная со спастичностью
Распространенность, факторы риска и клинические характеристики
Спастичность — это патология мышечной активации с внешним воздействием [52].Это обычное явление после инсульта, при этом почти у четверти пациентов наблюдается некоторое повышение мышечного тонуса в течение одной недели [53]. Сама спастичность может принимать различные формы. В своей простейшей форме это повышенный тон, зависящий от скорости. Другие признаки синдрома верхних мотонейронов включают спастическую дистонию, спастическое совместное сокращение и преувеличенные рефлексы [54]. Большинство пациентов со спастичностью после инсульта испытывают боль [21]. Проспективное обсервационное исследование продемонстрировало сильную связь между развитием спастичности и боли: у 72% пациентов со спастичностью развивалась боль, и только у 1.5% пациентов без спастических состояний испытывали болевые синдромы [53].
Предлагаемая патофизиология
Природа взаимосвязи между спастичностью и болью до конца не изучена. Существуют потенциальные нейропатические и ноцицептивные механизмы, с помощью которых они связаны [7]. Нейронные сети, которые опосредуют боль и спастичность на спинальном и церебральном уровнях, могут перекрываться, что подтверждается выводом о том, что боль уменьшается за счет стимуляции моторных областей коры [50,55]. Ноцицептивная боль может быть вызвана аномальной нагрузкой на мышцы и связки, вызванной спастичностью [7].Спастичность может вызывать изменения реологических свойств мышц, приводя к фиброзу и атрофии [56]. Пациенты часто сообщают о боли независимо от обострения спастичности, предполагая, что боль может быть связана с длительным аномальным сокращением мышц [57]. Было обнаружено, что пациенты с более высокой степенью спастичности имеют более низкие показатели индекса Бартеля, более низкое качество жизни и более выраженную боль [53].
Выявление в клинических условиях и терапии
Тщательная клиническая оценка важна для выявления спастичности.Низкий показатель индекса Бартеля на 7-й день, гемиплегия при поступлении, левосторонняя слабость и курение в анамнезе были определены как независимые факторы риска развития спастичности [58]. При физикальном обследовании спастичность определяется по повышенной реакции на пассивное движение. Другие, более количественные шкалы, а также электромиография также использовались для характеристики спастичности, но в основном в исследовательских целях [52,59].
Боль может рассматриваться как показание к лечению спастичности с использованием местной нервно-мышечной блокады или фармакологического лечения, но ее необходимо сопоставить с недостатком устранения потенциальных функциональных преимуществ повышения мышечного тонуса.В целом цель лечения — снизить рефлекторную активность, тем самым снизить мышечный тонус. Механические свойства мышечных волокон могут способствовать спастичности, а также могут быть нацелены [56]. Существует мало данных о лечении спастичности, особенно после инсульта [60]; большая часть доказательств получена из литературы по другим неврологическим состояниям, таким как рассеянный склероз и церебральный паралич, и хорошо обобщена в других источниках [61,62,63,64,65,66].
Скелетно-мышечная боль: подвывих плечевого сустава и контрактуры
Распространенность, факторы риска и клинические характеристики
Боль в плече — распространенный синдром ноцицептивной боли после инсульта [67].Скелетно-мышечную боль в плече можно разделить на два основных типа: подвывих плеча (смещение нижнего плечевого сустава) и контрактуры.
Сообщается, что гемиплегическая боль в плече преобладает у 16-72% пациентов с инсультом [67,68,69,70,71]. Распространенность обычно оценивается между четвертью и половиной пациентов с инсультом [67,71,72]. Боль часто возникает в течение 3 недель после инсульта [71]. Факторы риска, связанные с развитием боли в плече, включают слабость верхних конечностей и тяжесть инсульта [69,73].Другие признаки высокого риска боли в плече включают сенсорные аномалии [69], аномальное ревматологическое обследование [69], спастичность [74], поражения правого полушария [75] и низкий показатель индекса Бартеля [68]. При сравнении групп пациентов с болью в плече и без боли в реабилитационном учреждении те, у кого не было боли в плече, были значительно более функционально независимыми [72].
Патофизиология
Развитие боли в плече, вероятно, многофакторно и может включать подвывих плечевого сустава, соударение, разрывы вращающей манжеты плеча, тендинит двуглавой мышцы и КРБС.Плечевой сустав уникален по сравнению с большинством суставов тела, так как он свободно ограничен тонкой суставной капсулой, а стабильность опирается на мышцы и связки (рис. 2). Таким образом, слабость может привести к нестабильности и неподвижности плечевого сустава. Подвывих плечевой кости может быть следствием слабости окружающих мышц. Подвывих может возникнуть сразу после инсульта, когда верхняя конечность имеет вялый тон и наиболее уязвима для нестабильности [76]. Однако чаще всего боль проявляется при развитии спастичности [69].Развитие подвывиха связано с развитием боли в плече и снижением функциональных исходов пораженной верхней конечности [77]. Возможные осложнения подвывиха также включают КРБС [18] и вторичное повреждение плечевого сплетения [78].
Рис.2
Анатомия плеча (вид сбоку). Диаграмма адаптирована из анатомии Неттера и визуальных решений amicus.
Выявление, профилактика и лечение
Для выявления боли в плече после инсульта необходимо тщательное клиническое обследование.В собственных отчетах пациентов о боли значительно недооценивается степень боли, обнаруживаемой при физикальном осмотре: в одном исследовании почти 40% пациентов, перенесших инсульт, которые отрицали боль в плече, впоследствии демонстрировали боль при физикальном обследовании, даже у тех, у кого не было видимых или видимых признаков боли. соматосенсорное пренебрежение [71]. Наиболее частыми физическими признаками боли в плече после инсульта были болезненность сухожилия двуглавой мышцы, болезненность надостной мышцы и положительный симптом Нира (боль при размещении полностью пронированной руки при принудительном сгибании) [71].
Профилактика — ключ к лечению боли в плече после инсульта [79] (таблица 5). После начала тяжелой двигательной слабости верхних конечностей и до развития спастичности плечо имеет значительную дряблость и, таким образом, особенно уязвимо для травм. Внимание к стабилизации во время этой вялой стадии, а также режим физиотерапии, который начинается с пассивного диапазона движений, следует начинать, как только состояние пациента станет стабильным с медицинской точки зрения [80].
Таблица 5
Профилактика гемиплегической боли в плече [91]
После развития полного болевого синдрома следует начинать лечение.Подвывих редко разрешается спонтанно [81]. Варианты лечения включают механическую стабилизацию с помощью плечевых строп, подножек и подлокотников в инвалидных колясках, а также плечевых ремней. Прием лекарств следует начинать консервативно, с использованием простых анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств в первую очередь [79]. Спазматические средства также могут быть полезны, если гипертонус способствует появлению боли; их можно использовать в сочетании с режимом физиотерапии [74].
Чрескожная нервно-мышечная электростимуляция (ЧЭНС) — это вариант лечения.Предполагается, что TENS эффективен благодаря теории контроля боли, активируя миелинизированные сенсорные волокна и нарушая болевые сигналы немиелинизированных С-волокон [82]. Функциональная электрическая стимуляция (FES) может использоваться для поддержания изометрической электрической прочности плечевого пояса, и было показано, что она улучшает боль, диапазон движений и функцию руки [76]. ФЭС нацелена на надостной и задние дельтовидные мышцы, так как они имеют решающее значение для поддержания стабильности плеча [83].Инъекции ботулинического токсина были связаны с улучшением, а в некоторых случаях и разрешением боли в плече [84]. Хирургия также является вариантом для рефрактерных случаев с операциями по поводу контрактур мышечных сухожилий, хирургическим лечением разрывов вращательной манжеты и мобилизацией лопатки.
Контрактура — это постоянное укорочение мышцы или сустава, обычно в ответ на длительную гипертоническую спастичность в сконцентрированной мышечной области. В одном регистре контрактуры были обнаружены у половины пациентов через 6 месяцев после инсульта [85].Наиболее частыми участками контрактур были бедро, плечо и локоть [86]. Контрактуры плеча чаще всего встречались у лиц с наиболее тяжелыми формами инвалидности [86].
Методы лечения контрактур остаются противоречивыми. Не было доказано, что регулярная растяжка оказывает долгосрочное влияние на подвижность суставов, боль или качество жизни [87]. Поверхностная нервно-мышечная электростимуляция может уменьшить прогрессирование контрактур у пожилых пациентов с инсультом, что количественно определяется изменением пассивного диапазона движений [88].
Комплексный региональный болевой синдром
Распространенность, факторы риска и клинические характеристики
Комплексный региональный болевой синдром (CRPS) включает боль, отек, вазомоторные изменения и очаговую деминерализацию костей конечности. Это также называется рефлекторной симпатической дистрофией, каузалгией и атрофией Судека; или синдром плеча-руки после инсульта. Существует два типа: тип I, при котором нет определяемого поражения нерва, и тип II, при котором имеется определяемое поражение нерва.Большинство пациентов с инсультом относятся к категории КРБС I типа, хотя невозможно исключить микротравмы нервов [89].
Сообщаемая частота КРБС после инсульта варьируется и составляет от 2 до 49% [90,91]. Это изменение, по крайней мере частично, связано с отсутствием консенсуса по диагностическим критериям в предыдущих исследованиях. Стремясь стандартизировать диагностику КРБС, Международная ассоциация по изучению боли (IASP) приняла набор клинических диагностических критериев, классифицирующих как сенсорные, так и судомоторные / вазомоторные компоненты [92,93].
Предлагаемая патофизиология
Нарушение биомеханики плечевого сустава вовлечено в развитие КРБС после инсульта. Это подтверждается данными о том, что подвывих чаще встречается у этих пациентов [94] и что степень слабости и неподвижности плеча связана с вероятностью развития КРБС [95]. Предполагается, что травма пораженного плеча связана с развитием КРБС [96]; однако, как это переводится в совокупность симптомов, связанных с этим конкретным болевым синдромом, неизвестно.Исторически это связано с гиперактивностью симпатической нервной системы и изменениями в периферической нервной системе; современные визуализационные исследования также демонстрируют роль центральной нервной системы и местного воспаления в этом процессе. Изменения таламической перфузии были обнаружены у пациентов с CRPS [97]. У этих пациентов также обнаруживаются корковые сенсорные аномалии [98]. Местное воспаление пораженной конечности было продемонстрировано повышенной миграцией иммуноглобулинов и других медиаторов воспаления к области, пораженной КРБС [99,100].Относительная гипоксия была продемонстрирована в пораженной конечности с доказательствами снижения оксигенации капилляров при использовании кожной спектрофотометрии [101] и местного мышечного ацидоза по данным спектроскопии ядерного магнитного резонанса [102].
Выявление в клинических условиях, профилактика и лечение
Клинические данные CRPS изложены в диагностических критериях, предусмотренных IASP [19]. К ним относятся совокупность симптомов и признаков, включая невропатическую боль, двигательные ограничения, вазомоторные и судомоторные изменения, а также трофические изменения, затрагивающие волосы, ногти и кожу в пораженной конечности.Простые снимки или компьютерная томография пораженных участков часто демонстрируют частичную потерю костной массы на поздних стадиях ХПРС [103,104]. МРТ пораженного участка может продемонстрировать утолщение кожи, усиление тканей контрастным веществом и отек мягких тканей, чтобы подтвердить диагноз КРБС [105].
Лечение CRPS нацелено на предложенные причинные механизмы. В настоящее время нет окончательного лечения постинсультного КРБС. Цели лечения — уменьшение боли, поддержание подвижности суставов и восстановление функции [106]. Междисциплинарный подход с участием профессиональных терапевтов и физиотерапевтов для обеспечения мобилизации и укрепления пораженной конечности, контроля отека и методов десенсибилизации считается краеугольным камнем лечения этих пациентов [106].
Учитывая, что раннее повреждение сустава может способствовать развитию КРБС, профилактический подход к повреждению сустава также может снизить заболеваемость [107]. Чтобы воздействовать на симпатические опосредованные эффекты, можно проводить блокаду нервов на уровне звездчатого ганглия [108]. Десенсибилизация — это постепенный процесс, при котором к пораженному участку прилагается все более болезненный сенсорный стимул. Считается, что это постепенное усиление нормализованных ощущений может перезапустить измененную центральную обработку в нервной системе [109].Другие немедикаментозные методы лечения, такие как воображение движений и зеркальная терапия, изучались при лечении КРБС. При зеркальной терапии участники смотрят в зеркало на свою здоровую конечность, как если бы это была пораженная конечность, и воспринимают ее движение с легкостью. Зеркальная терапия связана с уменьшением боли, связанной с КРБС, и улучшением восстановления моторики после инсульта [110]. Предлагаемые механизмы включают корковое изменение и реорганизацию. Психологические факторы, такие как депрессия и тревога, могут быть преморбидными или возникать в ответ на боль; обращение к этим компонентам является важной частью управления расстройством [111,112].
Фармакологические агенты, применяемые при нейропатической боли, включая мемантин [113], габапентин [114], карбамазепин [115] и гетероциклические антидепрессанты [116], показали пользу при КРБС, хотя их эффективность при инсульте непосредственно не изучалась. численность населения. Бисфосфонаты, которые, как считается, противодействуют гиперактивности остеокластов, продемонстрировали уменьшение боли при КРБС в когорте пациентов, не перенесших инсульт [117]. Поскольку воспаление, вероятно, играет роль в патогенезе и продолжении CRPS, оно также является потенциальной терапевтической мишенью.Кортикостероиды были протестированы в популяции пациентов с КРБС без инсульта и после инсульта [116,118]. Данные двух небольших рандомизированных плацебо-контролируемых исследований по посттравматическому [119] и постинсультному [120] КРБС демонстрируют значительное облегчение боли при коротком курсе пероральных глюкокортикоидов.
Головная боль после инсульта
Несмотря на то, что в нашем собственном клиническом опыте часто встречается, головная боль после инсульта остается плохо описанной в литературе. По оценкам, хроническая головная боль возникает у 10% пациентов после инсульта [6,20].
Выявлены некоторые признаки хронического постинсультного головного болевого синдрома. Показано, что головная боль в начале инсульта является предиктором головной боли через 6 месяцев после инсульта [33]. Те, у кого в анамнезе была головная боль напряжения или сосудистая головная боль, более склонны к развитию головной боли во время или после инсульта [121]. В целом постинсультная головная боль характеризовалась как головная боль напряжения, которая имеет характер давления и не усиливается при движении [33,122].
Патофизиология постинсультной головной боли изучена недостаточно.Было высказано предположение, что преобладающим лежащим в основе механизмом является стимуляция тройнично-сосудистой системы [21]. Это может быть связано с различными факторами, включая травму головного мозга, повреждение или изменения кровеносных сосудов, последующее воспаление или нарушение и / или реиннервацию болевых путей или даже прием лекарств (например, дипиридамол обычно ассоциируется с головной болью [5,123]). . Необходимы дальнейшие исследования в отношении распространенности, факторов риска и терапии этого состояния.
Заключение
Боль — обычное явление у пациентов с инсультом.Есть несколько механизмов, способствующих возникновению постинсультной боли, и несколько хорошо описанных постинсультных болевых синдромов. Тем не менее, идентификация боли у людей, перенесших инсульт, часто оказывается сложной задачей. Тщательное обследование, использование оценочных шкал и физикальное обследование могут привести к более точному выявлению и эффективному лечению постинсультной боли. Это может улучшить комфорт пациента, настроение, реабилитацию и качество жизни.
Благодарность
Авторы выражают благодарность г.Франко Чермено за создание рисунка на плече.
Конфликты интересов
Не подлежат декларированию.
Список литературы
- Naess H, Lunde L, Brogger J: Влияние усталости, боли и депрессии на качество жизни пациентов с ишемическим инсультом: исследование бергенского инсульта.Vasc Health Risk Manag 2012; 8: 407-413.
- Klit H, Finnerup NB, Andersen G, Jensen TS: Центральная постинсультная боль: популяционное исследование. Боль 2011; 152: 818-824.
- Langhorne P, Stott DJ, Robertson L, MacDonald J, Jones L, McAlpine C и др.: Медицинские осложнения после инсульта: многоцентровое исследование.Инсульт 2000; 31: 1223-1229.
- Видар М., Самуэльссон Л., Карлссон-тивениус С., Альстром Г.: Длительные болевые состояния после инсульта. J Rehabil Med 2002; 34: 165-170.
- О’Доннелл MJ, Diener HC, Sacco RL, Panju AA, Vinisko R, Yusuf S: Хронические болевые синдромы после ишемического инсульта: испытание PRoFESS.Инсульт 2013; 44: 1238-1243.
- Hoang CL, Salle JY, Mandigout S, Hamonet J, Macian-Montoro F, Daviet JC: Физические факторы, связанные с утомляемостью после инсульта: предварительное исследование. Top Stroke Rehabil 2012; 19: 369-376.
- Lundström E, Smits A, Terént A, Borg J: Факторы риска боли, связанной с инсультом, через 1 год после первого инсульта.Eur J Neurol 2009; 16: 188-193.
- Тан В.К., Лян Х., Мок В., Унгвари Г.С., Вонг К.С.: Связана ли боль с суицидальностью при инсульте? Arch Phys Med Rehabil 2013; 94: 863-866.
- Jonsson AC, Lindgren I, Hallstrom B, Norrving B, Lindgren A: Распространенность и интенсивность боли после инсульта: популяционное исследование, ориентированное на точки зрения пациентов.J Neurol Neurosurg Psychiatry 2006; 77: 590-595.
- Мориарти О., Макгуайр Б. Э., Финн Д. П.: Влияние боли на когнитивные функции: обзор клинических и доклинических исследований. Прог Нейробиол 2011; 93: 385-404.
- Окада К., Мурасе К., Кавакита К. Влияние электрической стимуляции таламического ядра и периакведуктального серого на висцеральные ноцицептивные ответы нейронов спинного заднего рога у крыс.Brain Res 1999; 834: 112-121.
- Баир М.Дж., Робинсон Р.Л., Катон В., Кроенке К.: Коморбидность депрессии и боли: обзор литературы. Arch Intern Med 2014; 163: 2433-2445.
- Park DC, Glass JM, Minear M, Crofford LJ: Когнитивные функции у пациентов с фибромиалгией.Arthritis Rheum 2001; 44: 2125-2133.
- Hu Y, Yang J, Hu Y, Wang Y, Li W: Амитриптилин, а не лорноксикам, улучшает вызванный невропатической болью дефицит способности к пространственному обучению и памяти. Eur J Anaesthesiol 2010; 27: 162-168.
- Джеймисон Р. Н., Шейн Дж. Р., Валлоу С., Ашер С., Форсангер Г. Дж., Кац Н. П.: Нейропсихологические эффекты длительного употребления опиоидов у пациентов с хронической болью.J Pain Symptom Manage 2003; 26: 913-921.
- Ehrich EW, Bolognese JA, Watson DJ, Kong SX: Влияние терапии рофекоксибом на показатели качества жизни, связанного со здоровьем, у пациентов с остеоартритом. Am J Manag Care 2001; 7: 609-616.
- Роуботэм М., Харден Н., Стейси Б., Бернштейн П., Магнус-Миллер Л.: Габапентин для лечения постгерпетической невралгии: рандомизированное контролируемое исследование.JAMA 1998; 280: 1837-1842.
- Кац Н .: Влияние обезболивания на качество жизни. J Pain Symptom Manage 2002; 24 (1 доп.): S38-S47.
- Маккарберг Б.Х., Баркин Р.Л.: Опиоиды длительного действия для лечения хронической боли: возможности фармакотерапии для улучшения соблюдения режима лечения, качества жизни и обезболивания.Am J Ther 2001; 8: 181-186.
- Bowsher D: Управление центральной постинсультной болью. Postgrad Med J 1995; 71: 598-604.
- Зоммерфельд Д.К., Велмер А.К.: Боль после инсульта, первоначально и через 3 и 18 месяцев после инсульта, и ее связь с другими ограничениями.Eur J Neurol 2012; 19: 1325-1330.
- Вайнер Д.К., Руди Т.Е .: Установочные барьеры на пути к эффективному лечению стойкой боли у жителей домов престарелых. J Am Geriatr Soc 2002; 50: 2035-2040.
- Катананти С., Гамбасси Дж .: Оценка боли у пожилых людей.Surg Oncol 2010; 19: 140-148.
- Smith JH, Bottemiller KL, Flemming KD, Michael Cutrer F, Strand EA: Неспособность самостоятельно сообщать о боли после инсульта: популяционное исследование. Боль 2013; 154: 1281-1286.
- Price CI, Curless RH, Rodgers H: Могут ли пациенты с инсультом использовать визуальные аналоговые шкалы? Инсульт 1999; 30: 1357-1361.
- Benaim C, Froger J, Cazottes C, Gueben D, Porte M, Desnuelle C и др.: Использование лицевой шкалы боли пациентами с левым и правым полушарием. Боль 2007; 128: 52-58.
- Термины боли: текущий список с определениями и примечаниями по использованию.Рекомендовано Подкомитетом IASP по таксономии. Боль 1979; 6: S215-S221.
- Андерсен Г., Вестергаард К., Ингеман-Нильсен М., Дженсен Т.С.: Частота возникновения центральной постинсультной боли. Боль 1995; 61: 187-193.
- Kumar G, Soni CR: Центральная постинсультная боль: текущие данные.Журнал Neurol Sci 2009; 284: 10-17.
- Hansson P: Исследование боли после инсульта: клинические характеристики, варианты лечения и долгосрочное наблюдение. Eur J Neurol 2004; 11 (приложение 1): 22-30.
- Klit H, Finnerup NB, Jensen TS: Центральная постинсультная боль: клинические характеристики, патофизиология и лечение.Lancet Neurol 2009; 8: 857-868.
- Acerra NE, Souvlis T, Moseley GL: Инсульт, комплексный региональный болевой синдром и фантомная боль в конечностях: могут ли общие черты определять будущее лечение? J Rehabil Med 2007; 39: 109-114.
- Hansen AP, Marcussen NS, Klit H, Andersen G, Finnerup NB, Jensen TS: Боль после инсульта: проспективное исследование.Eur J Pain 2012; 16: 1128-1136.
- Канаверо С., Боникальци В. Центральная боль головного мозга: эпидемиология и клинические особенности. Издательство Кембриджского университета, 2007, стр. 9-99.
- Лейон Г., Бойви Дж., Йоханссон И.: Центральная постинсультная боль — неврологические симптомы и характеристики боли.Боль 1989; 36: 13-25.
- Harno H, Haapaniemi E, Putaala J, Haanpaa M, Makela JP, Kalso E, et al: Центральная постинсультная боль у молодых выживших после ишемического инсульта в Хельсинкском регистре молодых инсультов. Неврология 2014; 83: 1147-1154.
- Tasker RR: Результаты микроэлектродов в таламусе при хронической боли и других состояниях.Стереотактная функция Neurosurg 2001; 77: 166-168.
- Насреддин ZS, Saver JL: Боль после таламического инсульта: преобладание правой диэнцефалии и клинические особенности у 180 пациентов. Неврология 1997; 48: 1196-1199.
- Bassetti C, Bogousslavsky J, Regli F: Сенсорные синдромы при теменном инсульте.Неврология 1993; 43: 1942-1949.
- Мерски Х., Уотсон Г.Д .: Уменьшение боли. Боль 1979; 7: 271-280.
- Холл В., Кларк И.М.: Боль и латеральность в образце британской клиники боли.Боль 1982; 14: 63-66.
- Бенавенте О.Р., Пирс Л.А., Базан С., Ролдан А.М., Катанезе Л., Бхат Ливези В.М. и др.: Клинические-МРТ-корреляции в многонациональной когорте с недавним лакунарным инсультом: исследование SPS3. Инт Дж. Инсульт 2014; 9: 1057-1064.
- Attal N, Gaude V, Brasseur L, Dupuy M, Guirimand F, Parker F, et al: Внутривенное введение лидокаина при центральной боли: двойное слепое плацебо-контролируемое психофизическое исследование.Неврология 2000; 54: 564-574.
- Вик П.Г., Ламер Т.Дж.: Лечение центральной боли после инсульта пероральным кетамином. Боль 2001; 92: 311-313.
- Lampl C, Yazdi K, Roper C: Амитриптилин в профилактике центральной постинсультной боли.Предварительные результаты 39 пациентов в долгосрочном плацебо-контролируемом исследовании. Инсульт 2002; 33: 3030-3032.
- Pellicane AJ, Millis SR: Эффективность метилпреднизолона по сравнению с другими фармакологическими вмешательствами для лечения центральной постинсультной боли: ретроспективный анализ.J Pain Res 2013; 6: 557-563.
- Cruccu G, Aziz TZ, Garcia-Larrea L, Hansson P, Jensen TS, Lefaucheur JP, et al: Рекомендации EFNS по нейростимулирующей терапии нейропатической боли. Eur J Neurol 2007; 14: 952-970.
- Nguyen JP, Lefaucheur JP, Decq P, Uchiyama T, Carpentier A, Fontaine D, et al: Хроническая стимуляция моторной коры при лечении центральной и невропатической боли.Корреляция между клиническими, электрофизиологическими и анатомическими данными. Боль 1999; 82: 245-251.
- Rasche D, Rinaldi PC, Young RF, Tronnier VM: Глубокая стимуляция мозга для лечения различных синдромов хронической боли. Нейрохирург Фокус 2006; 21: E8.
- Khedr EM, Kotb H, Kamel NF, Ahmed MA, Sadek R, Rothwell JC: Длительные анталгические эффекты ежедневных сеансов повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции при центральной и периферической нейропатической боли.J. Neurol Neurosurg Psychiatry 2005; 76: 833-838.
- McGeoch PD, Williams LE, Lee RR, Ramachandran VS: поведенческие доказательства вестибулярной стимуляции как лечения центральной постинсультной боли. J. Neurol Neurosurg Psychiatry 2008; 79: 1298-1301.
- Малхотра С., Пандьян А.Д., Дэй К.Р., Джонс П.В., Херменс Х .: Спастичность, нарушение, которое плохо определяется и плохо измеряется.Clin Rehabil 2009; 23: 651-658.
- Wissel J, Schelosky LD, Scott J, Christe W, Faiss JH, Mueller J: Раннее развитие спастичности после инсульта: проспективное обсервационное исследование. Журнал Neurol 2010; 257: 1067-1072.
- Шин ДГ: Больно ли спастичность? Eur J Neurol 2009; 16: 157-158.
- Хосоми К., Сайто Й., Кишима Х., Ошино С. и др.: Электрическая стимуляция первичной моторной коры в центральной борозде для устранения невропатической боли. Clin Neurophysiol 2008; 119: 993-1001.
- Dietz V, Sinkjaer T: Расстройство спастических движений: нарушение рефлекторной функции и измененная мышечная механика.Lancet Neurol 2007; 6: 725-733.
- Truini A, Barbanti P, Pozzilli C, Cruccu G: Механическая классификация боли при рассеянном склерозе. Журнал Neurol 2013; 260: 351-367.
- Leathley MJ, Gregson JM, Moore AP, Smith TL, Sharma AK, Watkins CL: Прогнозирование спастичности после инсульта у тех, кто дожил до 12 месяцев.Clin Rehabil 2004; 18: 438-443.
- Wood DE, Burridge JH, van Wijck FM, McFadden C, Hitchcock RA, Pandyan AD, et al: Биомеханические подходы, применяемые к нижней и верхней конечности для измерения спастичности: систематический обзор литературы. Disabil Rehabil 2005; 27: 19-32.
- Деметриос М., Хан Ф., Тернер-Стокс Л., Брэнд С, МакСвини С.: Многопрофильная реабилитация после ботулинического токсина и другого очагового внутримышечного лечения постинсультной спастичности. Кокрановская база данных Syst Rev 2013; 6: CD009689.
- Бейкер Дж. А., Перейра Г.: Эффективность ботулинического токсина А при спастичности и боли у взрослых: систематический обзор и метаанализ с использованием степеней рекомендации, оценки, развития и подхода к оценке.Clin Rehabil 2013; 27: 1084-1096.
- Бахейт AM: Фармакологическое лечение мышечной спастичности после инсульта. Наркотики старения 2012; 29: 941-947.
- Gold R, Oreja-Guevara C: Достижения в лечении спастичности рассеянного склероза: рекомендации по спастичности рассеянного склероза.Эксперт Rev Neurother 2013; 13: 55-59.
- Грэм Л.А.: Возвращение к лечению спастичности. Возраст старения 2013; 42: 435-441.
- Sunnerhagen KS, Olver J, Francisco GE: Оценка и лечение функциональных нарушений при постинсультной спастичности.Неврология 2013; 80 (3 приложение 2): S35-S44.
- Тибо А., Шатель С, Зиглер Э, Бруно М. А., Лаурис С., Госсери О: Спастичность после инсульта: физиология, оценка и лечение. Brain Inj 2013; 27: 1093-1105.
- Гэмбл Г.Е., Барберан Э., Баушер Д., Тиррелл П.Дж., Джонс АК: Боль в плече после инсульта: чаще, чем предполагалось ранее.Eur J Pain 2000; 4: 313-315.
- Рой К.В., Сэндс М.Р., Хилл Л.Д.: Боль в плече при острой гемиплегии. Clin Rehabil 1994; 8: 334-340.
- Gamble GE, Barberan E, Laasch HU, Bowsher D, Tyrrell PJ, Jones AK: Постинсультная боль в плече: проспективное исследование связи и факторов риска у 152 пациентов из последовательной когорты из 205 пациентов, перенесших инсульт.Eur J Pain 2002; 6: 467-474.
- Dromerick A, Reding M: Медицинские и неврологические осложнения во время стационарной реабилитации после инсульта. Инсульт 1994; 25: 358-361.
- Dromerick AW, Edwards DF, Kumar A: Синдром гемиплегической боли в плече: частота и характеристики во время стационарной реабилитации после инсульта.Arch Phys Med Rehabil 2008; 89: 1589-1593.
- Линдгрен I, Jönsson AC, Norrving B, Lindgren A: Боль в плече после инсульта: проспективное популяционное исследование. Инсульт 2007; 38: 343-348.
- Раджаратнам Б.С., Венкетасубраманиан Н., Кумар П.В., Го Дж. К., Чан Ю. Х .: Предсказуемость простых клинических тестов для выявления боли в плече после инсульта.Arch Phys Med Rehabil 2007; 88: 1016-1021.
- Ван Оувеналлер С, Лаплас П.М., Шантрейн А: Болезненное плечо при гемиплегии. Arch Phys Med Rehabil 1986; 67: 23-26.
- Poulin de Courval L, Barsauskas A, Berenbaum B, Dehaut F, Dussault R, Fontaine FS и др.: Болезненное плечо при гемиплегии и одностороннем запущенном состоянии.Arch Phys Med Rehabil 1990; 71: 673-676.
- Faghri PD, Rodgers MM, Glaser RM, Bors JG, Ho C, Akuthota P: Влияние функциональной электростимуляции на подвывих плеча, восстановление функции руки и боль в плече у пациентов с гемиплегическим инсультом. Arch Phys Med Rehabil 1994; 75: 73-79.
- Пачи М., Наннетти Л., Таити П. и др.: Подвывих плеча после инсульта: взаимосвязь с болью и восстановлением моторики. Physiother Res Int 2007; 12: 95-104.
- Чино Н .: Электрофизиологическое исследование подвывиха плеча при гемиплегии.Scand J Rehabil Med 1981; 13: 17-21.
- Доусон А.С., Нокс Дж., МакКлюр А., Фоли Н., Тизелл Р.; Группа подготовки рекомендаций по реабилитации после инсульта: «Лечение боли в плече после инсульта»; in Lindsay MP, Gubitz G, Bayley M, Phillips S (ред.): Канадские передовые практические рекомендации по лечению инсульта.Оттава, Онтарио, Канада, Фонд сердца и инсульта и Канадская сеть по инсульту, 2013 г., стр. 47-50.
- Васудеван Дж. М., Браун Б. Дж.: Гемиплегическая боль в плече: подход к диагностике и лечению. Phys Med Rehabil Clin N Am 2014; 25: 411-437.
- Зоровиц РД: Модели восстановления подвывиха плеча после инсульта: последующее шестимесячное исследование.Top Stroke Rehabil 2001; 8: 1-9.
- Гаррисон Д.У., Форман Р.Д.: Снижение активности спонтанных и вызываемых болезнью клеток дорзального рога во время чрескожной электрической стимуляции нервов (TENS). Боль 1994; 58: 309-315.
- Линн С.Л., Гранат М.Х., Лис К.Р.: Профилактика подвывиха плеча после инсульта с помощью электростимуляции.Инсульт 1999; 30: 963-968.
- Bhakta BB, Cozens JA, Bamford JM, Chamberlain MA: Использование ботулотоксина у пациентов с инсультом с тяжелой спастичностью верхних конечностей. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1996; 61: 30-35.
- Сакли С., Хрупкий Н., Патель С., Эллинс Дж., Скотт М., Райт С. и др.: Распространенность контрактур суставов, пролежней, болезненных ощущений в плече, других болей, падений и депрессии в течение года после тяжелого инсульта.Инсульт 2008; 39: 3329-3334.
- Квах Л.К., Харви Л.А., Дионг Дж. Х., Герберт Р.Д .: У половины взрослых, попавших в больницу с инсультом, в течение шести месяцев развивается по крайней мере одна контрактура: обсервационное исследование. J. Physiother 2012; 58: 41-47.
- Каталинич О.М., Харви Л.А., Герберт Р.Д.: Эффективность растяжки для лечения и профилактики контрактур у людей с неврологическими заболеваниями: систематический обзор.Phys Ther 2014; 91: 11-24.
- Malhotra S, Rosewilliam S, Hermens H, Roffe C, Jones P, Pandyan AD: рандомизированное контролируемое испытание поверхностной нервно-мышечной электростимуляции, применяемой в начале после острого инсульта: влияние на боль в запястье, спастичность и контрактуры. Clin Rehabil 2013; 27: 579-590.
- Ю. Д. Т .: Боль в плече и другие опорно-двигательные осложнения; в Stein J, Harvey RL, Macko RF, Winstein CJ, Zorowitz RD (ред.): Восстановление после инсульта и реабилитация. Нью-Йорк, DemosMedical, 2009, стр. 437-451.
- McLean DE: Медицинские осложнения, с которыми сталкивается когорта выживших после инсульта во время стационарной реабилитации после инсульта третичного уровня.Arch Phys Med Rehabil 2004; 85: 466-469.
- Коджабас Х., Левендоглу Ф., Озербиль О.М., Юрутен Б. Сложный региональный болевой синдром у пациентов с инсультом. Int J Rehabil Res 2007; 30: 33-38.
- Харден Р.Н., Брюль С., Галер Б.С., Сальц С., Бертрам М., Баконья М. и др.: Комплексный региональный болевой синдром: являются ли диагностические критерии IASP достоверными и достаточно всеобъемлющими? Боль 1999; 83: 211-219.
- Харден Р. Н., Брюль С. П.: Комплексный региональный болевой синдром: Рекомендации по лечению. Милфорд, Коннектикут, RSDSA Press, 2006.
- Dursun E, Dursun N, Ural CE, Cakci A: Подвывих плечевого сустава и рефлекторная симпатическая дистрофия у пациентов с гемиплегией.Arch Phys Med Rehabil 2000; 81: 944-946.
- Гоккая Н.К., Арас М., Есилтепе Э., Косеоглу Ф .: Рефлекторная симпатическая дистрофия при гемиплегии. Int J Rehabil Res 2006; 29: 275-279.
- Чае Дж .: Постинсультный комплексный региональный болевой синдром.Top Stroke Rehabil 2010; 17: 151-162.
- Фукумото М., Ушида Т., Зинчук В.С., Ямамото Х., Йошида С.: Контралатеральная таламическая перфузия у пациентов с синдромом рефлекторной симпатической дистрофии. Ланцет 1999; 354: 1790-1791.
- Юоттонен К., Гокель М., Силен Т., Хурри Х., Хари Р., Форсс Н.: Измененная центральная сенсомоторная обработка у пациентов со сложным региональным болевым синдромом.Боль 2002; 98: 315-323.
- Schinkel C, Gaertner A, Zaspel J, Zedler S, Faist E, Schuermann M: Медиаторы воспаления изменяются в острой фазе посттравматического сложного регионального болевого синдрома. Clin J Pain 2006; 22: 235-239.
- Окудан Б., Челик С. Определение воспаления рефлекторной симпатической дистрофии на ранних стадиях с помощью сцинтиграфии Tc-99m HIG: предварительные результаты.Rheumatol Int 2006; 26: 404-408.
- Кобан М., Лейс С., Шульце-Мосгау С., Биркляйн Ф: Тканевая гипоксия при сложном региональном болевом синдроме. Боль 2003; 104: 149-157.
- Heerschap A, den Hollander JA, Reynen H, Goris RJ: метаболические изменения при рефлекторной симпатической дистрофии: исследование спектроскопии ЯМР 31P.Мышечный нерв 1993; 16: 367-373.
- Козин Ф., Генант Х. К., Бекерман С., Маккарти Д. Д.: Синдром рефлекторной симпатической дистрофии. II. Рентгенографические и сцинтиграфические доказательства двусторонности и околосуставной акцентуации. Am J Med 1976; 60: 332-338.
- Sambrook P, Champion GD: Рефлекторная симпатическая дистрофия; характерные изменения кости на компьютерной томографии.J Rheumatol 1990; 17: 1425-1426.
- Швейцер М.Э., Мандель С., Шварцман Р.Дж., Кноблер Р.Л., Тамуш А.Дж.: Пересмотр рефлекторной симпатической дистрофии: результаты МРТ до и после инфузии контрастного вещества. Радиология 1995; 195: 211-214.
- Пертольди С., Ди Бенедетто П. Синдром плечевого сустава после инсульта.Сложный регионарный болевой синдром. Eura Medicophys 2005; 41: 283-292.
- Кондо И., Хосокава К., Сома М., Ивата М., Мальтийский Д.: Протокол профилактики плечевого синдрома после инсульта. Arch Phys Med Rehabil 2001; 82: 1619-1623.
- Васнер Г., Шаттшнайдер Дж., Биндер А., Барон Р.: Комплексный региональный болевой синдром — диагностика, механизмы, поражение ЦНС и терапия.Спинной мозг 2003; 41: 61-75.
- Харден Р.Н.: Комплексный регионарный болевой синдром. Бр. Дж. Анаэст 2001; 87: 99-106.
- Альтшулер Е.Л., Висдом С.Б., Стоун Л., Фостер С., Галаско Д., Ллевеллин DME и др.: Реабилитация гемипареза после инсульта с помощью зеркала: ранняя реканализация при остром ишемическом инсульте позволяет сохранить ткани с риском, определяемым МРТ.Ланцет 1999; 353: 2036-2037.
- Gierthmuhlen J, Binder A, Baron R: Механическое лечение сложных региональных болевых синдромов. Нат Рев Neurol 2014; 10: 518-528.
- Lohnberg JA, Altmaier EM: Обзор психосоциальных факторов сложного регионального болевого синдрома.J Clin Psychol Med Settings 2013; 20: 247-254.
- Синис Н., Бирбаумер Н., Густин С., Шварц А., Бредангер С., Беккер С.Т. и др.: Лечение мемантином комплексного регионального болевого синдрома: предварительный отчет о шести случаях. Clin J. Pain 2007; 23: 237-243.
- van de Vusse AC, Stomp-van den Berg SG, Kessels AH, Weber WE: рандомизированное контролируемое исследование габапентина при комплексном региональном болевом синдроме 1 типа [ISRCTN84121379].BMC Neurol 2004; 4:13.
- Harke H, Gretenkort P, Ladleif HU, Harke O: Ответ невропатической боли и боли при комплексном региональном болевом синдроме I на карбамазепин и морфин с замедленным высвобождением у пациентов, предварительно получавших стимуляцию спинного мозга: двойное слепое рандомизированное исследование.Анест Аналг 2001; 92: 488-495.
- Kingery WS: критический обзор контролируемых клинических испытаний периферической невропатической боли и сложных региональных болевых синдромов. Боль 1997; 73: 123-139.
- Робинсон Дж., Сандом Дж., Чепмен П. Т.: Эффективность памидроната при сложном региональном болевом синдроме I типа.Pain Med 2004; 5: 276-280.
- Калита Дж., Ваджпаи А., Мисра Великобритания: Сравнение преднизолона и пироксикама при комплексном региональном болевом синдроме после инсульта: рандомизированное контролируемое исследование. QJM 2006; 99: 89-95.
- Кристенсен К., Дженсен Э.М., Ноер И.: Реакция синдрома рефлекторной дистрофии на лечение системными кортикостероидами.Акта Чир Сканд 1982; 148: 653-655.
- Braus DF, Krauss JK, Strobel J: Синдром плечо-рука после инсульта: проспективное клиническое испытание. Энн Нейрол 1994; 36: 728-733.
- Arboix A, Massons J, Oliveres M, Arribas MP, Titus F: Головная боль при остром цереброваскулярном заболевании: проспективное клиническое исследование с участием 240 пациентов.Цефалгия 1994; 14: 37-40.
- Видар М., Альстрём Г., Эк А.С.: Качество жизни, связанное со здоровьем, у людей с длительной болью после инсульта. J. Clin Nurs 2004; 13: 497-505.
- Diener HC, Cunha L, Forbes C, Sivenius J, Smets P, Lowenthal A: Европейское исследование профилактики инсульта.2. Дипиридамол и ацетилсалициловая кислота во вторичной профилактике инсульта. J. Neurol Sci 1996; 143: 1-13.
Автор Контакты
Thalia S. Field
S169-2211 Wesbrook Mall
Vancouver BC V6T 2B5 (Canada)
Электронная почта [email protected]
Подробности статьи / публикации
Предварительный просмотр первой страницы
Поступило: 31 июля 2014 г.
Принято: 20 января 2015 г.
Опубликовано онлайн: 5 марта 2015 г.
Дата выпуска: апрель 2015 г.
Количество страниц для печати: 12
Количество рисунков: 2
Количество столов: 5
ISSN: 1015-9770 (печатный)
eISSN: 1421-9786 (онлайн)
Для дополнительной информации: https: // www.karger.com/CED
Авторские права / Дозировка препарата / Заявление об ограничении ответственности
Авторские права: Все права защищены. Никакая часть данной публикации не может быть переведена на другие языки, воспроизведена или использована в любой форме и любыми средствами, электронными или механическими, включая фотокопирование, запись, микрокопирование или с помощью какой-либо системы хранения и поиска информации, без письменного разрешения издателя. .
Дозировка лекарства: авторы и издатель приложили все усилия, чтобы гарантировать, что выбор и дозировка лекарства, указанные в этом тексте, соответствуют текущим рекомендациям и практике на момент публикации.Тем не менее, ввиду продолжающихся исследований, изменений в правительственных постановлениях и постоянного потока информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на них, читателю настоятельно рекомендуется проверять листок-вкладыш для каждого препарата на предмет любых изменений показаний и дозировки, а также дополнительных предупреждений. и меры предосторожности. Это особенно важно, когда рекомендованным агентом является новый и / или редко применяемый препарат.
Отказ от ответственности: утверждения, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и соавторам, а не издателям и редакторам.Появление в публикации рекламы и / или ссылок на продукты не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности. Издатель и редактор (-ы) не несут ответственности за любой ущерб, причиненный людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в контенте или рекламе.
Что есть до и после тренировки
Изначально появилось в весеннем выпуске журнала American Fitness Magazine за 2017 год.
Диета и упражнения — главные столпы здорового образа жизни. Но может ли согласованное расписание питания и тренировок улучшить наши результаты в фитнесе? И если да, то чем должны отличаться наши режимы питания до, во время и после занятий?
Чтобы заработать 2 AFAA / 0,2 NASM CEU, приобретите викторину CEU Corner по питанию и физическим упражнениям (35 долларов США и успешно завершите ее на сайте www.afaa.com
)Сочетание первоклассной диеты со стимулирующими упражнениями может оказаться непростой задачей.Еда в разное время, не нацеливание на здоровую пищу для похудания, пропуск приемов пищи, переедание, перекус между ними, нерегулярные тренировки, травмы… жизнь мешает нашим «планам здорового образа жизни». Хотя гибкость может быть необходимостью и достоинством, соблюдение режима диеты и физических упражнений имеет замечательные преимущества.
Регулярное питание (5-7 раз) в течение дня поддерживает надлежащий уровень сахара в крови и уровень энергии, в то время как регулярные упражнения постоянно сжигают потребляемые калории (Alencar et al.2015). Действительно, правильное время питания и активности помогает заложить основу для оптимизации физических результатов.
** Если вы тренер по питанию, вам будет выгодно дополнить свой опыт личного тренера этими идеями по питанию. Дополнительные курсы по питанию NASM можно найти здесь.
Работает ли Fast-and-Burn для похудания?
По мере того, как мы исследуем преимущества координации тренировок с приемом пищи — как по качеству, так и по количеству — ваш первый вопрос может быть сосредоточен на завтраке (например, если вы его пропустите) или какой-либо другой рутине быстрого питания.
Некоторые исследования показывают, что интенсивные физические нагрузки, такие как бег, плавание или езда на велосипеде натощак, могут увеличить сжигание жира и способствовать снижению веса (Schisler & Ianuzzo 2007). Однако многие эксперты предостерегают от голодания перед тренировкой. Бег на пустом может помочь сжечь жир быстрее, но он не оставит достаточно энергии для более строгих тренировок.
Он также может увеличить риск растяжения, растяжения, стрессовых переломов и других травм в результате усталости, связанной с физической нагрузкой.Кроме того, слишком истощение организма может впоследствии привести к перееданию, в первую очередь сводящему на нет пользу от физических упражнений.
Следовательно, адекватная заправка перед тренировкой — лучший путь к повышению производительности (Rosenbloom & Coleman 2012). Это поддерживает тело, обеспечивая стабильную энергию и удовлетворенный желудок. Знание того, почему, что и когда есть заранее, может существенно повлиять на ваши тренировки.
Время тренировки и питания до соревнований
План диеты имеет решающее значение для максимальных ежедневных тренировок и восстановления, особенно в преддверии важного дня.И никакая еда не важнее, чем еда перед гонкой, большой игрой или другим спортивным мероприятием.
Выбор неправильной пищи — есть или пить слишком много, слишком мало или не рассчитывать время приема пищи — может существенно повлиять на результаты. Идеальная еда перед гонкой / мероприятием может помочь окупиться за все упорные тренировки и преданность делу. Точно так же соблюдение соответствующего ежедневного плана спортивного питания создает прекрасную возможность для достижения лучших результатов.
ПОЧЕМУ есть перед тренировкой?
Основная цель обеда перед соревнованием / тренировкой — восполнить запасы гликогена, формы кратковременного хранения углеводов.Это обеспечивает насущную потребность в энергии и имеет решающее значение для утренних тренировок, поскольку в печени истощается гликоген, питающий нервную систему во время сна. С другой стороны, мышцы должны быть насыщены гликогеном за счет правильного восстанавливающего питания накануне.
Организму не нужно много, но ему нужно что-то , чтобы активировать обмен веществ, обеспечить прямой источник энергии и обеспечить запланированную интенсивность и продолжительность данной тренировки. Но что это за ? Этот выбор может улучшить тренировку или сломать ее.Рекомендуется поэкспериментировать с несколькими закусками / приемами пищи перед тренировкой и придерживаться тех немногих, которые лучше всего подходят в данных обстоятельствах.
ЧТО есть перед тренировкой
Большинство питательных веществ в предтренировочном питании должны поступать из углеводов, поскольку эти макроэлементы немедленно подпитывают организм. Также следует употреблять немного белка, но не в значительном количестве, так как белок переваривается дольше и не удовлетворяет немедленную потребность в начале деятельности. Жиры и пищевые волокна также должны быть минимальными, чтобы свести к минимуму вероятность желудочно-кишечных расстройств во время занятий (Smith & Collene, 2015).
Исследования показали, что тип потребляемых углеводов не влияет напрямую на производительность в целом (Campbell et al. 2008). Идеально подходят обычные продукты (например, рогалик с арахисовым маслом), но полуфабрикаты (энергетические батончики или заменители коктейлей) могут быть полезны, потому что вы можете определить количество калорий и желаемое сочетание углеводов, белков и жиров.
Люди, занимающиеся спортом, могут также принимать добавки с кусочком фруктов, стаканом обезжиренного шоколадного молока или других предпочтительных углеводов, в зависимости от потребностей.
Жидкости перед тренировкой очень важны для предотвращения обезвоживания. Чтобы дать время вывести лишнюю жидкость, начните по крайней мере за 4 часа до занятия и постарайтесь потреблять 5-7 миллилитров воды на килограмм веса тела (Rosenbloom & Coleman 2012). Перед этим спортсмен должен пить достаточно воды и жидкости, чтобы цвет мочи был бледно-желтым и разжиженным — показателем адекватной гидратации.
См. Также это руководство по приготовлению еды.
КОГДА поесть перед тренировкой?
Выбор времени очень важен для предтренировочного питания.Слишком рано, и к моменту начала упражнения еда закончилась; слишком поздно, и во время активности желудок начинает неудобно разбрызгивать пищу. Хотя размер тела, возраст, пол, скорость метаболизма, перистальтика желудка и тип тренировок — все это факторы, которые следует учитывать, идеальное время для приема пищи для большинства людей составляет примерно 2-4 часа до активности.
Такое большое время выполнения заказа может позволить людям безопасно съесть примерно до 1000 питательных калорий, которые будут готовы для поддержания активности (Smith & Collene, 2015).Если время выполнения заказа намного короче (например, тренировка до 7 часов утра), может хватить меньшего количества еды, менее 300-400 калорий, примерно за час до тренировки.
Обычно рекомендуется, чтобы тренирующиеся потребляли около 1 грамма углеводов на килограмм веса тела за 1 час до тренировки и 2 г углеводов на килограмм веса тела за 2 часа до тренировки и так далее (Dunford & Doyle 2008).
Для спортсмена весом 150 фунтов это примерно 68 г (или 4-5 порций) углеводов за 1 час до тренировки.Для справки: 1 порция углеводной пищи содержит около 15 г углеводов.
В каждом из следующих ингредиентов содержится около 15 г углеводов: 1 ломтик цельнозернового хлеба, 1 апельсин, ½ стакана вареной овсянки, 1 маленький сладкий картофель или 1 стакан нежирного молока. Этот 150-фунтовый спортсмен мог подумать о том, чтобы съесть: ½ стакана овсянки, 1 маленькое яблоко, ½ стакана обезжиренного йогурта и 4 унции 100% фруктового сока — и все это примерно за час до тренировки.
Как правило, лучше всего, чтобы все, что было потреблено менее чем за 1 час до мероприятия или тренировки, было смешанным или жидким, например, спортивным напитком или смузи, чтобы способствовать быстрому опорожнению желудка.Помните, что все мы индивидуальны и наши тела работают по-разному. Чтобы понять, что лучше всего подходит для вас, может потребоваться некоторое исследование. Спортсмены должны поэкспериментировать с размером, временем и составом обедов перед соревнованиями / мероприятиями, чтобы определить, что будет лучше всего переносимо.
Эффективное питание перед тренировкой
Предтренировочные продукты должны быть не только легкоусвояемыми, но и легко (и удобно) потребляться. Комплексный план питания перед тренировкой следует оценивать на основе продолжительности и интенсивности нагрузки, способности принимать пищевые добавки во время занятия, личных энергетических потребностей, условий окружающей среды и времени начала.
Например, человеку, имеющему больший вес и участвующему в беге на длинные дистанции, вероятно, потребуется больше еды и дополнительное питание во время соревнования для поддержания желаемой интенсивности.
Определение того, сколько будет слишком много или слишком мало, может расстраивать, но экспериментирование на себе имеет решающее значение для успеха. Спортсмену следует пробовать различные приемы пищи перед тренировкой во время тренировок с разной интенсивностью, чтобы проверить, что работает. При подготовке к конкретному мероприятию следует как можно точнее имитировать день гонки (время суток, условия и т. Д.).) при экспериментировании с несколькими протоколами питания для обеспечения оптимальных результатов.
стоит ли есть во время тренировки?
Дополнительное питание может не потребоваться во время коротких или менее интенсивных приступов активности. Спортсменам может потребоваться есть во время занятия, если нагрузка длится более 1 часа и / или условия окружающей среды требуют восстановления гликогена для поддержания интенсивности и / или продолжительности. В таком случае потребление углеводов следует начинать вскоре после начала тренировки.
Общая рекомендация основана на максимальной скорости всасывания глюкозы, которая заключается в потреблении около 30-60 г углеводов в час во время длительных упражнений (Rosenbloom & Coleman 2012). Одна из популярных тенденций в спортивном питании — использовать несколько источников углеводов с разными путями и скоростью всасывания, чтобы максимизировать снабжение клеток энергией и снизить риск желудочно-кишечного расстройства (Burd et al. 2011).
Спортивные напитки с 6-8% углеводов являются быстрым и удобным источником жидкости, углеводов и электролитов во время длительных тренировок.Было показано, что употребление 6-12 унций таких напитков каждые 15-30 минут во время упражнений увеличивает физическую выносливость некоторых спортсменов (ACSM 2007). Однако спортсмены должны усовершенствовать эти подходы в соответствии с их индивидуальной скоростью потоотделения, переносимостью и уровнем нагрузки.
Некоторые спортсмены предпочитают гели или жевательные таблетки вместо углеводов во время длительных тренировок. Эти спортивные добавки содержат особый состав питательных веществ для быстрого снабжения организма углеводами и электролитами.Большинство из них содержат около 25 г углеводов на порцию, и их следует запивать водой, чтобы ускорить пищеварение и предотвратить спазмы.
Основы восстановления и питание после тренировки
Чтобы улучшить физическую форму и выносливость, мы должны предвидеть следующий эпизод активности, как только одна тренировка закончится. Это означает сосредоточение внимания на восстановлении, одном из наиболее важных аспектов правильного спортивного питания, о котором часто забывают.
Эффективный план восстановления питания обеспечивает поступление нужных питательных веществ в нужное время.Восстановление — это процесс адаптации организма к предыдущей нагрузке и укрепление его перед следующей физической нагрузкой. Пищевые компоненты восстановления включают углеводы для восполнения истощенных запасов топлива, белок для восстановления поврежденных мышц и развития новой мышечной ткани, а также жидкости и электролиты для регидратации.
Полное быстрое восстановление дает больше энергии и жидкости для следующей тренировки или мероприятия, что улучшает работоспособность и снижает вероятность травм. Быстрое восстановление особенно важно в периоды тяжелых тренировок и в любое время, когда в течение 12 часов проводятся две или более тренировок (Smith & Collene, 2015).
Когда начинать восполнять запасы углеводов ПОСЛЕ тренировки
Тренировка обычно приводит к истощению мышечного гликогена. Первые 30 минут или около того после тренировки предоставляют важную возможность для восстановления питания из-за таких факторов, как повышенный кровоток и чувствительность к инсулину, что увеличивает поглощение клетками глюкозы и восстановление гликогена (Rosenbloom & Coleman 2012).
Чтобы максимально увеличить восполнение гликогена в мышцах, спортсмены должны потреблять богатые углеводами закуски в течение этого 30-минутного окна.Для быстрого восполнения запасов гликогена рекомендуется принимать продукты, содержащие 1,0–1,5 г углеводов на кг веса тела в течение 30 минут после продолжительных упражнений (Smith & Collene, 2015).
Для спортсмена весом 150 фунтов это составляет от 68 до 102 г углеводов (или ~ 4,5-6,5 порций углеводов) сразу после тренировки. Так как это может быть трудно потреблять в цельных продуктах вскоре после активности, жидкие и батончики могут быть полезны и удобны после тренировки.
В идеале спортсмены должны повторять эту углеводную нагрузку с двухчасовыми интервалами до 6 часов или переходить на углеводные закуски и приемы пищи, если еще одна интенсивная тренировка состоится в течение 24 часов (Smith & Collene, 2015). Более частое употребление меньшего количества углеводов может быть разумным, если предыдущая рекомендация заставляет спортсмена чувствовать себя слишком сытым.
А как насчет БЕЛКА?
Восстановление мышечной ткани и наращивание мышц важны для восстановления.Независимо от того, сосредотачиваетесь ли вы на выносливости или силовых тренировках, потребление белка после тренировки обеспечивает строительные блоки аминокислот, необходимые для восстановления мышечных волокон, которые повреждаются и катаболизируются во время упражнений, а также для содействия развитию новой мышечной ткани.
Хотя суточные потребности в белке у разных людей различаются, потребление 15-25 г белка в течение 1 часа после тренировки может максимизировать процесс восстановления и восстановления мышц (Rosenbloom & Coleman 2012).
Недавнее исследование также продемонстрировало, что подобное количество белка (примерно 15-30 г) после упражнений с отягощениями может даже принести пользу спортсменам, соблюдающим диеты с ограничением калорий, которые также хотят поддерживать безжировую массу тела (Areta et al.2014).
Важно отметить, что некоторая литература, в которой подчеркивается чрезвычайно высокий уровень потребления белка — намного превышающий эти рекомендации — для силовых тренировок, может быть устаревшей и не иметь качественных исследований (Spendlove et al. 2015).
РЕГИДРАТ эффективно с жидкостями и натрием
Практически весь вес, теряемый во время упражнений, происходит плавно, поэтому взвешивание (без одежды) до и после тренировки может помочь определить чистые потери жидкости. Замените жидкость постепенно (в течение 4-6 часов) выпивая 16-24 унции восстанавливающего напитка, спортивного напитка или воды на каждый фунт потерянного веса (Smith & Collene, 2015).
Важно восстановить гидратационный статус перед следующей тренировкой. Регидратация будет более эффективной, если натрий будет добавлен в жидкость и пищу, потребляемую во время выздоровления, особенно в жарких / влажных условиях. Однако вода может быть всем, что вам нужно, если вы занимаетесь менее 1 часа с низкой интенсивностью.
Слушайте сигналы времени своего тела
Хотя эти рекомендации являются хорошей отправной точкой, не существует абсолютных правил спортивного питания, которые удовлетворяли бы потребности каждого … поэтому крайне важно обращать внимание на то, как вы себя чувствуете во время упражнений и как диета влияет на производительность.
Возможно, вам придется использовать другое время и альтернативные распорядки, чтобы создать комбинацию питания и упражнений, которая будет работать лучше всего. Время, безусловно, имеет решающее значение в спортивном питании, и его оптимизация может иметь решающее значение!
Читайте также: Muscle Clocks — Value of Synchronized Training
Советы по питанию и питью перед гонкой / соревнованием
- Питательные вещества: большая часть должна поступать из углеводов. Потребляйте только небольшое количество белка; ограничить жиры и клетчатку.
- Гидратация: По крайней мере, за 4 часа до занятия постарайтесь выпить 5-7 миллилитров воды на килограмм веса тела.
- Время: для большинства людей лучше всего есть за 2–4 часа до занятия, примерно до 1000 питательных калорий. Потребляйте 300-400 калорий, если время выполнения заказа намного короче (например, утренние тренировки). Напитки или смузи предпочтительнее, если вы начинаете менее чем за 60 минут.
Быстрое решение: вы можете положительно повлиять на результаты мероприятия, употребляя правильную пищу в нужном количестве в нужное время.
Пищевые продукты и жидкости для восстановления
Хороший способ начать восстановление — съесть перекус, содержащий углеводы и умеренное количество белка, а также жидкости и натрий в течение 30 минут после тренировки. Если у вас нет аппетита после тренировки, вам может подойти восстанавливающий напиток.
Примеры восстанавливающих блюд (с разными калориями) включают:
- Фруктовый смузи, приготовленный из различных замороженных / свежих фруктов, нежирного молока / йогурта и, возможно, порошкового протеина (в зависимости от потребностей)
- Энергетический батончик, содержащий 15-20 граммов протеина, со 100% фруктовым или овощным соком
- Цельнозерновой рогалик или английский кекс, покрытый арахисовым маслом и бананом, со 100% фруктовым или овощным соком
- Цельнозерновые макароны или сырные равиоли и томатный соус с цельнозерновым хлебом, тушеными овощами, нежирным / обезжиренным молоком и фруктами
- Сэндвич с курицей гриль на цельнозерновом хлебе, с творогом и запеченным сладким картофелем
- Запеченная или приготовленная на гриле нежирная говядина, курица, индейка или рыба, с пропаренным коричневым рисом, цельнозерновым обеденным булочкой, вареной зеленью, нежирным йогуртом и фруктами
Охладитесь, перекусите: не экономьте на еде и жидкости после тренировки.
Для быстрого и полного восстановления вашему телу необходимо здоровое топливо, подобное представленным здесь вариантам, начиная с 30 минут после окончания сеанса.
ССЫЛКИ:
Alencar, M.K., et al. 2015. Увеличение частоты приема пищи снижает потерю массы без жира и некоторых маркеров состояния здоровья с помощью порционной диеты для снижения веса. Исследования питания, 35 (5), 375-83.
Американский колледж спортивной медицины. 2007. Позиционный стенд АКСМ. Тепловая болезнь при физической нагрузке во время тренировок и соревнований. Медицина и наука в спорте и физических упражнениях, 39 (3), 556-72.
Areta, J.L., et al. 2014. Снижение синтеза белка скелетных мышц в состоянии покоя компенсируется упражнениями с отягощениями и потреблением белка после кратковременного дефицита энергии. Американский журнал физиологии: эндокринология и метаболизм, 306 (8), E989-97.
Burd, N.A., et al. 2011 Пищевые добавки от А до Я: диетические добавки, пищевые продукты для спортивного питания и эргогенные средства для здоровья и производительности — Часть 26. Британский журнал спортивной медицины, 45 , 1163-64.
Campbell, C., et al. 2008. Форма углеводной добавки и выполнение упражнений. Международный журнал спортивного питания и метаболизма упражнений, 18 (2), 179-90.
Данфорд, М. и Дойл, А. 2008. Питание для спорта и физических упражнений (2-е изд.). Бостон: издательство Wadsworth.
Rosenbloom, C., & Coleman, E. 2012. Спортивное питание:
Практическое руководство для профессионалов (5-е изд.). Чикаго: Американская диетическая ассоциация.
Schisler, J.A., & Ianuzzo, C.D. 2007. Бег для поддержания сердечно-сосудистой системы не ограничен кратковременным голоданием или усилен углеводными добавками. Журнал физической активности и здоровья, 4 (1), 101-12.
Smith, A.M., & Collene, A.L.2015. Wardlaw’s Contemporary Nutrition (10-е изд.). Нью-Йорк: Морган-Хилл.
Spendlove, J., et al. 2015. Диетическое питание соревнующихся бодибилдеров.
Добавить комментарий